BRONCHENOL COUGH ® on dekstrometorfaanvesinikbromiidil põhinev ravim
RAVIRÜHM: Köha pärssivad ained
Näidustused COUGH BRONCHENOL ® Dekstrometorfaan
BRONCHENOL COUGH ® kasutatakse köha sümptomaatiliseks raviks.
Toimemehhanism BRONCHENOL COUGH ® Dekstrometorfaan
BRONCHENOLO TOSSE ® on ravim, mis põhineb dekstrometorfaanil, mis on morfiini sünteetiline derivaat, kuid millel puudub tüüpiline opiaatide aktiivsus.
Suukaudselt manustatuna imendub dekstrometorfaan kiiresti ja tõhusalt seedetrakti limaskestale ning pärast esmase läbimise metabolismi jaotub see erinevate kudede vahel, kus see täidab oma bioloogilist aktiivsust.
Täpsemalt kesknärvisüsteemi tasandil suurendab see toimeaine opioidiväliste retseptoritega suheldes serotoniini kontsentratsiooni, teostades seega tagasihoidlikku rahustavat toimet, mis on peamiselt köhakeskuse tasemel.
Köha pärssiv toime, mis on efektiivne nii külmasündroomide kui ka allergiliste haiguste korral, kestab mitu tundi, mille lõpus elimineerub pärast maksa edasist metabolismi dekstrometorfaan erinevate kataboliitide kujul. uriin.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
DESTROMETORFAN NOORTE MÜRGISTUSES
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 juuli-september; 62: 197-202.
[Dekstrometorfaan (DXM): uued joobeseisundite meetodid teismeliste seas - juhtumi kirjeldus].
Tomczak E, Wiergowski M, Jankowski Z, Wilmanowska JA.
Juhtumiaruanne, mis mõistab hukka noorte hulgas üha suureneva arvu juhtumeid, mis on seotud eufoorilise või rahustava toimega tsentraalse toimega aineid, nagu dekstrometorfaan, sisaldavate käsimüügiravimite kuritarvitamisega.
DESTROMETORFAN ÖÖKÖHAS
India J Pediatr. 2013 17. aprill.
Dekstrometorfaani, prometasiini ja platseebo mõju võrdlemiseks öise köhaga lastel vanuses 1-12 aastat ülemiste hingamisteede infektsioonidega: juhuslik kontrollitud uuring.
Bhattacharya M, Joshi N, Yadav S.
Töö, mis näitab, et dekstrometorfaan ei suuda öist köha summutada väikestel patsientidel vanuses 1 kuni 12 aastat, kellel on ülemiste hingamisteede nakkushaigused.
Tõenäoliselt määrab selle ebaõnnestumise öise köha spontaanne taandumine seda tüüpi patoloogia korral
DESTROMETORFAN JA CYCLOSPORIN ENCEPHALOPATHY RAVIS
Pediatr Neurol. 2013 märts; 48: 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Dekstrometorfaani ja tsüklosporiin a efektiivsus ägeda entsefalopaatia korral.
Matsuo M, Maeda T, Ono N, Sugihara S, Kobayashi I, Koga D, Hamasaki Y.
Huvitav uuring, mis näitab, kuidas kombineeritud ravi dekstrometorfaani ja tsüklosporiin A vahel võib olla efektiivne entsefalopaatia ravis ja ennetamises, vähendades tõsiste kliiniliste komplikatsioonide esinemissagedust.
Kasutusviis ja annustamine
COUGH BRONCHENOL ®
154 mg dekstrometorfaanvesinikbromiidi siirupit 100 ml siirupi kohta.
7,5 mg dekstrometorfaanvesinikbromiidi tabletid.
Tõhusad terapeutilised annused täiskasvanutel jäävad tavaliselt 60 mg dekstrometorfaanvesinikbromiidi ööpäevasesse annusesse, jagatuna 3-4 annuseks.
Seevastu poolitatud annuseid kasutatakse lastel, kelle puhul oleks siiski igal juhul soovitatav meditsiiniline järelevalve.
Ravi ei tohiks ilma arstiga nõu pidamata kesta kauem kui 5-7 päeva.
Hoiatused COUGH BRONCHENOL ® Dekstrometorfaan
Hea ravitulemuse tagamiseks ja võimalike kõrvaltoimete minimeerimiseks oleks patsiendil soovitatav enne BRONCHENOL COUGH ® võtmist arstiga nõu pidada.
Tegelikult tuleks seda ravimit kasutada eriti ettevaatlikult patsientidel, kes põevad kroonilisi või püsivaid hingamisteede haigusi, maksa- ja neeruhaigusi, mille puhul dekstrometorfaani farmakokineetiliste omaduste varieerumine võib määrata võimalike kõrvaltoimete tekkimise.
BRONCHENOLO TOSSE ® sisaldab sahharoosi, seetõttu on selle kasutamine vastunäidustatud patsientidele, kellel on sahharaasi ensüümipuudus, fruktoositalumatus ja glükoosi-galaktoosi imendumishäire.
Ravimit soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas.
BRONCHENOL COUGH ® võib põhjustada unisust, muutes autojuhtimise ja masinate käsitsemise ohtlikuks.
Rasedus ja imetamine
Kuna puuduvad uuringud, mis suudaksid iseloomustada dekstrometorfaani ohutusprofiili sündimata lapse tervisele, oleks soovitatav vältida selle ravimi kasutamist raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil.
Koostoimed
Võimalike kõrvaltoimete esinemise vältimiseks on soovitatav, et patsiendid, kes saavad antidepressante, monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid, serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante, tsütokroom -ensüümide ja alkoholi inhibiitoreid või indutseerijaid, peaksid vältima samaaegset BRONCHENOL COUGH ® -i võtmist.
Vastunäidustused COUGH BRONCHENOL ® Dekstrometorfaan
BRONCHENOL TOSSE ® kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kes põevad raskeid maksa- ja neeruhaigusi, hingamisteede haigusi, kellel on suur hingamispuudulikkuse oht ja kes saavad ravi MAO inhibiitori antidepressantidega.
Ilmselt on selle ravimi kasutamine vastunäidustatud ka patsientidele, kes on toimeaine või selle abiainete suhtes ülitundlikud.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
BRONCHENOL COUGH ® kasutamine võib õnneks harva põhjustada unisust, iiveldust, oksendamist, kõhuvalu ja pearinglust.
Kindlasti harvemad on neuroloogilised kõrvaltoimed, mis on seotud serotoniini ebaproportsionaalse tõusuga, mida tuntakse koos serotoniini sündroomi nimetusega.
Veelgi harvem on kõrvaltoimed, mis on seotud ülitundlikkusega toimeaine suhtes.
Märge
BRONCHENOL COUGH ® on ravim, mille jaoks ei ole kohustuslikku retsepti.
Sellel lehel avaldatud teave BRONCHENOL COUGH ® dekstrometorfaani kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
