Valik on geneetiline tegur, mis määrab toimeainete, eelkõige kultuurtaimede ja biotehnoloogia esmased allikad.
Biotehnoloogia valdkonnas kasutatakse selektsiooni nende rakkude isoleerimiseks, mis in vivo kultuurile üleviimisel aitavad parandada biotehnoloogilist tootlikkust aktiivsete, kuid ka biotransformatiivsete koostisosade tootmisel.
Valikut võib pidada farmakognostilise valdkonna enim kasutatud geneetiliseks elemendiks ravimite kvaliteedi parandamiseks; see on endogeenne tegur, kuid mis ei sõltu inimese „toimimisest”, mis põhimõtteliselt kuulub ka „hübridisatsiooni” ja vähemal määral polüploidsust.
Mõned näited biotehnoloogiate kasutatavate geneetiliste tegurite kohta, mis on mõeldud toimeainete või biotransformatiivsete elementide ressurssideks, on valik ja indutseeritud geenimutatsioon; need on kaks biotehnoloogilist elementi, mis kajastuvad näiteks erilist huvi pakkuva toimeaine, näiteks penitsilliini tootmises. Võiksime rääkida ka hormonaalsetest molekulidest, nagu insuliin, antud juhul inimese derivaat. Samuti seened ja bakterid)? Et teha kindlaks geneetiliste tegurite tähtsus biotehnoloogias, võime arvestada, et need ei sisalda toimeainete allikana mitte ainult taimerakke, aga ka baktereid ja eukarüootsete organismide rakke.
Biotehnoloogiaid transporditakse laborisse ja need kujutavad endast inimese võimet seda olemust omal soovil manipuleerida, nagu ta tegi seda GMOde (geneetiliselt muundatud organismid) puhul. Geneetiliselt muundatud organism on organism, mis ei kuulu loodusesse, vaid pigem biotehnoloogiasse. .
Bakterite ja mikroorganismide kasutamine toimeainete saamiseks kujutab endast eriti kasulikku biotehnoloogilist strateegiat, et saada neid suurema saagikusega ja võimalikult lühikese aja jooksul (toimeained, mis oma olemuselt kuuluvad sellele organismile, nagu hallituse puhul, mis on osa sellest) tüübist Penicillium penitsilliini või toimeainete puhul, mis oma olemuselt ei kuulu selle mikroorganismi hulka, kuid muutuvad biotehnoloogia valdkonnas selliseks, kuna selle DNA -sse on sisestatud geenijärjestus, mis kodeerib selle toimeaine biogeneesis osalevate ensüümide tootmist) .
Kui tuvastatakse teatud toimeaine tootmisega seotud geenijärjestus, saab selle DNA fragmendi võtta ja sisestada näiteks bakterisse, mille ontogeneetiline tsükkel on tohutult kiirem kui eukarüootsel organismil. Tegelikult jõuab bakterikultuur kasvu tipuni 6/8 tunni jooksul; see tähendab, et selle aja jooksul on söötmes olevad organismid tarbinud enamiku toitaineid ja kindlustanud oma bioloogilise tsükli. tänu palju kiiremale ainevahetusele kui taimerakul (mis jõuab statsionaarsesse faasi mitme päeva, mõnikord isegi 20/30 päeva pärast).
Seetõttu soodustab tootlikkust kvaliteedi ja kvantiteedi poolest mikroobikultuur. Üleminek teooriast praktikasse seisneb operaatori võimes või suutmatuses tuvastada või mitte tuvastada teatud genoomijärjestusi ja seejärel neid bakteritele või teistele mikroorganismidele üle kanda. Probleem seisneb eelkõige geneetilise koodi kodeerimise raskustes taimset päritolu ja viia see organismi, millel on palju kiirem ontogeneetiline tsükkel. Kuigi seda iseloomustatakse teatud biotehnoloogiatööstuse peamise või kõige olulisema eesmärgina farmaatsiasektoris, on paljud ettevõtted arenenud põllukultuuride süvendamiseks ja parandamiseks. bakterite, seente või taimerakkude in vitro, et saavutada geneetilisi tegureid kasutades maksimaalne tootlikkus, kõigepealt valik. Kui Penicillium'i tüve kasvatatakse in vitro eesmärgiga optimeerida näiteks penitsilliini tootmist, valitakse, kes toodab kõige rohkem.
Muud artiklid teemal "Biotehnoloogia, geneetilised tegurid ja valik"
- Duboisia ja õige koristusaja tähtsus
- Farmakognosia
- Kõrge pinnase mõju mõnede ravimtaimede saagikusele
.jpg)
