Toimeained: doksütsükliin
MIRACLIN 100 mg tabletid
Miks Miraclinit kasutatakse? Milleks see mõeldud on?
FARMAKOTERAPEUTILINE KATEGOORIA
Antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks.
RAVI NÄIDUSTUSED
Infektsioonid tetratsükliinide suhtes tundlike grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroobidega
Vastunäidustused Kui Miraclini ei tohi kasutada
Ülitundlikkus tetratsükliinide või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Söögitoru obstruktiivsed häired, nagu ahenemine või achalasia.
Ravim ei ole näidustatud rasedatele ja kuni kaheteistaastastele lastele (vt Erihoiatused).
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Miraclini võtmist
Kõigil doksütsükliini kasutavatel patsientidel on soovitatav:
- Vältige liigset kokkupuudet päikesevalguse või kunstlike UV -kiirtega ravi ajal ning katkestage ravi, kui tekivad fototoksilised reaktsioonid (nt nahalööbed) Kasutage osalist või täielikku päikesekaitset.
- Söögitoru ärrituse ja haavandite riski vähendamiseks võtke doksütsükliini rohke veega.
- Teadke, et ka vismuti subsalitsülaadi võtmisel väheneb tetratsükliinide imendumine.
- Teades, et doksütsükliinravi võib suurendada tupe kandidoosi esinemissagedust.
Maksakahjustus
Doksütsükliini manustamine suurtes annustes ja kauem kui kaks nädalat võib põhjustada maksafunktsiooni häireid, mistõttu tuleb neid jälgida, lõpetades ravi ebanormaalsete reaktsioonide korral.
Neerukahjustus
Doksütsükliini eritumine neerufunktsiooni kahjustusega isikutel ei muutu, kuid sellistel patsientidel on soovitatav jätkata ettevaatusega, vähendades annuste kogust.
Neerupuudulikkusega isikutel võivad isegi tavalised tetratsükliini annused põhjustada vereringes kogunemist koos võimaliku maksakahjustusega; sellistel juhtudel tuleb annus määrata vastavalt neerufunktsiooni astmele, vajadusel kontrollides vere taset (mis ei tohi kunagi ületada 15 mikrogrammi / ml) ja maksafunktsiooni. Samuti tuleb meeles pidada, et tetratsükliinidel on „antianaboolne toime, mis võib süvendada neerupuudulikkuse seisundeid.
Ösofagiit
On teatatud söögitorupõletiku ja söögitoru haavandite juhtudest, mõnikord rasketest.
Patsientidel soovitatakse ravimit võtta rohke veega, isegi söögi ajal, et püsida püstises asendis vähemalt ühe tunni jooksul pärast ravimi võtmist ja mitte võtta ravimit enne magamaminekut.
Kui ravi ajal tekivad sellised sümptomid nagu neelamisraskused või tagasiulatuv valu, tuleb ravim kohe katkestada ja koos raviarstiga hinnata instrumentaalsete uuringute võimalust. Väljakujunenud söögitoru refluksi põdevate patsientide ravimisel tuleb kaaluda ka teisi ravivõimalusi.
Gonokoki infektsioonid
Gonokokkinfektsioonide ravis tuleb tähelepanu pöörata samaaegse süüfilise ilmingute varjamise ohule; sellistel juhtudel on soovitav teha seroloogilisi kontrolle vähemalt 4 kuud.
Müasteenia haud
Müasteeniaga patsientidel tuleb doksütsükliini kasutada ettevaatusega.
Pikaajalised ravitsüklid nõuavad perioodiliselt vereanalüüsi ning neeru- ja maksafunktsiooni.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad Miraclini toimet muuta
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.
Tetratsükliinide suukaudset imendumist vähendavad:
- antatsiidid, mis sisaldavad alumiiniumi, kaltsiumi ja magneesiumi,
- piim või piimapõhised toidud,
- rauasoolasid sisaldavad tooted ja tsinki ja vismuti sisaldavad preparaadid suu kaudu.
Seetõttu on soovitatav vältida samaaegset sissevõtmist ja eelnimetatud ravimite manustamist tetratsükliinide manustamisest (võimaluse korral vähemalt 2 tundi).
Kirjanduses on harva teatatud liitiumi, metotreksaadi, digoksiini ja tungaltera derivaatide plasmakontsentratsiooni suurenemisest pärast tetratsükliinide samaaegset manustamist.
Suukaudsed antikoagulandid
Varfariini ja doksütsükliini kasutavatel patsientidel on teatatud protrombiiniaja pikenemisest. Kuna tetratsükliinid võivad vähendada protrombiini aktiivsust, võib osutuda vajalikuks vähendada samaaegselt võetud antikoagulantide annuseid.
Penitsilliinid
Tuleb vältida tetratsükliinide, sealhulgas doksütsükliini, seostamist penitsilliinidega, kuna nende antibakteriaalne toime võib olla häiritud.
Antikonvulsandid
Barbituraadid (fenobarbitaal, primidoon), karbamasepiin ja fenütoiin vähendavad doksütsükliini poolväärtusaega.
Alkohoolsed joogid
Doksütsükliini poolväärtusaega saab lühendada alkohoolsete jookide samaaegse tarbimisega.
Suukaudsed rasestumisvastased vahendid
Tetratsükliinide võtmine võib vähendada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite efektiivsust. Mõned raseduse või menstruatsioonidevahelise verekaotuse juhtumid on tingitud tetratsükliinide samaaegsest kasutamisest suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega.
Tsüklosporiin
Doksütsükliin võib suurendada tsüklosporiini plasmakontsentratsiooni. Seetõttu tuleb mis tahes koosmanustamist hoolikalt jälgida.
Koostoimed teiste ravimitega
Samaaegne kasutamine ei ole soovitatav:
Süsteemsed retinoidid
Samaaegne manustamine tetratsükliinidega suurendab healoomulise intrakraniaalse hüpertensiooni tekkimise riski (koljusisese rõhu pöörduv tõus).
Metoksüfluraan
Samaaegne manustamine tetratsükliinidega on põhjustanud surmaga lõppevaid teateid nefrotoksilisuse kohta.
Koostoimed laboriuuringutega
Fluorestsentstesti häirimise tõttu võib tekkida katehhoolamiini taseme vale tõus uriinis.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Superinfektsioonid
Nagu teistegi antibiootikumide puhul, võib ravi tetratsükliinidega põhjustada superinfektsiooni resistentsete bakteriaalsete ainete või seentega. Tuleb meeles pidada resistentse stafülokoki enterokoliidi võimalust. Oluline on patsiendi pidev jälgimine. Kui ilmneb resistentne organism, tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat ravi.
Clostridium difficile'ga seotud kõhulahtisus (CDAD)
Peaaegu kõigi antibiootikumide, sealhulgas doksütsükliini kasutamisel on teatatud Clostridium difficile'ga seotud kõhulahtisuse (CDAD) juhtudest, mis võivad ulatuda kergest kõhulahtisusest kuni surmava koliidini. Ravi antibiootikumidega muudab normaalset floorat. Käärsoole ja põhjustab C . raskendatud.
C. difficile toodab toksiine A ja B, mis aitavad kaasa kõhulahtisuse tekkele. C. difficile'i tüved, mis toodavad liigseid toksiine, põhjustavad haigestumuse ja suremuse suurenemist, kuna need nakkused on tavaliselt antibakteriaalse ravi suhtes resistentsed ja nõuavad sageli kolektomiat. C. difficile'ga seotud kõhulahtisuse võimalust tuleb kaaluda kõigil patsientidel, kellel esineb pärast antibiootikumravi kõhulahtisus. Samuti on vaja hoolikat haiguslugu, kuna C. difficile'ga seotud kõhulahtisuse juhtudest on teatatud isegi rohkem kui kaks kuud pärast antibiootikumi manustamist.
Lapsed
Doksütsükliin, nagu ka teised tetratsükliinid, tekitab moodustavas luukoes stabiilse kaltsiumikompleksi. Enneaegsetel imikutel, kellele manustati suukaudset tetratsükliini annuses 25 mg / kg iga kuue tunni järel, täheldati fibula kasvu vähenemist. See reaktsioon osutus ravi katkestamisel pöörduvaks.
Tetratsükliinide kasutamine hammaste moodustumise perioodil (raseduse teine pool, vastsündinute periood ja varases lapsepõlves kuni 12-aastased) võib põhjustada püsivat hammaste pigmentatsiooni (kollakaspruun); see tekib peamiselt pärast nende antibiootikumide pikaajalist kasutamist, kuid seda on täheldatud ka pärast lühikesi, kuid korduvaid raviperioode. Samuti on teatatud emaili hüpoplaasiast, seetõttu ei tohi doksütsükliini anda sellele patsiendirühmale, välja arvatud juhul, kui on saadaval teisi ravimeid või need võivad olla ebaefektiivsed või vastunäidustatud.
Kindral
Täieliku annuse manustamisel on teatatud kupliga fontanellide juhtudest vastsündinutel ja healoomulisest intrakraniaalsest hüpertensioonist täiskasvanutel. Need mõjud taandusid kiiresti pärast ravi lõpetamist.
Rasedus ja imetamine:
Puuduvad andmed doksütsükliini kasutamise kohta raseduse ajal.Kasutamine rasedatel on vastunäidustatud (vt lõigud "Vastunäidustused" ja "Erihoiatused": Lapsed).
Doksütsükliini ei tohi imetamise ajal võtta, kuna see imendub imetavate naiste rinnapiima, samuti tetratsükliinidesse, sealhulgas doksütsükliin.
HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS
Annustamine ja kasutusviis Kuidas Miraclinit kasutada: Annustamine
2 tabletti korraga esimesel ravipäeval, üks tablett järgmistel päevadel.
Tõsiste infektsioonide korral järgige rangelt arsti juhiseid.
Kõigi A -rühma beeta -hemolüütiliste streptokokkinfektsioonide korral peab ravi kestma vähemalt kümme päeva.
Iga annus tuleb võtta söögi ajal suure koguse veega (üks klaas).
Patsient peab võtma ravimit püstiasendis vähemalt üks tund enne magamaminekut (vt Ettevaatusabinõud kasutamisel).
Ravi kestus sõltub infektsiooni arengust: siiski on soovitatav ravi katkestada alles pärast palaviku ja kliiniliste sümptomite kadumist.
Maksimaalse terapeutilise ohutuse saavutamiseks on igal juhul soovitatav läbi viia antibiogramm, et tagada ravitava seisundi eest vastutavate mikroobide tüvi tundlikkus tetratsükliinide toime suhtes.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Miraclini?
Ravimi ülemäärase annuse juhusliku võtmise korral teavitage sellest kohe oma arsti või minge lähimasse haiglasse.
Üleannustamise korral harjutage gastrolusis. Üleannustamise korral ei ole näidustatud hemodialüüs, kuna see ei muuda ravimi viibimisaega veres.
Mis tahes asjakohase selgituse saamiseks ravimi kasutamise kohta võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoimed Mis on Miraclini kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka MIRACLIN põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Tetratsükliine, sealhulgas doksütsükliini kasutavatel patsientidel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid
CIOMS III esinemissageduse kategooriad: Väga sage 1/10 (10%), sage 1/100 kuni 1/10 (1% ja
Selle infolehe juhiste järgimine vähendab kõrvaltoimete riski.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võib ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu, mis asub aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Aegumine: vaadake pakendile trükitud aegumiskuupäeva.
Kõlblikkusaeg viitab puutumata pakendis olevale tootele, mis on õigesti hoitud.
Hoiatus: ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.
Kõlblikkusaja kohta lugege pakendil näidatud kuupäeva.
Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Koostis ja ravimvorm
KOOSTIS
Iga tablett sisaldab:
Toimeaine: doksütsükliinhüklaat 115,4 mg, mis võrdub veevaba doksütsükliini alusega 100 mg.
Abiained: mikrokristalne tselluloos, kahealuseline kaltsiumfosfaat, krospovidoon, magneesiumstearaat, maisitärklis, naatriumkarboksümetüültärklis, talk, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidne ränidioksiid. VORM
FARMATSEUTILINE JA SISU
100 mg tabletid Pakendis 10 tabletti
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
.jpg)
