Närvisüsteem ja neurotransmitterid

Varem nimetati ortosümpaatilist süsteemi "ergo tropico"; selle aktiveerimine määrab tegelikult energia raiskamise, mis on kergesti kättesaadav glükogeeni lagunemisel glükoosiks, lipiidide hüdrolüüsil ja südame aktiivsuse kiirenemisel; sel viisil valmistub organism reageerima raskele stressile. , trauma, järsud temperatuurimuutused või tõsine füüsiline pingutus ("võitlus või põgenemisreaktsioon"). See kohene reageerimine ebasoodsale olukorrale on võimalik, sest sümpaatne inimene teostab oma tegevust üldiselt laialdaselt.

Parasümpaatilist süsteemi nimetati "trofotroopseks", sest erinevalt ortosümpaatilisest aktiveeritakse see organismi taastumise või puhkamise ja seedimise tingimustes; seepärast mängib see süsteem seedimisfunktsioonide, energiavarude taastamise ning füsioloogilise rõhu ja südamehaiguste taastamisel üliolulist rolli. Parasümpaatilise aktiveerimisest tulenevat reaktsiooni nimetatakse sektoriaalseks tüübiks, see tähendab, et see mõjutab organismi "lokaliseeritud piirkonda". Seetõttu on parasümpaatiline oma trofotroopse aktiivsusega vastutav organismi elutähtsate funktsioonide säilitamise eest.

Füsioloogilistes tingimustes on orto- ja parasümpaatilised funktsioonid tasakaalus ning kõik kerge tasakaalustamatuse olukorrad korrigeeritakse füsioloogiliselt "kõrge refleksiga mehhanismide" abil, mille eesmärk - olenevalt juhtumist - vastavalt suurendada või vähendada "orto toimet. Ja parasümpaatilist.

Näitena võib tuua tavalise vererõhu languse: veresoonte baroretseptorid tajuvad seda langetamist ja edastavad signaali aju tasandil paiknevatele vasomotoorsetele keskustele, kus töödeldakse parasümpaatilise aktiivsuse vähenemist põhjustavat vastust (pidage meeles, et see süsteem vähendab "südame aktiivsust ja veresoonte laienemist" ning tugevdab "ortosümpaatilist" aktiivsust, mis suurendab veresoonte silelihaste kontraktsiooni astet, viies rõhu tagasi füsioloogilistele väärtustele. muu; teatud ravimite manustamine parandab seda tasakaalustamatus.
Impulsi edasikandumist eferentsetes radades vahendavad kolinergilised ganglionieelsed neuronid, olenemata sellest, kas need on orto- või parasümpaatilised: see tähendab, et nad vabastavad sünaptilisel tasandil neurotransmitteri atsetüülkoliini (Ach).Ach interakteerub ganglionides esinevate nikotiinikanali retseptoritega; nii aktiveeritud retseptorid saadavad impulsi ganglionijärgsetele kiududele, mis jõuavad vabastava efektor-organini: need, mis kuuluvad parasümpaatilisse neurotransmitterisse atsetüülkoliin ja need, mis kuuluvad ortosümpaatilisse noradrenaliini (Nor ).
Somaatilises innervatsioonis, mis kontrollib kõiki skeletilihaseid, on ganglionita neuronaalsed kiud, mis pärinevad seljaajust (seljaaju motoorsetest neuronitest), aga ka kolinergilised; Viimased interakteeruvad "lihaste" nikotiiniretseptoritega, mida nimetatakse skeletilihastes. Lihaste nikotiiniretseptorid erinevad ganglionidel esinevatest nikotiiniretseptoritest, seetõttu peavad nendel retseptoritel toimivad ravimid olema valikulise toimega, vastasel juhul oht kahjustada kogu ganglionieelset sümpaatilist ülekannet. Eraldi arutelu tuleb teha neerupealise medulla kohta, mille sümpaatiline innervatsioon erineb kõigist teistest organitest, kuna sellel puudub ganglionijärgne neuron; teisisõnu, ganglionieelse neuroni ganglioni vabanemine Ach otse neerupealise medulla nikotiiniretseptorile, mis vabastab neurotransmitteri adrenaliini otse vereringesse, mille kaudu see jõuab adrenergiliste retseptoritega suheldes oma aktiivsetesse kohtadesse.

Orto- ja parasümpaatilise süsteemi neurotransmitterite ümberpööramine

ASETÜLKOLIIN: see sünteesitakse närvilõpme sees koliini ja atsetüül-koensüüm A koostoimel, säilitatakse vesiikulites ja vabaneb pärast rakumembraani depolarisatsiooni (pingega suletud kaltsiumikanalite avanemine), lisades vesiikli seinaga. Rakkudevahelises ruumis vabanenud atsetüülkoliin interakteerub lihase või neuronaalse raku post-sünaptiliste retseptoritega, millega see jääb impulsi edastamiseks vajalikuks ajaks seotuks; seejärel on see lahti ühendatud ja laguneb sobivate esteraaside abil uuesti koliiniks ja äädikhappeks. Seda bioloogilist rada võivad muuta eksogeensed ained, näiteks botuliintoksiin, mis blokeerib Ach vabanemise sünaptilisel tasemel, ja musta lese mürk, mis põhjustab hoopis pidevat vabanemist.
KATEKOLAMIINID (adrenaliin, noradrenaliin ja dopamiin): sünteesitakse ortosümpaatilistes ganglionijärgsetes närvilõpmetes, muundades türosiinhüdroksülaasi ensüümi abil aminohappe türosiini dopaks ja seejärel dopamiiniks dopa-dekarboksülaasi ensüümi abil; dopamiin salvestatakse sünaptilistesse vesiikulitesse ja muundatakse lõpuks edasi noradrenaliiniks.

 

 

Dopamiin ise võib toimida neurotransmitterina, sel juhul räägime dopamiinergilistest neuronitest, mis paiknevad eelkõige kesknärvisüsteemi tasemel. Neurotransmitterit sisaldavad vesiikulid migreeruvad pärast depolarisatsiooni rakumembraanile ja vabastavad sünaptilisel tasemel noradrenaliini, kus see interakteerub vastavate retseptoritega. Pärast oma funktsiooni täitmist haarab noradrenaliin närvilõpmeid ja lagundab spetsiifilised ensüümid, mida nimetatakse mono-amino-oksüdaasiks või MAO-ks. Vähemalt sünaptilisel tasemel võib noradrenaliin läbida COT (katehhoolamiini transferaas) toime.

 

Muud artiklid teemal "Parasümpaatilise ja ortosümpaatilise närvisüsteemi neurotransmitterid"

1. Parasümpaatiline ja ortosümpaatiline närvisüsteem
2. Kolino-mimeetilised ravimid