RELENZA ® on Zanamiviiril põhinev ravim
RAVIRÜHM: Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - neuraminidaasi inhibiitor
Näidustused RELENZA ® Zanamiviir
RELENZA ® on näidustatud gripi raviks ja kokkupuutejärgseks ennetamiseks kõrge riskiga patsientidel kogukondades, kus viirus ringleb.
Toimemehhanism RELENZA ® Zanamiviir
RELENZA ® on kõrge riskiga patsientide gripi raviks ja kokkupuutejärgsel ennetamisel kasutatav ravim, mis põhineb neuraminidaasi inhibiitoriks klassifitseeritud toimeainel Zanamiviiril ja on seetõttu võimeline seostama ja blokeerima viiruse leviku limaskestal. ja peremehe epiteelirakkude vahel.
Täpsemalt, suukaudse sissehingamise korral jaotub ravim peamiselt ülemistesse hingamisteedesse, mis on esmane nakkuskoht, sidudes ühe viiruse välise antigeeni ja takistades selle juurdumist hingamisteede limaskestas ja levikut mööda hingamisteed trakt.
Kõik see tähendab sümptomite raskusastme olulist vähenemist ja haigusperioodide lühendamist suhteliselt varajase töö- ja ühiskondliku tegevuse jätkamise ning eelkõige viiruse enda leviku suurema kontrolli all hoidmisega.
Zanamiviir elimineeritakse pärast glomerulaarfiltratsiooni lõppu suuresti uriiniga.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
ZANAMIVIR INTRAVENOUS BAY abil
J Nakata Dis. 2013 1. jaanuar; 207: 196-8.
Kliiniline kogemus intravenoosse zanamiviiri kasutamisega Ameerika Ühendriikide erakorralise uurimisprogrammi raames.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Huvitav töö, milles hinnatakse Zanamiviiri intravenoosse ravi reageerimisvõimet eriti kriitiliselt haigetele patsientidele, keda on mõjutanud H1N1 viiruse põhjustatud pandeemiline gripp
MÕJUVASTASE RAVI TÕHUSUS JA OHUTUS ZANAMIVIR'iga
India J Pharmacol. 2012 nov-dets; 44: 780-3.
Oseltamiviiri ja zanamiviiri efektiivsuse ja ohutuse võrdlus gripipandeemia ravis.
Tuna N, Karabay O, Yahyaoğlu M.
Töö, mis viidi läbi enam kui 130 patsiendiga, näitas, kuidas Zanamivir -ravi võib olla sama ohutu kui teiste viirusevastaste ravimitega, tagades siiski sümptomite ja eriti palaviku kiirema taandumise. Seda ravi peaks siiski jälgima meditsiinitöötaja, eriti hingamispuudulikkuse ohu tõttu.
Mõju ja vastupanu ZANAMIVIRile
Antimikroobsed ained Kemoteraapia. 2013 28. jaan.
Rekombinantsete 2009. aasta pandeemiliste A / H1N1 gripiviiruste hindamine, mis sisaldavad zanamiviiri resistentsuse mutatsioone hiirtel ja tuhkrutel.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Eksperimentaalne uuring, mis näitab, kuidas isegi gripiviirused võivad tekitada mutatsioone, mis võivad tekitada loomuliku resistentsuse neuraminidaasi inhibiitorite, näiteks zanamiviiri suhtes, põhjustades seega käimasoleva kliinilise pildi halvenemist.
Kasutusviis ja annustamine
RELENZA ®
Suukaudne inhalatsioonipulber 5 mg Zanamiviiri üheannuselises mahutis.
Arst peab määrama viirusliku gripi raviks ja ennetamiseks kasuliku annustamisskeemi, võttes arvesse patsiendi füsiopatoloogilisi ja kliinilisi omadusi.
Ravimi maksimaalse terapeutilise efektiivsuse tagamiseks oleks soovitav ravim sisse hingata suu kaudu läbi spetsiaalse seadme, mis on kaasas.
Hoiatused RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® -ravile peab tingimata eelnema hoolikas arstlik läbivaatus, mille eesmärk on hinnata ravimi väljakirjutamise sobivust ja selliste seisundite võimalikku esinemist, mis võivad kahjustada Zanamiviiriga ravitava patsiendi tervislikku seisundit.
Sel põhjusel tuleb olla äärmiselt ettevaatlik patsientide puhul, kes põevad bronhopneumopaatiat, maksa- ja neeruhaigusi ning saavad samal ajal ravi RELENZA ® -ga, kuna kõrvaltoimete eest vastutavad farmakokineetilised variatsioonid on teada.
Samuti tuleb meeles pidada, et RELENZA ® ei asenda mingil juhul vaktsineerimist, mis kujutab endast erinevate näidustustega ennetavat strateegiat, näiteks gripi hooajalist ennetamist.
RELENZA ® sisaldab laktoosi, mistõttu selle kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on laktaasi ensüümi puudulikkus, glükoosi-galaktoosi imendumissündroom ja laktoositalumatus.
Rasedus ja imetamine
Kuna kliinilised uuringud, mis suudaksid täielikult iseloomustada Zanamiviiri ohutusprofiili loote tervisele, puuduvad, tuleb RELENZA ® kasutamise vastunäidustusi laiendada ka raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil.
Koostoimed
RELENZA ® vähene metabolism vähendab oluliselt kliiniliselt oluliste ravimite koostoimete riski.
Vastunäidustused RELENZA ® Zanamiviir
RELENZA ® on vastunäidustatud patsientidele, kes on toimeaine või selle abiainete suhtes ülitundlikud.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
RELENZA ® kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada dermatoloogilisi ilminguid ülitundlikkuse suhtes toimeaine suhtes, neuroloogilisi ja psühhiaatrilisi sümptomeid, nagu käitumishäired, hallutsinatsioonid, deliirium ja teadvuse seisundi muutused.
Hingamisteede kõrvaltoimeid, nagu bronhospasm ja astma, esines harva.
Märge
RELENZA ® on retseptiravim.
Sellel lehel avaldatud teave RELENZA ® Zanamiviri kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
