Värvipimedus

Mis on värvipimedus?

Värvipimedus on valdavalt geneetiline defekt, mis seisneb "täielikus või osalises võimetuses eristada värve, peamiselt võrkkesta valgustundlike struktuuride muutumise tõttu".

Kuigi see on häire, mis hõlmab väikest osa elanikkonnast (hinnanguliselt on värvipimeduse vormid mõjutatud umbes 8% meestest ja 0,5% naistest), on see siiski väga tõsine haigus, võib -olla seetõttu, et see huvitab paljusid inimesed. "Normaalne", mille jaoks on mõeldamatu või vähemalt kummaline suutmatus värve õigesti eristada.
Mõiste "värvipimedus" pärineb keemikult John Daltonilt, kes kirjutas esmakordselt artikli, milles paljastas oma värvipimedusest tuleneva probleemi.

Tavaline värvipimedus

Kõige tavalisem värvipimeduse vorm on punakasroheline pimedus: mõjutatud isikud ei suuda neid kahte värvi eristada, sest punase ja rohelise lainepikkust, vastavalt keskmist (700 nm) ja pikka (540 nm), tajutakse identsena. pilt punasel taustal (nagu joonisel) ei erine tegelikult värvipimedatest: rangelt võttes on värvipimedate jaoks oluline teatud värvikombinatsioon, mis välistab "punase värvi kombinatsiooni. roheline".
Värvipimedust peetakse sooga seotud haiguseks, mis tähendab, et värvipimeduse eest vastutavad sugukromosoomide X tasemel asuvad geenid: haigus mõjutab tegelikult peamiselt mehi (XY) ja vähem naisi (XX).

Geneetilised põhjused

Oleme näinud, et värvipimedusega seotud geen, retsessiivne haigus, asub X sugukromosoomis: see tähendab, et värvipimedus ei kandu otse haigestunud isalt pojale, kuid kandja tütar võib haiguse edasi anda lapselaps. Et paremini aru saada: olles X-seotud haigus, tervest emast ja värvipimedast isast, on kõigil tütardel üks terve X-kromosoom (emalt) ja teine ​​defektne X-kromosoom (isalt). Sel põhjusel kandub värvipimedus tavaliselt üle igale teisele põlvkonnale (vanaisalt lapselapsele). On haruldane, kuid mitte võimatu, et haigus mõjutab naisi; kui ema ja isa on värvipimedad, on ka järglased värvipimedad olenemata soost.

Vaatamata öeldule on võimalik, et värvipimedus võib tekkida ka pärast sündi: haigused, mis mõjutavad silmi, võrkkesta, aju, nägemisnärvi ja mõningaid keemilisi komponente, võivad põhjustada enam -vähem raskeid värvipimeduse vorme. Siiski tuleb rõhutada, et geneetilise värvipimeduse korral võivad tajutavad kromaatilised muutused olla pöörduvad ja / või mõjutada ainult osa nägemisväljast.

Kas on ravimeid?

Kaasasündinud värvipimeduse parandamiseks puuduvad farmakoloogilised ravimeetodid; ainus raviviis on tehnoloogilis-arvutiline. Värvipimedusega inimestele sobiv tarkvara on programmeeritud värvide eristamiseks (kuigi mitte täiesti loomulikul viisil): liigutades kursori värvilise elemendi kohale, märkige värvi nimi.