Ravimi seisundi hindamine pärast kuivatamist, külmkuivatamist, stabiliseerimist või säilitusainete lisamist on väga oluline. See kontroll, mis põhineb ravimi kvaliteeti määravate fütokeemiliste ja morfoloogiliste parameetrite jälgimisel, on vajalik alati, kui leitakse elemente, mis viitavad halvale / valele säilitamisele või töötlemisele.Need elemendid võivad olla makro- või mikroskoopilised; Näiteks kui ravim ei ole korralikult kuivatatud, tunduvad selle makroskoopilised omadused muutunud võrreldes farmakopöas esitatud kirjeldustega. Muud tegurid võivad viidata järelkuivatamise halvale kvaliteedile, näiteks kaitse puudumine mikroorganismide, loomade või putukate agressiooni eest. Sellised rünnakud võivad harva juhtuda juhuslikult, kuigi sageli on need ebapiisavate transporditingimuste tagajärg.
Ravimi kvaliteedi hindamiseks, hoolimata selle korrektsest säilitamisest ja hoolimata asjaolust, et seda võivad rünnata välised ained, on numbrilised tabelid ja illustreeritud tabelid, mis ütlevad, kuidas see peab makroskoopilises mõttes ilmuma ja mida hindama, alates fütokemikaalist ja keemiline vaatenurk / üldine, et määrata kvaliteedi aste (keemiline analüüs eeldab täpsete võrdlustrükkide olemasolu). Teatud olukordades tuleb ravim "tagasi lükata, näiteks loomade saastumise korral; teistel juhtudel tuleb kõrvaldada ainult see osa, mida mõjutavad seente agressioonid"; kuid muudel juhtudel saab ravimit täielikult taastada, mis hõlmab tehniliste strateegiate kasutamist, mis aitavad meil saasteallika kõrvaldada, säilitades nii palju kui võimalik esialgse kvaliteedi. Taastamistoimingud on tegelikult väga drastilised ja see drastilisus mõjutab ravimit sisaldavate toimeainete kogus. Ravimit võib näiteks töödelda etüleenoksiidiga, sulgedes selle gaasiga küllastunud õhukindlates mahutites; etüleenoksiid kõrvaldab mikroorganismide olemasolu, kuid see ei sobi kõigile ravimitele, kuna see võib põhjustada toimeainete liigset halvenemist (kui neil on keemilised / füüsikalised omadused, mis ei talu nende olemasolu). Veelgi enam, etüleenoksiid ei ole täpselt parim ravimi tervislik väljendus (see on kantserogeenne); pärast ravi tuleb ravimit seetõttu mitu päeva hoida temperatuuril 30 ° C, võimaldades gaasil sellest eemalduda.
Kuigi etüleenoksiid on sobiv vahend teatud mikroorganismide kõrvaldamiseks, ei pruugi see sobida teatud alkaloidravimitele (belladonna, henbane), mis liigselt lagunevad; seetõttu tuleb selle meetodi kasutamisel alati olla väga ettevaatlik, et mitte riskida ravimi täieliku kaotamisega.
Kui järgitakse teatavaid ettevaatusabinõusid, on võimalik saasteaine ravimist mõistlikult kõrvaldada, säilitades selle tervisliku kvaliteedi stabiilsel ja väärikal viisil, kuid kulutades selle tulemuse saamiseks palju aega ja raha. Sellepärast on oluline arvestada kõigi nende tehniliste - kunstlike tootmiselementide ja teguritega. Sageli viitab see korrektsus tervele mõistusele, kuid sama sageli ei käi kaine mõistus professionaalsusega käsikäes; terve mõistus muutub professionaalsuseks, kui see on struktureeritud teadmisteks, mis viivad teadmiseni sellest, mida soovite teada ja mida soovite kasutada.
Ravimi kvaliteet on kõigi seda tootvate, töötlevate ja turustavate ettevõtete väljendus ja majanduslik kasu. Kui ravimit ei ravita nõuetekohaselt, kaotab see oma kvaliteedi ja turuväärtuse, mida vastupidi taastades austatakse. kõik need elemendid ei vii mitte ainult kvaliteetse toote saamiseni, vaid ka selle toote majanduslikust vaatenurgast võimalikult ammendavale kasutamisele.
Veel artikleid teemal "Nõuetekohase ravimite säilitamise ja etüleenoksiidi taastamise tähtsus"
- Võimalikud ravimite muutused: bakterite, putukate ja loomade saastumine
- Farmakognosia
- Kvaliteedikontroll: ravimite saastumine pestitsiididega
