Mis on Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva on ravim, mis sisaldab toimeainena desloratadiini. Ravim on saadaval tablettidena (5 mg).
Desloratadine Teva on geneeriline ravim. See tähendab, et Desloratadine Teva on sarnane võrdlusravimiga Aerius, millel juba on Euroopa Liidus (EL) müügiluba. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate siit küsimustest ja vastustest.
Milleks Desloratadine Tevat kasutatakse?
Desloratadine Tevat kasutatakse allergilise riniidi (ninaõõnepõletik, mis on põhjustatud allergiast, nt heinapalavik või tolmulestaallergia) või nõgestõve (allergiast põhjustatud nahahaigus) sümptomite leevendamiseks, mille sümptomiteks on sügelus ja lööve).
Ravimit saab ainult retsepti alusel.
Kuidas Desloratadine Tevat kasutatakse?
Soovitatav annus täiskasvanutele ja noorukitele (12 -aastased ja vanemad) on üks tablett üks kord ööpäevas.
Kuidas Desloratadine Teva toimib?
Desloratadine Teva toimeaine desloratadiin on antihistamiin. See toimib, blokeerides retseptoreid, mille külge tavaliselt fikseeritakse histamiin - kehas esinev aine, mis põhjustab allergilisi sümptomeid. Kui retseptorid on blokeeritud, ei anna histamiin oma toimet ja seetõttu täheldatakse allergia sümptomite vähenemist.
Kuidas Desloratadine Tevat uuriti?
Kuna Desloratadine Teva on geneeriline ravim, piirdusid patsiendiuuringud testidega, et teha kindlaks, kas ravim on bioekvivalentne võrdlusravimiga Aerius. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad toodavad organismis sama kogust toimeainet.
Milles seisneb Desloratadine Teva kasulikkus ja mis riskid?
Kuna Desloratadine Teva on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, peetakse selle kasulikkust ja riske samadeks mis võrdlusravimil.
Miks Desloratadine Teva heaks kiideti?
Inimravimite komitee jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on tõestatud, et Desloratadine Teva kvaliteet on võrreldav ja bioekvivalentne Aerius'ega. Seetõttu leidis inimravimite komitee, et nagu Aeriuse puhul, kaalub kasu üles tuvastatud riskid ja soovitas müügiloa andmine Desloratadine Teva jaoks.
Lisateave Desloratadine Teva kohta
24. novembril 2011 andis Euroopa Komisjon välja Desloratadine Teva müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.
Lisateavet Desloratadine Teva ravi kohta lugege pakendi infolehelt (lisatud Euroopa avaliku hindamisaruande juurde) või võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
Selle kokkuvõtte viimane värskendus: 10-2011.
Sellel lehel avaldatud teave Desloratadine Teva kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
.jpg)
