Lynchi sündroom

Lynchi haigus on pärilik geneetiline seisund, mis soodustab erinevate pahaloomuliste kasvajate, peamiselt kolorektaalse vähi teket.

Shutterstock

Tuntud ka kui pärilik mittepolüpoosne kolorektaalne vähk, on Lynchi sündroom tingitud geenide mutatsioonist, mis vastutavad rakkude jagunemise ajal DNA dubleerimissüsteemi vigade parandamise eest.
Autosomaalse domineeriva haiguse näide, Lynchi sündroom jääb asümptomaatiliseks, kuni see ei põhjusta mõne pahaloomulise kasvaja teket.
Lynchi sündroomi diagnoosimiseks on hädavajalik perekonnaanalüüs ja vereproovi geneetiline test.
Lynchi sündroom on ravimatu seisund, kuna puudub ravi, mis suudaks seda toetava geneetilise mutatsiooni tühistada.
Lynchi sündroomiga seotud kasvaja ravimeetodid on samaväärsed sama kasvaja korral, mis on välja töötatud ülalnimetatud päriliku seisundi puudumisel.

(või munasarjavähk);

Endomeetriumi vähk (või endomeetriumi vähk);

Maovähk (või maovähk)