Toimeained: tsefaleksina (tsefaleksiinmonohüdraat)
KEFORAL 250 mg / 5 ml, graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks
Keforali pakendi infolehed on saadaval järgmistes pakendisuurustes:- KEFORAL 250 mg / 5 ml, graanulid suukaudse suspensiooni valmistamiseks
- KEFORAL 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid, KEFORAL 1 g õhukese polümeerikattega tabletid
Miks Keforalit kasutatakse? Milleks see mõeldud on?
Keforal on antibiootikum ja tapab infektsioone põhjustavaid baktereid. See sisaldab toimeainena tsefaleksiinmonohüdraati, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse tsefalosporiinideks.
Keforalit kasutatakse lastel järgmiste infektsioonide raviks: - hingamisteede infektsioonid; - sinusiit;
- naha ja pehmete kudede infektsioonid;
- luude ja liigeste infektsioonid;
- hambainfektsioonid;
- keskkõrvapõletik;
- kuseteede infektsioonid.
Enne ravi ja ravi ajal võib arst määrata teile antibiootikumi efektiivsuse kontrollimiseks katseid (bakterioloogilised kultuurid, tundlikkuse testid) ja vajadusel kontrollida teie neerude tööd.
Vastunäidustused Kui Keforalit ei tohi kasutada
Kui olete tsefaleksiini, teiste tsefalosporiinide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Keforali võtmist
Enne Keforali võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga, eriti kui teil on olnud raske allergiline reaktsioon mõne teise antibiootikumi (näiteks penitsilliini) suhtes, kuna võite olla ka Keforali suhtes allergiline.
Rääkige oma arstile, kui Keforal -ravi ajal tekib kõhulahtisus.
Keforal võib mõjutada suhkrusisalduse uriinis ja vereanalüüsi, mida nimetatakse Coombsi testiks, tulemusi. Kui teile tehakse neid teste, öelge proovi võtvale isikule, et kasutate seda ravimit.
Enne KEFORALi võtmist rääkige oma arstile, kui:
- kannatab neerupuudulikkuse all. Sellisel juhul palub arst teil enne ravimi võtmist ja ravi ajal teha mõned testid;
- kannatavad seedetrakti haiguste all;
Koostoimed Millised ravimid või toiduained võivad Keforali toimet muuta
Puuduvad teadaolevad koostoimed teiste ravimitega. Teatage oma arstile või apteekrile siiski, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Raseduse ja rinnaga toitmise ajal määrab arst teile selle ravimi ainult siis, kui see on hädavajalik ja alles pärast seda, kui on hinnatud Keforal -ravi kasulikkust emale võrreldes riskiga lapsele.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Keforal ei mõjuta tavaliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
KEFORAL sisaldab sahharoosi
Kui arst on teie lapsel diagnoosinud või teil on teatud suhkrute talumatus, võtke enne selle ravimi võtmist ühendust oma arstiga.
Annustamine, manustamisviis ja aeg Kuidas Keforalit kasutada: Annustamine
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on 25–100 mg / kg ööpäevas, sõltuvalt nakkuse raskusastmest, jagatud annustena. Arst ütleb teile täpse annuse ja manustamissageduse.
Allpool on tabel, mis viitab maksimaalsele annusele 100 mg / kg
Annuse 25 mg / kg puhul kasutage neljandikku tabelis näidatud kogustest.
50 mg / kg annuse puhul kasutage pooled tabelis näidatud kogustest.
Juhised suukaudse suspensiooni valmistamiseks
- raputage pudelit hästi, et pulber lahustuks
- lisage vett etiketil noolega näidatud tasemeni
- sulgege pudel ja loksutage korralikult (vee lisamisel muutub toode punaseks)
- helitugevus langeb alla noolega näidatud taseme, seejärel lisage uuesti vett noolega näidatud tasemeni ja loksutage korralikult, kuni saadakse ühtlane suspensioon
- kasutage manustamiseks süstalt või mõõtetopsi
- enne iga manustamist korralikult loksutada.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Keforali
Kui te võtate KEFORALi rohkem kui ette nähtud
Kui te võtate kogemata rohkem Keforal'i kui ette nähtud, võtke kohe ühendust oma arstiga või minge lähima haigla kiirabisse. Kui te võtate liiga palju ravimit, võivad sümptomid olla iiveldus, oksendamine, ebamugavustunne epigastrias (maoärritus).), Kõhulahtisus ja veri uriinis (hematuuria).
Kui te unustate KEFORALi võtta
Võtke vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub, välja arvatud juhul, kui on peaaegu järgmise annuse aeg. Sellisel juhul jätkake Keforali võtmist tavapärasel ajal ja arsti määratud annuses. Ärge kahekordistage järgmist annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate KEFORALi võtmise
Jätkake Keforali võtmist nii kaua, kui arst on teile öelnud, isegi kui tunnete end paremini. Nakkuse vastu võitlemiseks tuleb järgida ravi kestust. Kui mõned bakterid jäävad ellu, võivad need põhjustada infektsiooni taastumist.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga
Kõrvaltoimed Millised on Keforali kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Seedetrakti toime
- iiveldus
- Ta tõmbus tagasi
- seedehäired (düspepsia)
- kõhuvalu
- harvad kõhulahtisuse juhtumid (harvadel juhtudel nii tõsised, et vajavad ravi katkestamist).
Allergilised reaktsioonid
- lööve
- urtikaaria
- näo, huulte, suu, keele või kõri turse, mis võib põhjustada neelamis- ja hingamisraskusi (angioödeem)
ja harva
- eriline lööve, mis võib ilmneda villidena ja väikeste sihtmärkidena (keskne tume laik, mida ümbritseb "kahvatum piirkond, mille serva ümber on tume rõngas - multiformne erüteem);
- laialt levinud lööve koos villide ja naha koorumisega, eriti suu, nina, silmade ja suguelundite ümbruses (Stevensi-Johnsoni sündroom) ja
- raskem vorm, mis põhjustab naha ulatuslikku koorumist (üle 30% kehapinnast - toksiline epidermaalne nekrolüüs).
Samuti on teatatud anafülaksiast.
Muud ilmingud
- anaalse ja suguelundite sügelus
- suguelundite infektsioon (moniliaas)
- tupepõletik ja tupest väljutamine
- pearinglus
- väsimus
- peavalu
- nähtavad mõjud vereanalüüsides: valgete vereliblede arvu suurenemine või vähenemine, mõnede maksa poolt toodetud valkude (ensüümide) kerge tõus.
Harva on pärast beeta-laktaamantibiootikumide klassi kuuluvate ravimite (nt Keforal) manustamist teatatud järgmisest:
- mööduv hepatiit
- naha ja silmavalgete kollasus (ikterus)
- neerupõletik (pöörduv interstitsiaalne nefriit)
- hemolüütiline aneemia.
Selle infolehe juhiste järgimine vähendab kõrvaltoimete riski.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Pärast lahustamist tuleb suukaudset suspensiooni hoida külmkapis (temperatuuril +2 kuni + 8 ° C) ja kasutada 14 päeva jooksul.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Koostis ja ravimvorm
Mida KEFORAL sisaldab
- Toimeaine on tsefaleksiin (tsefaleksiinmonohüdraadina).5 ml suspensiooni sisaldab 250 mg tsefaleksiini.
- Abiained on naatriumlaurüülsulfaat, Allura punane AC E129, metüültselluloos 15, dimetikoon 350, ksantaankummi, eelželatineeritud tärklis, Guarana 51880TP maitse imitatsioon, sahharoos.
Kuidas KEFORAL välja näeb ja pakendi sisu
Enne lahustamist on Keforal valge pulber; pärast lahustamist tundub see punase suspensioonina.
Keforal on saadaval 100 ml polüetüleenpudelites.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
