VANANEMINE JA BIOTEHNOLOOGIA

Teine viis: biotehnoloogiline revolutsioon

Kui esimene tee on lõpetatud ja teine ette võetud, seisame silmitsi tõelise revolutsiooniga, mis tuleneb biotehnoloogia teaduste arengust. See murrang on juba alanud, kuid saavutab oma maksimaalse väljenduse alles järgmise 15 aasta jooksul.
Teist teed iseloomustavate elementide hulgast leiame tüvirakke, terapeutilistel eesmärkidel kloonimist, rekombinantset geneetilist tehnoloogiat ja inimgenoomi kohta suuremate teadmiste omandamist. Kõik need aspektid on suunatud ühisele eesmärgile, mis seisneb teatud teadmiste moduleerimises. geene, luues soovi korral spetsiifilisi valke (proteoomika).
Optimeerides tähelepanu ja hoolt meie keha suhtes ning seostades selle kõik soovimatute geenide valikulise elimineerimisega, pikeneks eeldatav eluiga paljude üle 100 aasta jooksul.

Tüvirakkude ravi

Tüvirakud on meie kehas tavaliselt olemas. Nende kõige huvitavam omadus on koestsenaariumi mis tahes suunas diferentseerumine: näiteks võivad nad muutuda vererakkudeks (punased, valged verelibled) või epiteeli- ja närvirakkudeks. Sel põhjusel võib juuksefolliikulis esinevaid tüvirakke stimuleerida diferentseeruma südamelihasrakkudeks, mis on võimelised andma uue elu südamerabandusest kulunud südamele. Ja see on vaid "hüpotees": nende rakkude "keemilise keskkonna" põhjal võivad need rakud tegelikult erineda uuteks närvi-, maksa- ja nii edasi bioloogilisteks üksusteks.

Mõte, et mõne aasta jooksul saab inimene tüvirakkude teraapia tohutut potentsiaali oma maitse järgi ära kasutada, on tekitanud lõputu eetiliste vaidluste koori. Need diatribid on keskendunud eelkõige varajaste inimese embrüote tüvirakkude kasutamisele teaduslikel eesmärkidel. Arvestades, et kahe lihtsa raku - spermatosoidi ja munaraku - liitumisel sünnib laps üheksa kuu jooksul, mõista loote tüvirakkude "tohutut" plastilisust ". Selle mõiste eesmärk on rõhutada nende võimet orienteeruda ja eristada end erinevat tüüpi kudedele. Kuna embrüonaalsete tüvirakkude tootmine ja teaduslik kasutamine välistab, et" embrüo tekitab võimaluse inimelule on küsimus tekitanud palju poliitilisi, eetilisi ja usulisi probleeme.
Loote tüvirakud jagunevad kahte kategooriasse: totipotentsed tüvirakud ja pluripotentsed tüvirakud. Esimesed leitakse embrüost kohe pärast viljastamist Paljud inimesed usuvad, et sel hetkel võime juba rääkida inimesest ja sel põhjusel ei saa embrüot teaduslikel eesmärkidel kasutada.
Varsti pärast totipotentsete tüvirakkude esialgset jagunemist tekivad tüvirakud, mis on määratletud kui pluripotentsed, kuna erinevalt esimesest ei suuda nad diferentseeruda ühekski rakupopulatsiooniks (või vähemalt ei saa nad seda teha olemasolevate olemasolevate tehnoloogiatega) kuid ainult teatud tüüpi kudedes. Sel põhjusel ei ole need rakud teadlastele praegu nii olulised kui totipotentsed rakud. Igal juhul võivad need varsti muutuda, niipea kui avastatakse, kuidas stimuleerida nende jagunemist erinevatesse rakutüüpidesse. sobivate kasvutegurite mõju.

Tänu nende rakkude tohutule potentsiaalile ei ole ebareaalne arvata, et lähiajal saab südameatakki põdev patsient siirdatud südamelihase rakke, mis on loodud tema enda tüvirakkudest. Nende rakkude korduv jagamine võib seega taastada infarkti piirkonna funktsionaalsuse. Sama võib öelda patsientide kohta, keda on mõjutanud seljaaju vigastused või kellel on varasemad tserebrovaskulaarse insuldi episoodid. Tegelikult ei tohi me unustada, et väike hulk tüvirakke püsib ka täiskasvanueas. Nende funktsiooni pole paljudel juhtudel veel täielikult välja selgitatud, kuid teadlased võivad peagi leida võtme nende diferentseerumise soodustamiseks mis tahes tüüpi inimrakkudeks. . Niipea kui see võime on omandatud, ei pea te enam kasutama "embrüonaalsete rakkude kasutamist. Kuni selle hetkeni, mis on nüüd suletud, võib probleemist mööda hiilida, avastades hiljuti embrüonaalsete tüvirakkude kloonimise meetodid. Alustades "ainult pluripotentsest rakust, saab luua palju teisi, vähendades tohutult inimese embrüote kasutamist.

Pharming

Tänu rekombinantsete tehnoloogiate edusammudele võimaldab biotehnoloogiline tehnika, mida nimetatakse "pharmingiks", pikendada meie eeldatavat eluiga. Need tehnikad võimaldavad loomadel, taimedel ja bakteritel teatud geene modifitseerida või sisestada, kasutades neid meie huvipakkuvate valkude sünteesi "reservuaaridena".

Selle teraapia üks võimalik variant hõlmab banaanide või tomatite geneetilist muundamist, et luua B -hepatiidi vaktsiinid. Sel viisil muutub patsient haiguse suhtes immuunseks, lihtsalt maitses mahlast banaani või küpset tomatit. Lisaks sellele, et ilma jätkuvalt tüütu süstita toime tulla, saavad patsiendid ja kogukond kasu oluliselt madalamast annuse maksumusest, mis on hinnanguliselt suurusjärgus 2 senti võrreldes praeguste vaktsiinide tootmiseks vajaliku 99 sendiga.
Rekombinantne DNA -tehnoloogia on juba olemas; nende meetoditega toodetakse humaaninsuliini, mida kasutatakse diabeedi ravis, ja inimese kasvuhormooni (hGH), mis on kasulikud kasvupeetuse ravis ja kaasaegsetes vananemisvastastes ravimeetodites. Teatud valdkondades seevastu kasvavad suure valgusisaldusega maisi- või tubakataimed tänu inimese poolt spetsiaalselt teatud valkude kontsentratsiooni suurendamiseks loodud geneetilisele muundamisele.