Toimeained: Dekaliiniumkloriid
Dequadin 0,25 mg tabletid
Pakendi suuruses on saadaval Dequadini pakendi infolehed:- Dequadin 0,25 mg tabletid
- Dequadin 0,5% suu limaskesta lahus, Dequadin 0,5% suu limaskesta pihusti
Miks Dequadini kasutatakse? Milleks see mõeldud on?
Dequadin sisaldab toimeainena dekvaliiniumkloriidi (nimetatakse ka dekametüleenbis -aminokinaldiinkloriidiks) ja on laia toimespektriga antibakteriaalne ja seenevastane (seenevastane) ravim. See on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite vastu, Borrelia vincenti, Candida albicans ja mõned Tricophyton'i liigid. Dequadini kasutatakse paikseks (lokaalseks) stenokardia (neelu- ja / või mandlipõletik), stomatiidi (suu põletik), farüngiidi (neelupõletik) ja tonsilliidi (mandlipõletik) kohalikuks raviks.
Pärast hamba väljatõmbamist on Dequadin kasulik infektsioonide ennetamiseks.
Vastunäidustused Kui Dequadini ei tohi kasutada
Ärge võtke Dequadini
- kui olete dekvaliiniumkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui kasutate suuhügieeni jaoks muid antiseptikume või puhastusvahendeid;
- alla kolmeaastaste laste puhul, eriti kui neil on eelsoodumus larüngospasmiks (kõripihaste spasmiline kokkutõmbumine) või krampide tekkeks (tahtmatud lihaste kokkutõmbed).
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Dequadini võtmist
Enne Dequadini võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Dequadini kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust ravimi suhtes või resistentsust mikroorganismide suhtes. Kui see juhtub, lõpetage ravi ja võtke ühendust oma arstiga. Kui te ei märka paranemist ega halvenemist, võtke ühendust oma arstiga. sümptomid.
Lapsed
Dequadini ei tohi kasutada alla 3 -aastastel lastel, eriti kui neil on eelsoodumus larüngospasmiks (kõri lihaste spasmiline kontraktsioon) või krampide tekkeks (lihaste tahtmatu kokkutõmbumine).
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta Dequadini toimet
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Eelkõige rääkige oma arstile või apteekrile, kui te kasutate suuhügieeni jaoks muid antiseptikume või puhastusvahendeid.
Dequadin koos toidu ja joogiga
Tsöliaakiaga inimesed võivad Dequadini ohutult võtta.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Puuduvad teadaolevad toimed autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.
Dequadin sisaldab sahharoosi ja glükoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, võtke enne selle ravimi kasutamist ühendust oma arstiga. Dequadin võib hambaid kahjustada.
Annus, manustamisviis ja aegKuidas Dequadini kasutada: Annustamine
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile määranud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Täiskasvanud:
Soovitatav annus on 1 tablett, mis lahustatakse aeglaselt suus iga 2 ... 3 tunni järel ravi algfaasis. Seejärel võib intervalli ühe tableti ja järgmise vahel suurendada.
Üle 3 -aastased lapsed:
Soovitatav annus on 3 või 4 tabletti päevas.
Ärge ületage soovitatud annuseid ilma arsti nõuanneteta.
Kasutage ainult lühiajaliseks raviks.
Manustamisviis:
Lahustage tablett aeglaselt suus.
Kui te unustate Dequadini võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Dequadini võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Dequadin'i?
Dequadini üleannustamise juhusliku allaneelamise korral informeerige sellest oma arsti.
Kõrvaltoimed Millised on Dequadini kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Dequadin -ravi ajal võib tekkida kohalik ärritus.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
Hoida temperatuuril kuni 8 ° C.
Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Tähtaeg "> Muu teave
Mida Dequadin sisaldab
- Toimeaine on dekvaliiniumkloriid (nimetatakse ka dekametüleenbis -aminokinaldiinkloriidiks);
- Teised koostisosad on sahharoos, sidrunhappe monohüdraat, želatiin, glükoos, magneesiumstearaat, piparmündi essents ja laimimaitse.
Kuidas Dequadin välja näeb ja pakendi sisu
Dequadin on suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide kujul, mis on pakitud 10 tabletti sisaldavates blistrites. Pakendis 20 tabletti.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS -
DEQUADIN
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS -
DEQUADIN 0,25 mg tabletid
Iga tablett sisaldab:
Toimeaine: dekvaliiniumkloriid 0,25 mg.
Abiained: sahharoos, glükoos.
DEQUADIN 0,5% lahus suu limaskestale
100 ml suu limaskesta lahust sisaldab:
Toimeaine: dekvaliiniumkloriid 0,5 g.
DEQUADIN 0,5% suu limaskesta pihusti
100 ml suu limaskesta pihustit sisaldab:
Toimeaine: dekvaliiniumkloriid 0,5 g.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
DEQUADIN 0,25 mg tabletid sisaldavad sahharoosi ja glükoosi.
DEQUADIN 0,5% suu limaskesta lahus ja DEQUADIN 0,5% suu limaskesta pihusti sisaldavad propüleenglükooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM -
Tabletid; suu limaskesta pihusti ja suu limaskesta lahus.
04.0 KLIINILINE TEAVE -
04.1 Näidustused -
Tabletid: paikne ravi stenokardia, stomatiidi, farüngiidi ja tonsilliidi korral. Pärast hamba väljatõmbamist on DEQUADIN tabletid kasulikud infektsioonide profülaktikaks.
Limaskesta pihusti ja suu limaskestalahus: paikne ravi igemepõletiku, stomatiidi, tonsilliidi, farüngiidi korral. Pärast hammaste eemaldamist on DEQUADIN spray ja suu limaskestalahus kasulikud infektsioonide profülaktikaks.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
DEQUADIN tabletid:
Täiskasvanud: lahustage aeglaselt üks pastill suus iga kahe või kolme tunni järel ravi alguses, hiljem võib intervalli pikendada.
Üle kolmeaastased lapsed: 3-4 tabletti päevas.
DEQUADIN suu limaskesta lahus ja DEQUADIN suu limaskesta pihusti:
Täiskasvanud: kandke paikselt iga 2-3 tunni järel: kasutage pintslit või vatipalli, mis on ümbritsetud pulgaga või spetsiaalset pihustusdosaatorit 10 ml pudelis.
Üle kolmeaastased lapsed: 2 kuni 5 kohalikku rakendust päevas.
Lahuse väljastamiseks pihustiga:
a) vajutage pumba nuppu mitu korda, kuni pihustus on saadud;
b) suunake hajuti ja kandke toode töödeldavale alale.
Keskmise või kerge raskusastmega infektsioonide paikseks raviks on võimalik kasutada DEQUADIN'i lahust suu limaskestale, kuristamiseks või suuveeks: lahjendage 10-20 tilka lahust klaasi veega ja kandke 3 korda päevas .
Soovitav on hoida suu lahti ja mitte neelata sülge mõne minuti jooksul pärast lahuse manustamist: nii saavutatakse maksimaalne terapeutiline efektiivsus.
Ärge ületage soovitatud annust.
04.3 Vastunäidustused -
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
Alla kolme aasta vanustel lastel, eriti kui neil on eelsoodumus larüngospasmiks või krampide tekkeks.
04.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel -
Paikselt kasutatavate toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkusnähte; kui see juhtub, tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat ravi. Sama kehtib ka resistentsete mikroorganismide tekke kohta.
Suu limaskesta pihusti ja suu limaskesta lahus: kasutamine on piiratud suu ja kurgu kahjustustega.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed -
Vältige teiste antiseptikumide ja puhastusvahendite samaaegset kasutamist.
04.6 Rasedus ja imetamine -
Puuduvad teadaolevad vastunäidustused.
04.7 Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele -
Ei ole asjakohane.
04.8 Kõrvaltoimed -
Ravimi kasutamine võib põhjustada kohalikku ärritust.
Arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine
Pärast ravimi müügiloa väljastamist tekkinud arvatavatest kõrvaltoimetest teatamine on oluline, kuna see võimaldab pidevalt jälgida ravimi kasu ja riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi kaudu. "Aadress www. agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Üleannustamine -
Üleannustamise kohta pole teateid.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 "Farmakodünaamilised omadused -
Farmakoterapeutiline rühm: preparaadid neeluõõnde - antiseptikumid.
ATC -kood: R02AA02.
DEQUADINi toimeaine dekvaliiniumkloriid või dekametüleenbis aminokinaldiinkloriid on laia toimespektriga ja seenevastane antibakteriaalne aine. See on aktiivne grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite, Borrelia vincenti, Candida albicans, mõnede Tricophyton'i liikide suhtes; seerum ei pärsi selle aktiivsust. See ei määra bakterite resistentsust. Seda kasutatakse paikses ravis.
05.2 "Farmakokineetilised omadused -
Suukaudselt või paikselt manustatavat dekvaliiniumkloriidi ei saa vereringes määrata, kuna see ei imendu seedetrakti tasandil; suukaudsel manustamisel eritub see väljaheitega.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed -
Suukaudselt hiirtel ei tapnud 2 g / kg dekvaliiniumkloriidi ühtegi looma; intravenoosselt on LD50 2 mg / kg, subkutaanselt 70 mg / kg, intraperitoneaalselt 13,4 mg / kg. Kroonilise toksilisuse testides ei ilmnenud ravitud loomadel talumatuse märke ega lahkamise uuringutes spetsiifilisi kahjustusi.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE -
06.1 Abiained -
DEQUADIN 0,25 tabletti
Sahharoos, sidrunhappe monohüdraat, želatiin, glükoos, magneesiumstearaat, piparmündi essents, laimimaitse
DEQUADIN 0,5% lahus suu limaskestale
DEQUADIN 0,5% suu limaskesta pihusti
Propüleenglükool, etüülalkohol, sahhariin, puhastatud vesi, bensüülalkohol, roosi maitse, geraaniumi eeterlik õli
06.2 Sobimatus "-
Ei ole asjakohane.
06.3 Kehtivusaeg "-
Tabletid, 5 aastat.
Limaskesta lahus ja pihusti, 5 aastat.
06.4 Säilitamise eritingimused -
Hoida toatemperatuuril (8–30 ° C) ja kuivas kohas.
06.5 Vahetu pakendi iseloom ja pakendi sisu -
Tabletid: 2 polümeeritud PVC / alumiiniumblistrit, milles on 10 tabletti.
Limaskesta lahus: 28 ml merevaigukollane klaaspudel.
Limaskesta pihusti: 10 ml merevaigukollane klaaspudel gaasivaba mehaanilise pihustiga.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised -
Ei mingeid erijuhiseid.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA -
EUROSPITAL S.p.A. - Flavia kaudu, 122, 34147 Trieste
08.0 MÜÜGILOA NUMBER -
0,25 mg tabletid, 20 A.I.C. n. 012235040
0,5% lahus suu limaskestale, pudel 28 ml A.I.C. n. 012235026
0,5% suu limaskesta pihusti, 10 ml pudel A.I.C. n. 012235038
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV -
Esmase loa väljastamise kuupäev:
0,25 mg tabletid, 20 tabletti, 14. veebruar 1957
0,5% suu limaskesta lahus 28 ml pudel 15. aprill 1958
0,5% suu limaskesta pihusti 10 ml pudel 8. september 1960
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV -
Oktoober 2015
-cos-e-benefici.jpg)
