Neomendelism on nähtuste uurimine, mis muudavad pärilike tegelaste edastamist ja avaldumist Mendeli seaduste skemaatilise selguse osas.
Mendeli oma eksperimentideks valitud tegelased olid dialleelsed, eraldatud iseseisvalt ja esitasid domineerimise fenomeni. Kui Mendel oleks valinud teised tegelased, oleks ta ilmselt leidnud ja välja öelnud erinevaid seadusi.
VAHEPÄRENDUS
Kui herneste värvi asemel oleks Mendel uurinud Mirabilis jalapa, "öö ilu", oleks esimene geneetikaseadus olnud vahepealse pärimise seadus. Sellisel juhul on heterosügootidel tegelikult vahevärv punaste sortide valgete sortidega ristamisel saadakse kõik roosa värvi isendid; viimase ristamisel leitakse F2 -s suhe 1: 2: 1, st 25% punased, 50% roosad, 25% valged., me teame, et need on proportsioonid kahe tüüpi homosügootide ja heterosügootide vahel.
Heterosügooti fenotüübi seisukohast võib eeldada, et kumbki alleel panustab osaliselt, näiteks vastavalt punase pigmendi ja valge pigmendi ensüümide sünteesimisel, lähtudes ühisest lähteainest: kaks pigmenti, kui segada, anda värvi vaheühend.
ISELOOMULIKUD LISANDID JA POLÜMEERIA
Kui Mendel oleks uurinud inimese nahavärvi, mitte herneid, oleks tal olnud suuri raskusi lihtsa seaduse sõnastamisega.
Paljudest hilisematest uuringutest nähtub, et meie nahavärv (peale keskkonnamõjude, näiteks päikese käes viibimise) on pideva varieeruvusega, mis on tingitud vähemalt 4 või võib -olla kuni 9 erinevast geenist.
Pideva varieeruvuse korral (nagu selge kollase või rohelise alternatiivi puhul) leiavad Mendeli seadused otsest rakendust, kuid pideva varieeruvuse korral on vaja muud statistilist põhjendust.
Kui mitu alleelipaari aitavad kaasa fenotüübi iseloomu määramisele, võime igas paaris eeldada, et meil on soodne ja ebasoodne alleel. Kuna eeldame, et iga paar eraldub iseseisvalt, võib igal isendil olla iga paari jaoks juhuslikult üks või teine alleel. On äärmiselt ebatõenäoline, et kõik soodsad alleelid leitakse indiviidil juhuslikult koos, kuna on ebatõenäoline, et mündi 9 -kordne viskamine annab 9 pead. Sama kehtib ka vastupidi, samas kui vaheolukordade tõenäosus on maksimaalne.
Seda saab väljendada öeldes, et alternatiivsete tegurite n paari kombinatsioone väljendatakse valemiga (a + b) n, milles üksikute terminite koefitsiendid (st soodsate ja ebasoodsate tegurite üksikute kombinatsioonide vastavad sagedused) , binoomi võimsuse arendamisel on antud nn Tartaglia kolmnurga vastava reaga. See on nn kellajaotus, mida piirab Gaussi kõver.
Monomeeri määratletakse kui omadust, mida reguleerib üks geen (st kaks või enam alleeli, mis võivad alternatiivselt hõivata teatud lookuse, st teatud kromosoomi teatud osa), nagu Mendeli kogemustes, samas kui me räägime polümeerist, kui tegelane reguleerivad mitmed geenid, mis on paigutatud erinevatesse lookustesse.
POLÜÜLILISELT
Monomeerne märk ei pruugi olla diallüütiline. Kui ühe lookuse alternatiivseid alleele on rohkem kui kaks, võivad nad oma heterosügootides erinevalt suhelda. Selline juhtum leitakse näiteks kolme alleeli kohta AB0 süsteemi veregruppide lookuses, kus kolme alleeli homosügootidel on vastav fenotüüp A, B ja 0, kuid heterosügootidel A ja B on domineerivad 0-l, samas kui "heterosügoot AB on kaasvalitsev. Loomulikult on poliallelia puhul matemaatiline sõnastus keerulisem ning suureneb genotüüpide ja fenotüüpide arv.
KOHALDAMINE
Väidetavalt on kaks alleeli kaasvalitsevad, kui kumbki määrab vastava fenotüübilise tulemuse nii homosügootis kui ka heterosügootis. See on täpselt nii AB heterosügootide puhul (kui tuua näide veregruppidest). Mõistet saab esitada mõtlemisega, et kumbki kahest alleelist indutseerib lähteaine eraldi ensümaatilise modifikatsiooni: kaks saadud struktuuri ei interakteeru ega kas need on välistatud., mille puhul mõlemad avalduvad heterosügooti fenotüübis. Tegelikkuses on kodominants ja vahepealne pärimine sama nähtuse kaks erinevat ilmingut, mida nimetatakse ka mittetäielikuks domineerimiseks.
PLEIOTROOPIA
Polümeeriat (mitme geeni osalemine sama fenotüübilise iseloomu määramisel) ei tohiks segi ajada pleiotroopiaga, mis seisneb sama geeni fenotüüpiliste ilmingute paljususes.
Tegelikkuses võib arvata, et pleiotroopia on tingitud asjaolust, et ühe geeniga konditsioneeritud ensüüm kontrollib reaktsiooni, mis seostub paljude teiste reaktsioonidega (seotud, üles- või allavoolu), mis omakorda avaldavad oma vastavaid muudatusi fenotüüp.
