Üldisus
Neurofibromatoos on geneetiline haigus, sageli pärilik, mis põhjustab närvisüsteemi erinevate kasvajate teket.
Need kasvajad on enamasti healoomulised, kuigi mõnikord võivad nad areneda ja muutuda pahaloomuliseks.
Sümptomeid ja märke on väga palju ja need sõltuvad käimasoleva neurofibromatoosi tüübist: tegelikult on haigusel kolm erinevat vormi, millest igaüks on põhjustatud konkreetsest geneetilisest mutatsioonist.
Joonis: 1. tüüpi neurofibromatoos: patsient, kellel on üsna palju neurofibroome. Kahjuks on mõned haiged inimesed palju halvemates tingimustes. Saidilt: http://gudhealth.com
Neurofibromatoosi diagnoos põhineb hoolikal füüsilisel läbivaatusel ja instrumentaalsetel testidel.
Ravi, kuigi see ei ravi haigust, on väga oluline, sest see piirab sümptomeid ja hoiab ära kõige tõsisemad tüsistused.
