Toimeained: manidipiin
Manidipine DOC 10 mg tabletid
Manidipine DOC 20 mg tabletid
Miks kasutatakse manidipiini - geneerilist ravimit? Milleks see mõeldud on?
Manidipine DOC tabletid sisaldavad 10 mg toimeainet manidipiini, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse dihüdropüridiini kaltsiumikanali blokaatoriteks.
Manidipine DOC tabletid sisaldavad 20 mg toimeainet manidipiini, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse dihüdropüridiini kaltsiumikanali blokaatoriteks.
Manidipiin on näidustatud kerge kuni mõõduka essentsiaalse hüpertensiooni (arteriaalne hüpertensioon) raviks.
Manidipiin lõdvestab veresooni, vähendades survet.
Vastunäidustused Kui manidipiini ei tohi kasutada - geneeriline ravim
Ärge võtke Manidipin DOC -i:
- kui te olete allergiline (ülitundlik) manidipiini või teiste kaltsiumikanali blokaatorite või manidipiini tablettide mõne koostisosa suhtes (abiainete loetelu vt lõigust 6).
- Kui teil on ebastabiilne stenokardia (valu rinnus, mis ei ole põhjustatud stressist, füüsilisest koormusest või öisest valust) või kui teil on olnud müokardiinfarkt vähem kui 4 nädalat.
- Kui teil on ravimata südame paispuudulikkus
- Kui teil on raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens <10 ml / min)
- Kui teil on mõõdukas kuni raske maksapuudulikkus.
- Kui see on laps.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne manidipiini - geneerilise ravimi võtmist
Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Manidipin DOC
- Kui teil on kerge maksakahjustus, kuna manidipiini toime võib suureneda (vt lõik 3 "Kuidas Manidipine DOC'i võtta")
- Kui te olete eakas, tuleb annust vähendada (vt lõik 3 „Kuidas Manidipin DOC’i võtta”).
- Kui teil on südamehaigus
- Kui te võtate teisi ravimeid (vt „Manidipin DOC võtmine koos teiste ravimitega“).
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta manidipiini - geneerilise ravimi toimet
Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid või ravimeid, mis on ette nähtud järgmiste seisundite raviks:
- Hüpertensioon, näiteks diureetikumid ja / või beetablokaatorid
- Viiruslikud ja bakteriaalsed infektsioonid
- Vaimsed häired
- Ebaregulaarne südametegevus (nt amiodaroon, kinidiin, digoksiin)
- Allergia (nt terfenadiin, astemisool)
Manidipine DOC võtmine koos toidu ja joogiga
Patsiendid ei tohi manidipiini võtmise ajal alkoholi ega greibimahla tarbida.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Manidipiini ei tohi raseduse ajal kasutada. Imetamise ajal tuleb manidipiini kasutamist vältida. Kui manidipiini kasutamine on vajalik, tuleb rinnaga toitmine lõpetada.
Viljakus
Mõnedel kaltsiumikanali blokaatoritega ravitud patsientidel on teatatud spermatosoidide pea muutustest, mis võivad kahjustada viljastumist.
Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Olge autojuhtimisel või masinatega töötamisel ettevaatlik, sest võib tekkida pearinglus.
Oluline teave mõningate Manidipin DOC koostisainete kohta
Manidipine DOC sisaldab laktoosi, mis on teatud tüüpi suhkur. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, võtke enne selle ravimi võtmist ühendust oma arstiga.
Annus, manustamisviis ja aeg Manidipiini kasutamine - geneeriline ravim: Annustamine
Võtke Manidipin DOC -i alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kahtluse korral pidage nõu oma arstiga.
Kui tunnete, et Manidipin DOC toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Lapsed ei tohi manidipiini võtta.
Arst ütleb teile, kui kaua ravi kestab. Ärge lõpetage ravi enne, kui arst on seda käskinud.
Tabletid tuleb võtta hommikul pärast hommikusööki, koos vähese vedelikuga ja neid närimata.
Tavaline algannus on 10 mg üks kord ööpäevas.
Kui manidipiini antihüpertensiivne toime ei ole pärast 2 ... 4 -nädalast ravi piisav, võib arst suurendada annust 20 mg -ni üks kord ööpäevas.
Kui te olete eakas või põete neeru- või maksafunktsiooni häireid, võib arst määrata teile vähendatud annuse (10 mg üks kord ööpäevas).
Kui te unustate Manidipin DOC'i võtta
Kui olete unustanud annuse võtmata, võtke see niipea kui võimalik ja naaske seejärel tavapärase skeemi juurde.
Ärge kunagi võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.
Kui te lõpetate Manidipin DOC võtmise
Enne Manidipini võtmise lõpetamist võtke ühendust oma arstiga.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud üleannuse manidipiini - geneerilist ravimit
Kui te (või keegi teine) olete neelanud mitu tabletti korraga või kui arvate, et laps on neelanud paar tabletti, võtke kohe ühendust lähima haigla erakorralise meditsiini osakonnaga või oma arstiga. Nagu teistegi kaltsiumikanali blokaatorite puhul, eeldatakse, et üleannustamine võib põhjustada ülemäärast perifeerset vasodilatatsiooni, mis viib vererõhu alanemiseni ja südame löögisageduse kiirenemiseni.
Kõrvaltoimed Millised on manidipiini - geneerilise ravimi - kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka manidipiin põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Manidipin DOC kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed.
Sage (≥1 / 100, <1/10): peavalu, pearinglus, peapööritus, veepeetusest tingitud turse, südamepekslemine, kuumahood.
Aeg -ajalt (≥1 / 1000, <1/100): kipitustunne nahal, nõrkus või energiapuudus, kiire südametegevus, madal vererõhk, hingamisraskused, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, suukuivus, seedehäired, lööve, ekseem , maksaensüümide taseme tõus ja / või neeruparameetrite tõus (arst on sellest teadlik).
Harv (≥1 / 10 000, <1/1000): unisus, tuimus, valu rinnus, stenokardia, vererõhu tõus, kõhuvalu, kõhuvalu, nahapunetus, sügelus ja ärrituvus.
Väga harv (<1/10 000): müokardiinfarkt, põletik ja igemete turse, mis tavaliselt kaovad pärast ravi lõpetamist. Üksikutel juhtudel võib olemasoleva stenokardiaga patsientidel esineda nende rünnakute sageduse, kestuse ja intensiivsuse suurenemist.
Sagedus teadmata: mõnede kaltsiumikanali blokaatorite kasutamisel on teatatud ekstrapüramidaalsündroomist.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.
Aegumine ja säilitamine
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast „Kõlblikkusaeg“.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Muu info
Mida Manidipin DOC 10 mg sisaldab
Toimeaine on 10 mg manidipiinvesinikkloriidi.
Abiained on: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat, riboflaviin.
Mida Manidipin DOC 20 mg sisaldab
Toimeaine on 20 mg manidipiinvesinikkloriidi.
Abiained on: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat, riboflaviin.
Manipina DOC välimuse ja pakendi sisu kirjeldus
Manidipiin DOC on saadaval kahes tugevuses: 10 ja 20 mg.
10 mg tabletid on ümmargused, kumerad, kollase värvusega, keskjoonega.
20 mg tabletid on ovaalsed, kumerad, kollast värvi ja keskjoonega.
Manidipine DOC on saadaval järgmistes pakendisuurustes:
- 10 mg 28, 30, 90 tabletti
- 20 mg 28, 30, 90 tabletti.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MANIDIPINA DOC TABLETID
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Manidipiinvesinikkloriid 10 mg.
Abiained: laktoosmonohüdraat 66,40 mg.
20 mg manidipiinvesinikkloriidi.
Abiained: laktoosmonohüdraat 132,80 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM
Tahvelarvuti.
10 mg tabletid on ümmargused, kumerad, kollase värvusega, keskjoonega
20 mg tabletid on ovaalsed, kumerad, kollast värvi ja keskjoonega.
Poolitusjoon aitab tableti paremaks neelamiseks purustada ja mitte jagada seda võrdseteks annusteks.
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Kerge kuni mõõdukas essentsiaalne hüpertensioon.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Soovitatav algannus on 10 mg üks kord ööpäevas.
Kui pärast 2–4 -nädalast ravi on antihüpertensiivne toime ebapiisav, soovitatakse annust suurendada tavapärase säilitusannuseni 20 mg üks kord ööpäevas.
Kasutamine eakatel
Arvestades eakate patsientide ainevahetusprotsesside aeglustumist, on soovitatav annus 10 mg üks kord ööpäevas. See annus on enamikul eakatel patsientidel piisav.
Iga annuse suurendamise kasu ja riski suhe nõuab hoolikat individuaalset hindamist.
Kasutamine neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel
Kerge kuni mõõduka neerukahjustusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik annuse suurendamisel 10 mg -lt 20 mg -le üks kord ööpäevas.
Manidipiini ulatusliku metabolismi tõttu maksas ei tohi kerge maksakahjustusega patsientidel ületada annust 10 mg üks kord ööpäevas (vt lõik 4.3 „Vastunäidustused“).
Tabletid tuleb alla neelata hommikul pärast hommikusööki, ilma närimiseta, vähese vedelikuga.
04.3 Vastunäidustused
• Ülitundlikkus toimeaine manidipiini või teiste dihüdropüridiinide või ravimi abiainete suhtes.
• Laste vanus.
• Ebastabiilne stenokardia ja müokardiinfarkt vähem kui 4 nädala jooksul.
• Ravimata südame paispuudulikkus.
• Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens
• Mõõdukas kuni raske maksapuudulikkus.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Kerge maksakahjustusega patsientidel tuleb ravimit manustada ettevaatusega, kuna antihüpertensiivne toime võib tugevneda (vt lõik 4.2 "Annustamine ja manustamisviis").
Arvestades eakate patsientide metaboolsete protsesside aeglustumist, on vajalik annuse vähendamine (vt lõik 4.2 "Annustamine ja manustamisviis").
Manidipiini tuleb manustada ettevaatusega vasaku vatsakese puudulikkusega patsientidele, vasaku vatsakese väljutusobstruktsiooniga patsientidele, parema südamepuudulikkusega või haige siinussündroomiga patsientidele (ilma südamestimulaatorita).
Kuna stabiilse koronaararterite haigusega patsientidega ei ole uuringuid läbi viidud, tuleb selliste patsientide puhul olla ettevaatlik, kuna neil võib olla suurem koronaarriski (vt lõik 4.8 "Kõrvaltoimed").
Seda ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, Lappi laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Nagu teistegi dihüdropüridiini kaltsiumikanali blokaatorite puhul, katalüüsib manidipiini metabolismi tõenäoliselt tsütokroom P450 3A4. Ettevaatlik tuleb olla Manidipine DOC manustamisel koos ravimitega, mis inhibeerivad CYP 3A4 ensüümi, nagu ketokonasool, itrakonasool, või ravimitega, mis indutseerivad CYP 3A4, nagu fenütoiin, karbamasepiin, fenobarbitaal ja rifampitsiin, ning vajadusel kohandada.
Muud antihüpertensiivsed ravimid
Manidipiini antihüpertensiivset toimet saab suurendada diureetikumide, beetablokaatorite ja üldiselt teiste antihüpertensiivsete ravimite samaaegsel manustamisel.
Alkohol
Nagu teisedki veresooni laiendavad antihüpertensiivsed ravimid, nõuab samaaegne alkoholi tarvitamine äärmist ettevaatust, kuna see võib nende toimet võimendada.
Greibimahl
Greibimahl võib pärssida dihüdropüridiinide metabolismi, mille tagajärjel suureneb nende süsteemne biosaadavus ja tugevneb nende hüpotensiivne toime. Seetõttu ei tohi manidipiini võtta samaaegselt greibimahlaga.
Suukaudsed hüpoglükeemilised ained
Suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega koostoime nähtusi ei ole tuvastatud.
Amifostina
Suurenenud antihüpertensiivse toime oht.
Tritsüklilised antidepressandid / antipsühhootikumid
Suurenenud antihüpertensiivne toime ja suurenenud ortostaatilise hüpotensiooni oht.
Baklofeen
Antihüpertensiivse toime tugevnemine Vajadusel vererõhu ja neerufunktsiooni jälgimine ning antihüpertensiivse annuse kohandamine.
Kortikosteroidid, tetrakosaktiid
Antihüpertensiivse toime vähenemine (kortikosteroidide põhjustatud soolade ja vedelike retentsioon).
Alfa -blokaatorid (praososiin, alfusosiin, doksasosiin, tamsulosiin, terasoosiin)
Suurenenud antihüpertensiivne toime ja suurenenud ortostaatilise hüpotensiooni oht.
04.6 Rasedus ja imetamine
Rasedus
Selle ravimi kasutamise kohta rasedatel ei ole kliinilisi andmeid. Manidipiiniga läbi viidud uuringud loomadel ei andnud piisavalt teavet loote arengu kohta (vt lõik 5.3 "Prekliinilised ohutusandmed"). Kuna on leitud, et teised dihüdropüridiinravimid on loomadel teratogeensed ja võimalik kliiniline risk on teadmata, ei tohi manidipiini raseduse ajal manustada.
Toitmisaeg
Manidipiin ja selle metaboliidid erituvad suurtes kogustes emaste rottide piima. Kuna ei ole teada, kas manidipiin eritub rinnapiima, tuleks manidipiini kasutamist rinnaga toitmise ajal vältida. Kui ravi manidipiiniga on vajalik, tuleb rinnaga toitmine katkestada.
Viljakus
Mõnedel patsientidel, keda raviti kaltsiumikanali blokaatoritega, on teatatud pöörduvatest biokeemilistest muutustest spermatosoidide peas, mis võivad kahjustada viljastumist.
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Kuna vererõhu languse tagajärjel võib tekkida pearinglus, tuleb patsiente soovitada autojuhtimisel ja masinate käsitsemisel olla ettevaatlik.
04.8 Kõrvaltoimed
Manidipin DOC ja teiste dihüdropüridiinidega ravi ajal on täheldatud mitmeid kõrvaltoimeid, mille esinemissagedus on järgmine:
Sagedased kõrvaltoimed sõltuvad annusest ja kaovad tavaliselt hiljem ravi ajal.
Diagnostilised testid
• Aeg-ajalt: SGPT, SGOT, LDH, gamma-GT, leeliselise fosfataasi, BUN ja seerumi kreatiniinisisalduse pöörduv tõus.
Südame patoloogiad
• Sage: südamepekslemine, turse
• Aeg -ajalt: tahhükardia
• Harv: valu rinnus, stenokardia
• Väga harv: müokardiinfarkt ja üksikjuhtudel võib olemasoleva stenokardiaga patsientidel esineda nende rünnakute sageduse, kestuse ja intensiivsuse suurenemist.
Närvisüsteemi häired
• Sage: peavalu, pearinglus ja peapööritus
• Aeg -ajalt: paresteesia
• Harv: unisus ja tuimus
• Sagedus teadmata: mõnede kaltsiumikanali blokaatorite kasutamisel on teatatud ekstrapüramidaalsündroomist.
Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired
• Aeg -ajalt: düspnoe
Seedetrakti häired
• Aeg -ajalt: iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, suukuivus, seedehäired
• Harv: gastralgia, kõhuvalu
• Väga harv: igemepõletik ja igemete hüperplaasia, mis tavaliselt pärast ravi lõpetamist kaovad, kuid vajavad hoolikat hambaravi.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
• Aeg -ajalt: lööve, ekseem
• Harv: erüteem, sügelus.
Vaskulaarsed patoloogiad
• Sage: kuumahood
• Aeg -ajalt: hüpotensioon
• Harv: hüpertensioon
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid
• Aeg -ajalt: asteenia
• Harv: ärrituvus.
04.9 Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid ei ole teada. Nagu teistegi dihüdropüridiinide puhul, eeldatakse, et üleannustamine võib põhjustada liigset perifeerset vasodilatatsiooni, millega kaasneb tugev hüpotensioon ja refleks -tahhükardia.
Sellisel juhul tuleb viivitamatult alustada sümptomaatilist ravi ja võtta vajalikud meetmed kardiovaskulaarse funktsiooni toetamiseks. Manidipiini farmakoloogilise toime pikaajalise kestuse tõttu tuleb kardiovaskulaarset funktsiooni jälgida vähemalt 24 tundi.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: selektiivsed kaltsiumikanali blokaatorid, millel on peamiselt vaskulaarne toime.
ATC -kood: C08CA11.
Manidipiin on dihüdropüridiini kaltsiumi antagonist, millel on antihüpertensiivne toime ja soodne farmakodünaamiline toime neerufunktsioonile.
Põhijooneks on selle pikaajaline toime, esile tõstetud in vitro Ja in vivo ja see on tingitud nii farmakokineetilistest omadustest kui ka suurest afiinsusest retseptori saidi suhtes.
Paljudes eksperimentaalsetes hüpertensioonimudelites on manidipiin osutunud efektiivsemaks ja pikema aktiivsusega kui nikardipiin ja nifedipiin.
Lisaks näitas manidipiin veresoonte selektiivsust, eriti neerupiirkonnas, kusjuures neerude verevool suurenes, aferentsete ja eferentsete glomerulaarsete arterioolide vaskulaarne resistentsus vähenes ning sellest tulenevalt vähenes intraglomerulaarne rõhk.
See funktsioon integreerub selle diureetilise omadusega, kuna see takistab vee ja naatriumi tagasiimendumist torukujulisel tasemel.
Eksperimentaalse patoloogia uuringutes avaldas manidipiin ainult mõõdukalt antihüpertensiivsetes annustes kaitsvat toimet hüpertensioonist tingitud glomerulaarkahjustuste tekke vastu.
Haridus in vitro on näidanud, et manidipiini terapeutilised kontsentratsioonid on võimelised tõhusalt pärssima rakkude proliferatiivset vastust veresoonte mitogeensetele teguritele (PDGF, Endotelin-1), mis võivad olla patofüsioloogiliseks aluseks neeru- ja veresoonte kahjustuste tekkele hüpertensiivsel patsiendil.
Hüpertensiivsetel patsientidel püsib kliiniliselt oluline vererõhu langus 24 tunni jooksul pärast ühekordset ööpäevast annust.
Perifeerse koguresistentsuse vähenemisest tingitud vererõhu langus ei kutsu esile südame löögisageduse ja väljundi kliiniliselt olulist tõusu nii lühiajalise kui ka pikaajalise manustamise ajal.
Manidipiin ei mõjuta samaaegse diabeediga hüpertensiivsetel patsientidel glükoosi metabolismi ja lipiidide profiili.
05.2 Farmakokineetilised omadused
Pärast suukaudset manustamist on manidipiini maksimaalne plasmakontsentratsioon 2-3,5 tunni pärast ja sellel on esmakordne toime.
Seondumine plasmavalkudega on 99%. Ravim on kudedes laialt levinud ja metaboliseerub ulatuslikult, peamiselt maksas. Eliminatsioon toimub peamiselt väljaheitega (63%) ja vähemal määral uriiniga (31%).
Korduvat manustamist ei teki. Neerupuudulikkusega patsientide farmakokineetikat see ei mõjuta.
Manidipiini imendumist suurendab toidu olemasolu seedetraktis.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
Korduvtoksilisuse toksilisuse uuringute tulemused näitasid ainult toksilisi ilminguid, mis olid tingitud farmakoloogilise toime ägenemisest.
Loomkatsetes ei andnud manidipiini reproduktiivtoksikoloogia profiil piisavalt teavet, kuigi tehtud uuringud ei näita teratogeense toime suurenenud riski.
Rottide sünnitusjärgsetes reproduktsiooniuuringutes täheldati suurte annuste kasutamisel järgmisi kõrvaltoimeid (tiinuse pikenemine, düstoolia, suurenenud loote surm, vastsündinute suremus).
Mittekliinilised uuringud ei näidanud kahjulikku toimet mutageneesi, kantserogeneesi, antigeensuse ega fertiilsuse kõrvaltoimete osas.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
Laktoosmonohüdraat;
maisitärklis;
väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos;
hüdroksüpropüültselluloos;
magneesiumstearaat;
riboflaviin.
06.2 Sobimatus
Ei ole kohaldatav.
06.3 Kehtivusaeg
3 aastat.
06.4 Säilitamise eritingimused
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
06.5 Vahetu pakendi olemus ja pakendi sisu
PVC / PVDC blistrid, mis on suletud Al / PVDC -ga
10 ja 20 mg: 28, 30, 90 tabletti
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
Kasutamata ravim ja sellest tekkinud jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
PHARMACARE s.r.l.
Via Marghera, 29
20149 Milano
Müüja edasimüüja:
DOC Generici s.r.l.
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
"10 mg tabletid" 28 tabletti blisterpakendis PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856012
"10 mg tabletid" 30 tabletti blisterpakendis PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856036
"10 mg tabletid" 90 tabletti blisterpakendis PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856048
"20 mg tabletid" 28 tabletti blisterpakendis PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856024
"20 mg tabletid" 30 tabletti blisterpakendis PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856051
"20 mg tabletid" 90 tabletti blisterpakendis PVC / PVDC -AL / PVDC AIC 039856063
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
22. oktoober 2010
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Juuli 2015
