Tõu geneetilise valikuga kaasneb sageli suurem tõenäosus teatud patoloogiate leidmiseks sellesse kuuluvatel isikutel.
Sfinks -kasside puhul mõjutavad kõige sagedamini diagnoositud haigusi tõu tundmine ja need mõjutavad nahka, südant ja lihaseid.
Lisateave: Karvutud kassid: tõud, iseloom välised mõjurid, peamiselt kokkupuutel või temperatuuri ja päikesevalguse mõjul; tegelikult on põletused väga sagedased, kui ei kasutata piisavaid kaitsetugesid ja päikesekreeme.Selle tõu tervikliku süsteemi eripära on pidevalt tekitada kaitsekiht, mis soodustab looma nahal tavaliselt esinevate pärmseente stagnatsiooni. Seepärast on Malassezial võimalus leida täiuslik niiske keskkond selle paljunemiseks, põhjustades punetust, naha tumedat värvi, ebameeldivat lõhna. Sellest pärmist mõjutatud nahapiirkonnad on need, millel on rohkem nahavoldid, millest Sfinks on neid täis.
Malassezia võib paikneda ka kõrvakanali tasemel, põhjustades spetsiifilist keskkõrvapõletikku koos ebameeldiva lõhnaga õrna materjali kogunemisega ning põhjustades sügelust ja looma pea värisemist.
Seda tüüpi patoloogia jaoks on sihipärase toimega ravimeid, mida kasutatakse vahu, šampooni või losjoonide kujul; Malassezia kõrvapõletiku korral on näidustatud seenevastased ravimid, mis sageli sisaldavad ka põletikuvastaseid toimeaineid, et kontrollida kõrvapõletiku punetust ja sügelust.
Omanik võib mängida olulist rolli ka nende väga levinud patoloogiate ennetamisel, teostades Sfinksi naha pidevat puhastamist puhastusvahendite ja šampoonidega, mis on mõeldud rasu tootmise kontrollimiseks. Erilist tähelepanu tuleb pöörata selliste piirkondade puhastamisele nagu jalad, kaenlaaluste ja reie sisekülje nahavoldid ning koon.
- Lõpuks on Sfinksis koos Devoni Rexi ja Himaalaja tõugudega kirjeldatud erilist dermatoloogilist patoloogiat: see on patoloogia, mida nimetatakse urtikaariaks või mastotsütoosiks, mis on põhjustatud nuumrakkude, histamiini graanuleid sisaldavate rakkude ja Hepariin, mis vastutab organismi allergilise reaktsiooni eest.
Nagu inimestel, on ka urtikaaria pigmentosa geneetiline eelsoodumus retseptori mutatsiooni edasikandumiseks. Kasside puhul pole aga vastutustundlikku geeni veel kindlaks tehtud ja põhjalikke uuringuid on veel vähe. On teada, et seda dermatiidi vormi saab stimuleerida keskkonna allergeenide, parasiitide ja dieedi talumatuse tõttu.
Sageli tuvastatakse sümptomid noortel isikutel ja need koosnevad punetavate erüteemiliste papulude moodustumisest, mis põhjustab omakorda intensiivset sügelust. Kahjustused võivad paikneda lineaarses või hajusas vormis, eriti tüvel. Kroonilistes vormides on võimalik näha ka naha samblikku ja selle hüperpigmentatsiooni.
Diagnoos tehakse nahabiopsia abil ja nuumrakkude infiltraadi tuvastamisel spetsiifiliste analüüsidega.Mastotsütoosi prognoos on üldiselt hea, kuid välistatud ei ole ka siseorganite järgnev kaasamine.
Nahasümptomite raviks kasutatakse naha funktsiooni toetamiseks üldjuhul glükokortikoide, antihistamiine ja rasvhapete lisandeid.
(HCM) on südamehaigus, mis mõjutab peamiselt kasse, moodustades 67% selle liigi diagnoositud südamehaigustest. See on haigus, mis mõjutab müokardi, mis on võrreldes normiga paksenenud ja võtab seetõttu rohkem ruumi vatsakese sees, eriti vasaku.Eristatakse kahte HCM vormi:
- päriliku olemuse esmane vorm, mis on seotud perekonna edasikandumisega teatud kindlatel tõugudel, sealhulgas sfinks, Maine Coon, Pärsia, Norra metskass, Ragdoll, Briti lühikarvaline, Cornish Rex, Devon Rex
- sekundaarne vorm, mis tuleneb veresoonte patoloogiatest, mis põhjustavad rõhu ülekoormust (aordi stenoos, süsteemne hüpertensioon) või metaboolseid patoloogiaid (hüpertüreoidism, akromegaalia)
Kõige huvitavam vorm aretusainete paremaks valimiseks on kindlasti esmane. Sel põhjusel on enne paaritamist haiguse välistamiseks geneetilised ja sõeluuringud.
Sfinkside tõu osas näib, et alles hiljutised uuringud on leidnud ühe geenidest, mis võivad haiguse edasikandumise eest vastutada. Tegelikult arvatakse, et on rohkem geene, mis aitavad kaasa selle kardiomüopaatia tekkimisele, avaldumisele ja kulgemisele.
Soovides kirjeldada hüpertroofilise müokardiopaatia kulgu, on lähtekohaks vasaku vatsakese müokardi seina paksenemine, mis ei suuda mahutada kogu aatriumist tulevat verd, põhjustades selle laienemist. 42% -l kassidest on südame struktuuri muutus. see hõlmab dünaamilist obstruktiivset vormi, mis on põhjustatud mitraalklapi klapi liikumisest, mis hõivab vasaku vatsakese väljavoolu. Vasaku aatriumi laienemine toob kaasa ka vere stagnatsiooni suurenemise ja eelsoodumuse trombide tekkeks, mis võivad siseneda vereringesse ja tavaliselt kassil peatada aordi trifurkatsioonis. Sel juhul võib kass lisaks muudele kardiovaskulaarsetele sümptomitele avaldada valu ja tagumiste jäsemete hemipareesi.
"Patoloogia viimases faasis läbib süda" täiendavat deformatsiooni, lähenedes laienenud kardiomüopaatia pildile; ehhokardiograafias on saadud pilt väga sarnane selle teise südamehaiguse vormiga, seetõttu saab seda diagnoosida ainult siis, kui on varem diagnoositud hüpertroofiline kardiomüopaatia.
Sümptomid, mis võivad kaasneda HCM -iga, võib jagada kolme kategooriasse:
- kassil ei pruugi ilmneda omanikule nähtavaid kliinilisi tunnuseid, kuid ta võib kliiniku visiidil avaldada vasakpoolset parastinaalset nurinat, mille intensiivsus sõltub südame löögisagedusest. Sellist olukorda leitakse 50% juhtudest ja lõpliku diagnoosi saamiseks tuleb teha ehhokardiograafia. See meetod võimaldab tegelikult mõõta müokardi lihase paksenemist erinevates projektsioonides ja välistada muud südame patoloogiad. Parameetrid, mida võetakse arvesse patsiendi diagnoosimisel ja staadiumil, puudutavad kodade suurust, SAM -i olemasolu (liikumine vaheseina eesmise mitraalklapi), papillaarlihaste hüpertroofia ja diastoolne funktsioon. Sellistel juhtudel võib geneetilise testi hindamine, mis on kättesaadav Main Coon ja Ragdoll tõugudele, mitte veel Sfinksile, täiendav element, kuid ei asenda ehhokardiograafilist uuringut.
- südamepuudulikkuse faasidel võib kassil pärast kopsuturset või pleuraefusiooni tekkida märkimisväärne hingeldus. See osutub hädaolukorraks, mida tuleb lahendada niisutatud hapniku manustamisega ja võimalike uuringute hindamisega pärast patsiendi stabiliseerumist ja stressitingimuste minimeerimist. Hindamiseks on kasulik röntgen, et näha kopsu- ja südame struktuuri ning olemasolevat efusiooni, mis tuleb torakotsenteesi abil tühjendada.
- nagu varem mainitud, võivad avaldunud sümptomid olla põhjustatud trombembooliast. Seetõttu puudub kassil tagajäsemete tasemel pulss, parees, valu, kahvatus ja alajahtumine.
Hüpertroofilise kardiomüopaatia ravi hinnatakse pärast patsiendi lavastamist.
Asümptomaatilistel isikutel on müokardi patoloogilises arengus kaitsvate ravimite kasutamine vastuoluline.Tegelikult puuduvad uuringud, mis näitaksid positiivset mõju südame ümberehitusele, nagu inimestel.
Sümptomaatilistel isikutel seevastu on teraapia eesmärk ägedate sümptomite ohjamine ja looma elukvaliteedi parandamine. Kasutatavad ravimid on B-blokaatorid (nt atenolool), mis kontrollivad südame rütmi ja dünaamilist stenoosi. mis mõjutavad südame löögisagedust ja vasodilataatoreid koronaarsel tasandil. Trombemboolia profülaktika näib tulemusteta, kuid selle sümptomaatika ägedas faasis on vaja valu kontrollida, kasutades opioide, trombotsüütidevastaseid ravimeid, et vältida moodustumist. teiste verehüüvete olemasolu vereringes ja traditsioonilised trombolüüsi meetodid (tõhusam kui trombolüütiliste ravimite kasutamine).
kaasasündinud müasteenika (CMS) kassil kirjeldati neid algselt Devoni Rexi tõugu nimega "spastilisus" ja tuvastati hiljem ka Sfinksis; uurimistöö korreleeris nende kahe tõu sümptomeid ja kombeid, mis on valikuprotsessis siiani segamini.
Üldiselt avaldub patoloogia noores eas, 5 elukuu jooksul, ilmnedes stiimuli ülekande puudulikkusest neuromuskulaarses ristmikus. See muutus põhjustab ilmselgeid nõrkuse, väsimuse, muutunud kehaasendite tunnuseid (pea ja kaela ventrofleksioon, esijalgade tõstmine kaalu mahalaadimiseks), abaluude väljatõmbamist, õõtsumist ja värisemist, megaösofagi. Kliinilised tunnused võivad aja jooksul areneda ning neid süvendavad füüsiline liikumine ja erutus.
Kahjuks pole selle haiguse jaoks tõhusaid ravimeetodeid, kui mitte ettevaatusabinõusid haige kassi raviks. Selle asemel on oluline teha DNA -test, et välistada reproduktsioonist need haiguse kandjad, millel on seega ainult üks muteerunud alleel COLQ geeni jaoks. Tegelikult need kassid haigust ei avalda ja on terved, kuid võivad selle oma järeltulijatele edasi anda.
