Noonani sündroom

Üldisus

Noonani sündroom on haruldane, mõnikord pärilik geneetiline häire, mis kahjustab keha erinevate anatoomiliste osade normaalset arengut. Ebatavalised näojooned, lühike kasv ja mõned kaasasündinud südamerikked on peamised patoloogilised ja diagnostilised tunnused.

Ravi koosneb sümptomite kontrollimisest ja piiramisest, kuna Noonani sündroom ei ole ravitav. Kõige olulisemad ravimeetodid põhinevad hormoonidel ja südameoperatsioonidel (südameoperatsioonid).
Haiguse tagajärjed ei ole alati dramaatilised: mõnel juhul võib Noonani sündroom tegelikult põhjustada nüansirikka sümptomaatika ja võimaldada normaalset elu.