M-M-RVAXPRO VAKTSIIN

Kuidas kasutada

Arst või õde peab M-M-RVAXPRO süstima subkutaanselt (otse naha alla) õlavarre või reide. 12 kuu vanustele ja vanematele inimestele tuleb anda üks annus. Teise annuse võib manustada vähemalt 4 nädalat pärast esimest annust. Lisaannus on ette nähtud inimestele, kes ei ole mingil põhjusel esimesele annusele reageerinud. Puudub teave M-M-RVAXPRO ohutuse ja efektiivsuse kohta vastsündinutel ja alla 12 kuu vanustel imikutel.

Toimemehhanismid

M-M-RVAXPRO on vaktsiin. Vaktsiinid "õpetavad" immuunsüsteemi (keha loomulikku kaitsesüsteemi) end haiguse eest kaitsma. MM-RVAXPRO sisaldab vähesel määral nõrgestatud viirusevorme, mis põhjustavad leetreid, mumpsi ja punetisi. Kui inimene vaktsineeritakse, immuunsüsteem tuvastab nõrgestatud viiruse kui "võõra" ja toodab selle viiruse vastu antikehi. Kui viirusega tulevikus kokku puututakse, suudab immuunsüsteem toota antikehi kiiremini. Antikehad aitavad kehal end haiguste eest kaitsta. nende viiruste poolt.
MM-RVAXPRO on väga sarnane teise leetrite, mumpsi ja punetiste (MMR II) vaktsiini litsentsitud esitusviisiga, kuid ühe väikese erinevusega: kui olemasolev esitusviis on valmistatud inimese seerumist (vedelast osast) ekstraheeritud proteiinist (albumiinist) verest), MM-RVAXPRO toodetakse selle asemel sama valgu abil, kuid see saadakse niinimetatud "rekombinantse DNA tehnoloogia" abil (meetod, mille abil toodetakse pärmi, millel on geen [DNA], mis võimaldab tal toota inimese albumiini) .

Läbiviidud uuringud

MM-RVAXPRO uuringus võrreldi ravimi efektiivsust leetrite, mumpsi ja punetiste vaktsiini eelmise esitluse omaga 1 279 lapsel. Vaktsiini võime indutseerida immuunsüsteemi viirusevastust Veel ühes uuringus, milles osales veel 1 977 last, hinnati ühte täpsemalt vaktsiini komponentidest (mumpsi), mis näitab, et MM-RVAXPRO-s kasutatav tase pakub piisavat kaitset haiguse vastu.

Seotud riskid

M-M-RVAXPRO-ga ravitud laste kõige sagedasemad kõrvaltoimed olid palavik (38,5 ° C või kõrgem) ja süstekoha reaktsioonid (punetus, valu, turse). M-M-VAXPRO kohta teatatud kõrvalnähtude täieliku loetelu leiate pakendi infolehelt.
M-M-RVAXPRO't ei tohi kasutada inimesed, kes võivad olla leetrite, mumpsi või punetiste vaktsiini või selle mõne koostisosa, sealhulgas neomütsiini (antibiootikum) suhtes ülitundlikud (allergilised).
M-M-RVAXPRO't ei tohi manustada raseduse ajal, kui esineb mõni haigus, millega kaasneb palavik (üle 38,5 ° C), ravimata aktiivne tuberkuloos või kui patsient põeb mõnda immuunsüsteemi mõjutavat haigust. Piirangute täieliku loetelu leiate pakendi infolehelt.

Lisainformatsioon

5. mail 2006 andis Euroopa Komisjon Sanofi Pasteur MSD SNC-le M-M-RVAXPRO müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus.
M-M-RVAXPRO täieliku hindamisversiooni (EPAR) vaatamiseks klõpsake siin.

Selle kokkuvõtte viimane uuendus: 05-2006

Sellel lehel avaldatud teave M-M-RVAXPRO vaktsiini kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.