LINCOCIN ® on linkomütsiinvesinikkloriidil põhinev ravim
RAVIRÜHM: Antibakteriaalsed ained - antibiootikumid süsteemseks kasutamiseks
Näidustused LINCOCIN ® Linkomütsiin
LINCOCIN ® on ravim, mida kasutatakse linkosamiidide suhtes tundliku anaeroobse floora, nagu stafülokokid, pneumokokid ja streptokokid, põhjustatud infektsioonide raviks.
Arvestades võimalikke kõrvaltoimeid, tuleks neid ravimeid kasutada teise valikuna ebaefektiivse aktiivsuse või penitsilliinide suhtes resistentsuse korral.
Toimemehhanism LINCOCIN ® Linkomütsiin
Linkomütsiin, LINCOCIN ® toimeaine, on looduslik antibiootikum, mis on ekstraheeritud Streptomyces lincolnensis'est, mis kuulub linkosamiidide klassi ja millel on üldiselt bakteriostaatiline toime.
Toimemehhanism, mis on makroliidide omast üle, mida iseloomustab seetõttu valkude sünteesi pärssimine, mida vahendab seos 50S ribosomaalse alaühikuga ja tekkiva peptiidahela pikenemise blokeerimine, võib seletada ristreaktiivsust makroliididega ja seega ka sama tundlikkus erinevate mikroorganismide poolt loodud resistentsusmehhanismide suhtes.
Parenteraalselt ja suukaudselt manustatuna on linkomütsiinil hea biosaadavus, mis jaotub ühtlaselt kõikidesse kudedesse, välja arvatud närviline, arvestades võimetust läbida hematoentsefaalbarjääri tervete ajukelme külge, metaboliseerudes aktiivseteks metaboliitideks.
Kui selle toime on lõppenud, eritub see toimeaine peamiselt sapiteede kaudu, samas kui ainult 14% eritub uriiniga.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
1. LINKOMÜTSIIN ACNE VOLGARE RAVIL
Indialane J Dermatol Venereol Leprol. 2003 juuli-august; 69: 271-3.
Aktuaalne linkomütsiini geel akne vulgaris: multitsentriline platseebokontrollitud uuring.
Sharma AD, Gupte PD, Sundaram M, Janaki VR, Rege VL, Bilimoria FE, Arora J.
Uuring, mis näitab, kuidas 2% linkomütsiinipõhise geeli paikne kasutamine võib olla efektiivne ja hästi talutav isegi teise ja kolmanda astme akne ravis.
2. LINKOMÜTSIIN HAMBAHARJAS
Ann Acad Med Stetin. 2009; 55: 59-64.
Linkomütsiin kanti TCP kandja alveoolidele ja selle mõju haavade paranemisele pärast kolmanda molaari kirurgilist ekstraheerimist.
Wiśniewska I, Slósarczyk A, Myśliwiec L, Sporniak-Tutak K.
Töö, mis näitab, kuidas linkomütsiini kasutamine võib olla tõhus alveolaarse periostiidi ennetamisel, vähendades hambakirurgia tüsistusi ning parandades seeläbi prognoosi ja kliinilist kulgu.
3. LINKOMÜTSIINI JA IMMUNEERIMISE SÜSTEEM
Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 2011 juuli; 27: 763-6.
Esialgne uuring linkomütsiini mõju kohta dendriitrakuliini DC2.4 immuunfunktsioonile.
Zhang H, Jiao ZJ, Mao CM, Jiang Q, Tong J, Wang SJ, Xu HX.
Huvitav eksperimentaalne uuring, mis näitab, kuidas linkomütsiini manustamine võib osaliselt pärssida dendriitrakkude immunoregulatoorset aktiivsust, suurendades seeläbi peremehe kaitsevõimet.
Kasutusviis ja annustamine
LINCOCIN ®
544,81 mg linkomütsiinvesinikkloriidi kapslid, mis võrduvad 500 mg linkomütsiinalusega.
Steriilne süstelahus 300 mg linkomütsiini alust 1 ml lahuse kohta.
Linkomütsiini suhtes tundlike mikroobide põhjustatud infektsioonide ravis kasutatav annustamisskeem varieerub sõltuvalt manustamisviisi valikust.
Üldiselt eelistatakse suukaudse manustamise korral 500 mg linkomütsiini iga 6-8 tunni järel sõltuvalt kliinilisest raskusastmest, vältides toidu ja jookide, välja arvatud vee, allaneelamist ajavahemikus 2 tundi enne ja pärast.
Parenteraalseks kasutamiseks on seevastu eelistatud 600 mg linkomütsiini manustamine iga 12 tunni järel.
Eakate patsientide ja laste puhul tuleks ette näha standardannuste muutmine.
Hoiatused LINCOCIN ® Linkomütsiin
Nagu näidustustes mainitud, tuleks linomütsiini kasutamist kaaluda teise ravivõimalusena, kui penitsilliinid ei ole tõhusad või neid võib manustada võimalike vastunäidustuste tõttu.
See piirang on seotud mõningate kõrvaltoimetega, eriti gastroenteroloogilise tüübiga, mida on täheldatud pärast linkomütsiini kasutamist, eriti patsientidel, kellel on anamneesis soolehäired ja mis põhjustavad tugevat kõhulahtisust, mõnikord isegi tõsiste komplikatsioonidega, nagu peritoniit, šokk ja megakoolon on mürgine.
Nendel juhtudel on endoskoopiline uuring ning enne ja sellele järgnev mikrobioloogiline uuring üldiselt näidanud Clostridium Difficile pseudomembranoosse koliidi esinemist, mis on tõenäoliselt tingitud soolestiku mikrofloora massilisest muutumisest.
Sel põhjusel ja arvestades ravimi metabolismi, on LINCOCIN ® -i manustamisel nõrgestatud patsientidele, kellel on mao- ja soole-, maksa-, neeruhaigused, ning patsientidele, kellel on varem esinenud ülitundlikkust ravimitega.
Rasedus ja imetamine
Kliiniliste uuringute puudumine, mis suudaks täielikult iseloomustada linkomütsiini ohutusprofiili juhuslikult kokku puutunud sündimata lapse puhul, ning selle võime kontsentreeruda farmakoloogiliselt aktiivsetesse annustesse rinnapiima soovitab vältida selle ravimi kasutamist raseduse ajal ja sellele järgneval perioodil. rinnaga toitmine.
Koostoimed
Kuigi enamik praegu kirjanduses olevaid andmeid viitab eksperimentaalsetele uuringutele, oleks igal juhul soovitatav vältida linkomütsiini samaaegset manustamist ja:
- Makroliidid kõrvaltoimete tugevdamiseks;
- Erütromütsiin täheldatud loodusliku antagonismi korral;
- Neuromuskulaarse blokeeriva toimega ravimid pärssiva aktiivsuse suurendamiseks.
Vastunäidustused LINCOCIN ® Linkomütsiin
LINCOCIN ® on vastunäidustatud patsientidele, kes on toimeaine või selle abiainete suhtes ülitundlikud.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
LINCOCIN ® kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib kõige raskematel juhtudel põhjustada iiveldust, oksendamist, püsivat kõhulahtisust ja pseudomembranoosset koliiti, neutropeeniat ja agranulotsütoosi, erüteemi ja ülitundlikkuse dermatoloogilisi reaktsioone, hüpertransamsineemiat ja kõige raskematel juhtudel šokki.
Aeg -ajalt on teatatud ka süstekoha erüteemist ja valust.
Märge
LINCOCIN ® on kohustusliku retsepti alusel väljastatav ravim.
Sellel lehel avaldatud teave LINCOCIN ® Linkomütsiini kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
