Toimeained: hüaluroonhape (hüaluroonhappe naatriumsool), hõbedasulfadiasiin
0,2% + 1% kreem
2 mg + 40 mg immutatud marli
4 mg + 80 mg immutatud marli
12 mg + 240 mg immutatud marli
Pakendite jaoks on saadaval Connettivina pluss pakendi infolehed: - 0,2% + 1% kreem, 2 mg + 40 mg immutatud marli, 4 mg + 80 mg immutatud marli, 12 mg + 240 mg immutatud marli
- Connettivina Plus 2 mg + 40 mg immutatud marli, Connettivina Plus 4 mg + 80 mg immutatud marli, Connettivina Plus 12 mg + 240 mg immutatud marli
Miks kasutatakse Connettivina plussi? Milleks see mõeldud on?
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g kreem sisaldab kahte toimeainet: hüaluroonhapet, naatriumisoola ja hõbesulfadiasiini ning kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse tervendavateks ja desinfitseerivateks aineteks.
Hüaluroonhape on meie keha looduslikult toodetud aine, mis on võimeline stimuleerima kollageeni ja sidekoe teket, suurendades kudede elastsust ja tagades naha optimaalse niisutuse. Kohalik hüaluroonhappe pakkumine määrab haavade paranemisprotsessi kiirenemise.
Hõbedasulfadiasiin on sulfoonamiidantibiootikumide perekonda kuuluv toimeaine, see on võimeline blokeerima replikatsioonimehhanisme ja seeläbi neutraliseerima infektsioonide teket.
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g kreem on näidustatud raskesti paranevate haavade (haavandite), vereringehäirete (veenilaiendid) tõttu tavaliselt alajäsemetele tekkivate vigastuste ennetamiseks ja lokaalseks (lokaalseks) raviks. ) ja põletused.
Tänu kahe toimeaine täiendavale toimele hoiab Connettivina Plus ära infektsiooni (sekundaarne infektsioon) kordumise ja soodustab haavade paranemist.
Vastunäidustused Kui Connettivina plus'i ei tohi kasutada
Ärge kasutage Connettivina Plusi:
- kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Connettivina plus'i võtmist
Enne Connettivina Plus kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui:
- teil on pärast sulfoonamiidide võtmist tekkinud ülitundlikkusreaktsioon (allergiline reaktsioon);
- teil on tõsised maksaprobleemid (maksapuudulikkus);
- teil on rasked neeruprobleemid (neerupuudulikkus);
- kui te olete rase või toidate last rinnaga.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta Connettivina plus toimet
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Pöörake erilist tähelepanu, kui kasutate Connettivina Plus'i koos proteolüütiliste ensüümidega kohalikuks kasutamiseks, kuna kreemi koostisosad võivad nende toimet vältida.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Connettivina Plusi ei tohi kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on arsti arvates hädavajalik. Sellisel juhul tohib Connettivina Plusi kasutada ainult arsti otsese järelevalve all.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Connettivina Plus ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
Annus, manustamisviis ja aegKuidas Connettivina plus'i kasutada: Annustamine
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile määranud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kandke kahjustusele ühtlane kiht 2-3 mm paksust kreemi 1 või 2 korda päevas. Ärge katkestage ravi enne, kui kahjustus on täielikult paranenud.
Konsulteerige oma arstiga, kui sümptomid püsivad pärast lühikest ravi või igal ajal, kui need süvenevad.
Kui te unustate Connettivina Plus'i kasutada
Kui olete unustanud kreemi peale kanda, tehke seda niipea, kui see teile meenub. Seejärel jätkake rakendamist vastavalt tavapärasele skeemile.
Kui te lõpetate Connettivina Plus kasutamise
Kreemi pealekandmist tuleb jätkata katkestusteta, kuni kahjustus on täielikult paranenud. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud Connettivina plus'i üledoosi
Connettivina Plus liiga suure annuse juhusliku kasutamise korral teavitage sellest kohe oma arsti või minge lähimasse haiglasse. Üleannustamise juhtumeid ei ole teada, kuna Connettivina Plus on kasutatud liiga palju.
Kõrvaltoimed Millised on Connettivina plus'i kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Mitte tõsiseid, lokaalseid reaktsioone on täheldatud harva.
Kuna Connettivina Plus läbib naha sügavamaid kihte vaid tühistes kogustes (imendumine naha kaudu), ei ole kunagi teatatud soovimatutest toimeainetest vereringes (süsteemne toime).
Kuid pärast Connettivina Plus'i kasutamist suurtel nahapiirkondadel võivad teil tekkida kõrvaltoimed, mida tavaliselt täheldatakse sulfoonamiidipõhiste ravimite (ravimite klass, kuhu sulfadiasiin kuulub) suukaudsel manustamisel või süstelahustel (süsteemne manustamine). nagu näiteks:
- rasked neeruprobleemid (neerupuudulikkus);
- maksapõletik reaktsioonina teatud ainetele, millega inimene kokku puutub (toksiline hepatiit);
- veres ringlevate valgete vereliblede (agranulotsütoos ja leukopeenia) ja trombotsüütide (trombotsütopeenia) arvu vähenemine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Te võite ka teatada kõrvaltoimetest otse riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada lisateavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Kõlblikkusaeg viitab tervetele pakenditele ja õigesti hoitud ravimile.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Other_information "> Muu teave
Mida Connettivina Plus sisaldab
- Toimeained on: hüaluroonhape, naatriumsool ja hõbedasulfadiasiin. 1 g koort sisaldab 2 mg hüaluroonhappe naatriumsoola ja 10 mg hõbedasulfadisiini.
- Teised komponendid on: polüetüleenglükool 400 monostearaat, oleiinhappe detsüülester, emulgeeriv vaha, glütserool, 70% sorbitooli lahus, puhastatud vesi.
Connettivina Plus välimuse ja pakendi sisu kirjeldus
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g on kreem, mis sisaldub 25 g alumiiniumtuubis.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kreem
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg immutatud marli
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg immutatud marli
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg immutatud marli
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS -
Aktiivsed põhimõtted
Hüaluroonhappe naatriumsool
Argentiina sulfadiasiin
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kreem
100 g koort sisaldab:
Hüaluroonhappe naatriumsool 200 mg
Hõbesulfadiasiin 1,00 g
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg immutatud marli
Iga 10x10 cm marli leotatakse 4 g koorega
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg immutatud marli
Iga 10x20 cm marli leotatakse 8 g koorega
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg immutatud marli
Iga 20x30 cm marli leotatakse 24 g järgmise protsendilise koostisega kreemiga:
Hüaluroonhappe naatriumsool 50 mg
Hõbesulfadiasiin 1,00 g
03.0 RAVIMVORM -
Kreem - immutatud marli
04.0 KLIINILINE TEAVE -
04.1 Näidustused -
Haavandite, veenilaiendite ja põletuste profülaktika ja kohalik ravi.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% koor:
määrige ühtlaselt 2-3 mm paksune kreemikiht kogu kahjustuse kohale, üks või kaks korda päevas.
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg immutatud marli
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg immutatud marli
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg immutatud marli
kandke üks või mitu meditsiinilist marli kaks või enam korda päevas sõltuvalt kahjustuste ulatusest.
Taotlust tuleb jätkata katkestusteta kuni täieliku paranemiseni.
04.3 Vastunäidustused -
Ülitundlikkus toote komponentide või muude keemiliselt lähedaste ainete suhtes.
04.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel -
CONNETTIVINA PLUS't tuleb kasutada ettevaatusega isikutel, kellel on varem esinenud sulfoonamiidide suhtes allergiat, ning maksa- või neerupuudulikkuse korral.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed -
Kohalikke proteolüütilisi ensüüme, mida kasutatakse samaaegselt CONNETTIVINA PLUSega, saab hõbeioonide abil inaktiveerida.
04.6 Rasedus ja imetamine -
Kuna puuduvad ammendavad eksperimentaalsed andmed ravimi võimalike kõrvaltoimete kohta lootele, ei tohi CONNETTIVINA PLUS't raseduse ja imetamise ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui see on arsti arvates hädavajalik.
04.7 Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele -
Ravim ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
04.8 Kõrvaltoimed -
Pärast CONNETTIVINA PLUS'i manustamist võivad harva tekkida tagasihoidlikud lokaalsed reaktsioonid.
Süsteemseid kõrvaltoimeid ei ole kunagi teatatud, tegelikult on CONNETTIVINAPLUS'i nahakaudne imendumine tühine. Kuna sulfoonamiidide süsteemne manustamine võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu neerupuudulikkus, toksiline hepatiit, agranulotsütoos, trombotsütopeenia ja leukopeenia, ei saa seda välistada, et suurte kehaosade ravi CONNETTIVINA PLUS'iga võib põhjustada süsteemselt manustatavate sulfoonamiidide klassikalisi kõrvaltoimeid.
04.9 Üleannustamine -
Üleannustamise juhtumeid ei ole teada.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 "Farmakodünaamilised omadused -
CONNETTIVINA PLUS on "hüaluroonhappe ja hõbedasulfadiasiini ühend. Hüaluroonhape on happeline mukopolüsahhariid, mis moodustab üle 50% pärisnaha põhiainest; seda leidub suurtes kontsentratsioonides ka klaaskehas, sünoviaalvedelikus, nabaväädis ja luukõhres.
Hõbesulfadiasiinil on märkimisväärne antibakteriaalne toime paljude grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroobide ning paljude seeneliikide suhtes. Selle toime Pseudomonas aeruginosa ja Enterobacter pyogenes'e suhtes on märkimisväärne, mis on nakatunud haavades ja põletustes kõige sagedamini esinevad mikroorganismid.
Tänu kahe aktiivse komponendi täiendavale toimele hoiab CONNETTIVINA PLUS ära sekundaarse infektsiooni ja soodustab haavade paranemist.
05.2 "Farmakokineetilised omadused -
Hüaluroonhappe ja hõbedasulfadiasiini kohalik imendumine on kliiniliselt ebaoluline. Sulfadiasiini plasmakontsentratsioon on tunduvalt alla süsteemsete riskide läve.
Pärast CONNETTIVINA PLUS terapeutilise annuse nahale manustamist imendub keskmiselt ainult 1% sulfoonamiidi kogusest pärast sulfadiasiini terapeutilise annuse suukaudset manustamist.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed -
DL50 - os ja i.p. rottidel ja hiirtel on hüaluroonhape> 200 mg / kg.
LD50-os sulfadiasiini hiirtel on> 10 000 mg / kg.
Hüaluroonhappe kroonilise toksilisuse uuringud, mis viidi läbi erinevate loomaliikidega, ei näidanud toksilisust.
Sulfadiasiini pikaajaline manustamine põhjustas nefrotoksilisust ainult väga suurte suukaudsete annuste kasutamisel.
CONNETTIVINA PLUS toimeainete vahel ei ole tuvastatud mingeid häireid mis tahes toksiliste mõjude osas.
Assotsiatsioonil puudus antigeenne jõud ja tal oli suurepärane kohalik talutavus.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE -
06.1 Abiained -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kreem
Polüetüleenglükool 400 monostearaat - oleiinhappe detsüülester - emulgeeriv vaha - glütserool - sorbitooli lahus 70% - puhastatud vesi
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg immutatud marli
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg immutatud marli
CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg immutatud marli
Polüetüleenglükool 4000 - glütserool - puhastatud vesi
06.2 Sobimatus "-
Puuduvad teadaolevad vastuolud.
06.3 Kehtivusaeg "-
Toode on avamata 36 kuud stabiilne.
06.4 Säilitamise eritingimused -
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
06.5 Vahetu pakendi iseloom ja pakendi sisu -
Kreem: 25 g alumiiniumtoru
Immutatud marli: ühekordne suletud paberkott ja alumiiniumpolüetüleen
Kastis 10 immutatud marli 10x10 cm
Karp 10 immutatud marli 10x20 cm
Karp 5 immutatud marli 20x30 cm
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised -
Ei mingit erilist.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - maksukood nr 00204260285
08.0 MÜÜGILOA NUMBER -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% kreem: A.I.C. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg immutatud marli: A.I.C. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg immutatud marli: A.I.C. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 mg + 240 mg immutatud marli: A.I.C. 028440067
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV -
15/11/1999
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV -
13/06/2000
