NAOS ® on ravim, mis põhineb salbutamoolsulfaadil ja ipratroopiumbromiidil
RAVIRÜHM: aerosoolide ja teiste obstruktiivsete hingamisteede sündroomide raviks kasutatavate ravimite adrenergilised ained
Näidustused NAOS ® - Salbutamool + Ipratroopiumbromiid
NAOS ® on näidustatud astmaatilise komponendiga bronhiaalastma ja kroonilise obstruktiivse bronhopaatia raviks.
Toimemehhanism NAOS ® - Salbutamool + Ipratroopiumbromiid
NAOS ® on meditsiiniline eriala, mida kasutatakse hingamisteede obstruktiivsete haiguste, nagu astma ja astmaatilise komponendiga kroonilise obstruktiivse bronhopaatia raviks, mis koosneb kahest olulisest toimeainest, millel on erinev bioloogiline toime, kuid mõlemat iseloomustab bronhodilataator.
Täpsemalt öeldes on salbutamool otsene sümpatomimeetiline ravim, mis suudab suhelda bronhide silelihaste poolt ekspresseeritud beeta 2 adrenergiliste retseptoritega, määrates erinevate molekulaarsete mehhanismide kaudu selle lõdvestumise, samal ajal kui "Ipratroopiumbromiid interakteerub ja blokeerib retseptorid muskariinne m2 ja M3, mida väljendavad bronhide silelihased, põhjustab bronhide laienemist, mis püsib paar tundi.
Need kaks mehhanismi, mis sekkuvad bronhide ahenemise erinevatesse faasidesse, tagavad hingamisteede normaalse läbilaskvuse taastamise ja kaebatud sümptomite selge paranemise.
Kõike seda soodustab inhaleeritav manustamisviis, mis vähendab oluliselt kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete riski
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
HÜPATROPIOBROMIID JA ALBUTEROOL KOKIS
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30. aprill.
Keskkonnasõbralike inhalaatorite tõhusus ja ohutus: keskenduge ipratroopiumbromiidi ja albuterooli kombinatsioonile kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse korral.
Panos RJ.
Uuring, mis näitab Ipratroopiumbromiidi ja albuterooli kombineeritud ravi "toime efektiivsust" KOK -iga patsientide kliiniliste seisundite parandamisel, vähendades sellega haigestumust.
Kombineeritud ravi ohutus
Pulm Pharmacol Ther. 2013. aasta oktoober; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21. märts.
Mõõduka kuni raske KOK -iga patsientidele ühekordsele annusele GSK961081 lisatud salbutamooli või oripratroopiumbromiidi suprateraapiliste annuste bronhodilatsioon ja ohutus.
Norris V, Ambery C.
Töö, mis lisaks sulbutamooli ja ipratroopiumbromiidi kombineeritud ravi kliinilise efektiivsuse demonstreerimisele tõstab esile ka selle head taluvust, mõistes hukka hüpokaleemia alguse ainult 3 patsiendil 41 -st.
SALBUTAMOLI TALEMUSE ARENG
Ann Allergia Astma Immunol. 2012. aasta detsember; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22. august.
Salbutamooli tolerantsus bronhoprotektsiooni suhtes: alguse kulg.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Töö, mis määratleb B2 -agonistidega bronhoprotektiivse toime taluvuse ilmnemise, kirjeldades negatiivset mõju sellele tegevusele pärast salbutamooli regulaarset kasutamist umbes 7 annust kaks korda päevas. Seetõttu on oluline rangelt järgida meditsiinilisi näidustusi.
Kasutusviis ja annustamine
NAOS ®
Lahus pihustamiseks ja suukaudseks manustamiseks 1,875 mg salbutamooli ja 0,375 mg ipratroopiumbromiidi üheannuselises mahutis.
Terapeutilise skeemi määratlemine sõltub arstist, olles hoolikalt hinnanud patsiendi tervislikku seisundit ja kliinilise pildi tõsidust.
Sama arst peab vastavalt patsiendi omadustele määratlema eelduste tegemise viisid (suukaudne või aerosool) ja otsustama seega suhtelised annused.
Hoiatused NAOS ® - salbutamool + ipratroopiumbromiid
Arvestades mõlema ravimi toimemehhanisme ja võimalikke kõrvaltoimeid, oleks soovitav, et arst lisaks raviskeemi määratlemisele teostaks perioodilist ravi järelevalvet, hinnates patsiendi tervislikku seisundit.
NAOS® -i tuleb kasutada äärmiselt ettevaatlikult patsientidel, kes kannatavad südame -veresoonkonna haiguste, glaukoomi, hüpertüreoidismi, feokromotsütoomi, diabeedi ja eesnäärme hüpertroofia all.
Samuti tuleb patsienti hoolikalt teavitada selle ravi võimalikest kõrvaltoimetest, et ta saaks need kiiresti ära tunda ja arstiga nõu pidada.
NAOS ® on keelatud nii võistlusel kui ka väljaspool seda.
Ravimit soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas.
Rasedus ja imetamine
Arvestades NAOS ® -is sisalduvate toimeainete bioloogilist mehhanismi ja uuringute puudumist, mis suudaksid täielikult selgitada selle ravimi ohutusprofiili loote tervisele, tuleb vastunäidustusi laiendada ka rasedusele ja sellele järgnevale rinnaga toitmise perioodile.
Koostoimed
Patsient, kes saab NAOS®-i, peaks vältima beeta 2 agonistide ja mitteselektiivsete beetablokaatorite, samuti diureetikumide, steroidide ja ksantiini derivaatide samaaegset manustamist, mis võivad põhjustada hüpokaleemiat.
Vastunäidustused NAOS ® - Salbutamool + Ipratroopiumbromiid
NAOS ® kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või selle abiainete suhtes, raske südamehaiguse, glaukoomi, eesnäärme hüpertroofia ja kuseteede retentsiooni või soole obstruktsiooni sündroomiga patsientidel.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
NAOS ® kasutamine võib põhjustada peavalu, köha, suukuivust, rahutust, tahhükardiat, pearinglust ja iiveldust.
Õnneks on kliiniliselt olulisemate kõrvaltoimete, nagu nahalööve, ülitundlikkus, urtikaaria, angioödeem ja südamehaigused, esinemissagedus harvem.
Märge
NAOS ® on retseptiravim.
Sellel lehel avaldatud teave NAOS ® - Salbutamol + Ipratroopiumbromiidi kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
