Üldisus
Vahemere aneemia (või beeta-talasseemia) on pärilik verehaigus.
Mõjutatud patsientidel on punaseid vereliblesid tavalisest vähem, defektid hemoglobiini (Hb, hapniku transportimise eest vastutav valk) sünteesis.
Häire ulatus, sümptomid ja tagajärjed on väga erinevad ja sõltuvad põhimõtteliselt geneetilise defekti tüübist. Tegelikult on Vahemere aneemiat 3 erinevat vormi:
- Suur talasseemia (või Cooley tõbi);
- Vahetalasseemia;
- Väike talasseemia.
Kõige tõsisematel juhtudel on Vahemere aneemia invaliidistav ja eluohtlik; muudes vormides on see peaaegu asümptomaatiline. Samuti on võimalus olla tervislik kandja ja risk saada lapsi, kellel haigus areneb.
Vahemere aneemia on tuvastatav geneetiliste testide ja vereanalüüside abil, viimased toovad esile ebakorrapärase suurusega, habraste, nappide ja tavalistest väiksemate punaste vereliblede olemasolu.
Ravi hõlmab mitut lähenemisviisi, sealhulgas enam -vähem korduvat vereülekannet, mis on seotud kelaatraviga (raua kogunemise vältimiseks) ja luuüdi siirdamisega ühilduvatelt doonoritelt. Mõnikord ei ole terapeutilist sekkumist vaja.
.jpg)
