Toimeained: eukalüpti eeterlik õli, klorobutanool, kamper, tümool, mentool
Rinoloogiline õline lahus
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RINOSTIL
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeaine: eeterlik õli. Eukalüpt g 1,5 - klorobutanool g 0,5 - kamper g 0,20 - tümool g 0,04 - mentool g 0,20
Abiained: vaseliiniõli maitse järgi kuni 100 g.
03.0 RAVIMVORM
Rinoloogiline õline lahus.
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Ninaneelu dekongestant.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud: 9-10 tilka iga ninaõõne kohta 4 või 5 korda päevas. Lapsed: 2-3 tilka iga ninaõõne kohta 4 või 5 korda päevas. Imiku riniidi korral saab seda puuvillapallide abil lapse ninasõõrmesse kanda. Ärge ületage soovitatud annust.
04.3 Vastunäidustused
See toode on vastunäidustatud inimestele, kellel on selle komponentide suhtes ülitundlikkus. Samuti on see vastunäidustatud alla kaheaastastele lastele, kellel on eelsoodumus larüngospasmile ja krampidele; Seda tuleb ettevaatusega kasutada ka vanemate laste puhul.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Hoiatused: Kui pärast lühikest raviperioodi ei ole märgatavaid tulemusi või ärrituse ja ülitundlikkuse tunnuseid, katkestage ravi ja konsulteerige oma arstiga, et vajadusel sobivat ravi määrata.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Neid ei tunta teiste ravimitega.
04.6 Rasedus ja imetamine
-----
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
-----
04.8 Kõrvaltoimed
Toote pikaajalise või korduva kasutamise korral on võimalik ärrituse või ülitundlikkuse tunnuste või sümptomite ilmnemine. Lastel nina kaudu manustatud mentool või kamper võivad põhjustada glottal spasmi.
04.9 Üleannustamine
-----
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Rhinobalsamic õli instillatsiooniks RINOSTIL on ravim, mis on saadud palsami sisaldavate ainete seostamisel tagasihoidliku antiseptilise ja röga eraldava toimega. Selle kasutamise lihtsus ja voolavus keskkonnas, milles palsam-, antiseptilised ja dekongestandid on lahustunud, võimaldavad ravimi lahustavat ja vedeldavat toimet viia kogu nina -neeluõõne limaskestale.
05.1 Farmakodünaamilised omadused
-----
05.2 "Farmakokineetilised omadused
-----
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
-----
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
-----
06.2 Sobimatus
Puuduvad teadaolevad füüsikalised ja keemilised vastuolud teiste komponentidega.
06.3 Kehtivusaeg
5 aastat.
06.4 Säilitamise eritingimused
Seda hoitakse tavalistes laotingimustes.
06.5 Vahetu pakendi iseloomustus ja pakendi sisu
Pruun klaaspudel tilgutiga
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
-----
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
Keemialabor Deca Dr. Capuani s.r.l., Balzaretti 17 kaudu - Milano. Rinostili valmistab, pakendab ja kontrollib Lab.It.Bioch.Farm.co Lisapharma, Licinio 11, Erba (Co) kaudu.
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
011033014, mida turustati 29.11.1980.
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
-----
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
-----
