Toimeained: Urapidil
EBRANTIL 50 mg / 10 ml süstelahus intravenoosseks ja infusiooniks
Miks kasutatakse Ebrantili? Milleks see mõeldud on?
EBRANTIL on urapidiilil põhinev vererõhku langetav ravim.
Seda kasutatakse täiskasvanutel hüpertensiivsete hädaolukordade ja hädaolukordade raviks.
Vastunäidustused Ebrantili ei tohi kasutada
Teile ei anta EBRANTILi
- kui olete urapidiili või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- Kui te olete rase ja toidate last rinnaga (vt lõik 2 „Rasedus ja imetamine“).
- Kui teil on aordi, keha suurima arteri ahenemine (istmiku aordi stenoos) või teil on side arteri ja veeni vahel (arteriovenoosne šunt).
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Ebrantili võtmist
Enne EBRANTIL’i manustamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Rääkige oma arstile, kui teil on mõni järgmistest seisunditest:
- kui teile on juba varem antud mõni muu ravim vererõhu alandamiseks ja toime ilmnemiseks pole piisavalt aega,
- kui teil on südametegevuse nõrgenemine mehaanilise päritoluga funktsionaalsete kahjustuste tõttu (nt aordi- või mitraalklapi stenoos), kui teil on kopsuarteri obstruktsioon, veresoon, mis kannab verd südamest kopsudesse (kopsuemboolia) või südame vooderdav kotihaigus (perikard)
- kui teil on maksahaigus
- kui teil on mõõdukas kuni raske neeruhaigus
- kui te olete eakas inimene
- kui te võtate tsimetidiini, maokahjustuste ravimit (haavandid, vt lõik 2 "Muud ravimid ja EBRANTIL")
- kui olete saanud löögi pähe (peavigastus)
Lapsed ja noorukid
EBRANTIL'i tuleb lastele ja noorukitele manustada ettevaatusega.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta Ebrantili toimet
Öelge oma arstile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, eriti:
- ravimid kõrge vererõhu alandamiseks (alfa-adrenergiliste retseptorite blokaatorid, vasodilataatorid, teised samaaegselt manustatavad antihüpertensiivsed ravimid, AKE inhibiitorid)
- tsimetidiin, ravim haavandite raviks.
EBRANTIL koos alkoholiga
Samaaegne kasutamine alkoholiga võib suurendada EBRANTILi antihüpertensiivset toimet.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga. EBRANTILi manustatakse raseduse ajal ainult äärmise vajaduse korral, kuna kogemused inimeste kohta on ebapiisavad.
EBRANTILi ei tohi imetamise ajal manustada.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
EBRANTIL võib mõjutada autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. See kehtib eriti ravi alguses, toote vahetamisel või kombinatsioonis alkoholiga (vt lõik 2 EBRANTIL koos alkoholiga).
EBRANTIL sisaldab naatriumi ja propüleenglükooli
EBRANTIL sisaldab 4,358 mg naatriumi viaali kohta. Seda tuleb arvestada inimestel, kellel on vähenenud neerufunktsioon või kes järgivad madala naatriumisisaldusega dieeti.
EBRANTIL sisaldab propüleenglükooli. See võib põhjustada alkoholiga sarnaseid sümptomeid.
Annus, manustamisviis ja aeg Kuidas Ebrantili kasutada: Annustamine
Seda ravimit manustatakse teile veeni (intravenoosselt) range meditsiinilise järelevalve all. Kahtluse korral pidage nõu oma arstiga.
Annuse vererõhu kontrollitud alandamiseks operatsiooni ajal ja pärast seda määrab arst.
Ravi kestab maksimaalselt 7 päeva. Pärast seda aega võib arst välja kirjutada suukaudseid ravimeid vererõhu alandamiseks.
Eakad kodanikud
Kui te olete eakas, määrab arst teile vähemalt ravi alguses väiksemad annused.
Neeru- ja / või maksahaigusega patsiendid
Kui teil on neeru- ja / või maksahaigus, võib arst teile määrata väiksemaid annuseid
Kasutamine lastel ja noorukitel
EBRANTILi ei manustata tavaliselt lastele ja noorukitele. Vajadusel määrab arst vererõhu kontrollitud vähendamise annuse operatsiooni ajal ja pärast seda.
Kui te lõpetate EBRANTILi võtmise
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Ebrantili
Juhuslikul EBRANTILi annuse allaneelamisel / võtmisel määrab arst sobivaima ravi.
Kui teile manustatakse suuri EBRANTILi annuseid, võivad teil tekkida:
- pearinglus,
- madal vererõhk seistes,
- minestamine,
- väsimus ja vähenenud reaktsioonikiirus.
Kõrvaltoimed Millised on Ebrantili kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Paljud järgnevatest kõrvaltoimetest on tingitud vererõhu järsust langusest, kuid kogemus on kadunud mõne minuti jooksul, isegi kiire infusiooni ajal. Kõrvaltoimete raskusastmega seoses tuleks siiski kaaluda ka ravi katkestamist.
Sage (võib esineda kuni 1 patsiendil 10 -st)
- iiveldus,
- pearinglus,
- peavalu
Aeg -ajalt (võib esineda kuni 1 patsiendil 100 -st)
- südamelöökide tunne (südamepekslemine),
- kiired südamelöögid (tahhükardia),
- aeglane südametegevus (bradükardia),
- survetunne või valu rinnus (stenokardiaga sarnased sümptomid) ja õhupuudus (düspnoe),
- Ta tõmbus tagasi,
- väsimus, nõrkus (asteenia),
- ebaregulaarsed südamelöögid,
- suurenenud higistamine,
- vererõhu langus rühti muutes, nt. püsti tõusmine (ortostaatiline düsregulatsioon)
Harv (võib esineda kuni 1 patsiendil 1000 -st)
- püsiv ja valulik erektsioon (priapism),
- kinnine nina (ninakinnisus),
- allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, nahapunetus, nahalööve koos pustulitega, villid ja villid (lööve)
Väga harv (võib esineda kuni 1 patsiendil 10 000 -st)
- trombotsüütide arvu vähenemine veres,
- erutus,
- unehäired,
- suurenenud tung urineerida või süvenev võimetus uriini hoida (kusepidamatus), voodimärgamine (uriini kadu une ajal)
Esinemissagedus teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- näo, suu, keele, kõri, aga ka teiste limaskestade turse (angioödeem)
- sügelev nahalööve (nõgestõbi)
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitamissaidi kaudu aadressil www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
Hoidke ampulle välispakendis, et kaitsta ravimit valguse eest.
Pideva intravenoosse infusiooni lahused tuleb valmistada kasutamise ajal. Kõiki jääke ei tohi uuesti kasutada.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Tähtaeg "> Muu teave
Mida EBRANTIL sisaldab
- Toimeaine on urapidiil. Üks viaal sisaldab 50 mg urapidiili.
- Abiained on propüleenglükool, ühealuseline naatriumfosfaatdihüdraat, ühealuseline naatriumfosfaatmonohüdraat, süstevesi (vt lõik 2 "EBRANTIL sisaldab naatriumi ja propüleenglükooli).
Kuidas EBRANTIL välja näeb ja pakendi sisu
EBRANTIL on süstelahus intravenoosseks ja infusiooniks.
See on saadaval pakendites, mis sisaldavad 5 10 ml viaali
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS -
EBRANTIL.
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS -
Üks 10 ml ampull sisaldab: (toimeainet) urapidiilvesinikkloriidi 54,70 mg (vastab 50 mg urapidiilile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM -
Süstelahus intravenoosseks ja infusiooniks.
04.0 KLIINILINE TEAVE -
04.1 Näidustused -
Hüpertensiivsed hädaolukorrad ja hädaolukorrad.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Süstelahus Ebrantili võib lamavas asendis manustada intravenoosselt boolusena või pideva infusioonina.
Kui arst ei ole määranud teisiti, on kavandatud näidustuste korral võimalik nii ühekordne või korduv boolusmanustamine kui ka pidev intravenoosne infusioon Ägeda parenteraalse ravi asemel on võimalik üle minna suukaudsete hüpotensiivsete ravimitega säilitusravile.
Jaoks "intravenoosne boolussüst Manustada võib 10-50 mg Ebrantili. Hüpotensiivne toime ilmneb tavaliselt 5-10 minuti jooksul Ebrantili süsti võib korrata vastavalt vererõhu muutustele vastavalt allpool esitatud annustamisskeemile.
Jaoks "pidev intravenoosne infusioon lahjendage 200-250 mg Ebrantili (4-5 ampulli Ebrantil 50 mg / 10 ml süstelahust) 500 ml ühilduvas infusioonilahuses: füsioloogiline soolalahus, 5 või 10% glükoosilahus, 5% levuloosilahus, dekstraan 40 lahus 0,9% lahusega naatriumkloriid. Ebrantili maksimaalne ühilduv kontsentratsioon milliliitri kohta on 4 mg.
Algannuse infusioonikiirus ei tohi ületada 2 mg / min. Säilitusannus (keskmiselt 9 mg / h) ja infusiooni kestus (mitte rohkem kui 7 päeva) tuleb kohandada vastavalt vererõhu vastusele.
Vererõhu languse ulatuse määrab esimese 15 minuti jooksul manustatud annus, seejärel saab vererõhu stabiliseerida tunduvalt väiksemate annustega.
Boolussüstina saadud infusioonilahus vererõhu taseme säilitamiseks valmistatakse järgmiselt. 500 ml ühilduvas infusioonilahuses: füsioloogiline lahus, 5 või 10% glükoosilahus, 5% levuloosilahus, dekstraan 40 lahus 0,9% naatriumkloriidiga lahjendatakse tavaliselt 100-200 mg Ebrantili (2-4 ampulli Ebrantili 50 mg / 10 ml süstelahus).
Maksimaalne ühilduv kontsentratsioon on 4 mg Ebrantili 1 ml infusioonilahuse kohta. Kui perfusorit kasutatakse säilitusannuse manustamiseks, pannakse perfusorisüstlasse 20 ml Ebrantili, mis võrdub 100 mg toimeainega, ja lahjendatakse sobiva infusioonilahusega 50 ml -ni (vt eespool).
Kontrollitud vererõhu langus hüpertensiooniga patsientidel operatsiooni ajal ja pärast seda:
Ravi kestus: mitte rohkem kui 7 päeva.
Spetsiifilised patsientide rühmad
Vanematel patsientidel tuleb antihüpertensiivseid ravimeid kasutada ettevaatusega ja esialgu väiksemate annustena, kuna neil patsientidel muutub sageli tundlikkus seda tüüpi preparaatide suhtes. Ebrantili süstelahuse intravenoosseks kasutamiseks mõeldud pediaatrilised näidustused on äärmiselt haruldased. selles osas on juhtumeid veel vähe.
Neeru- ja / või maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel võib osutuda vajalikuks annuse vähendamine.
04.3 Vastunäidustused -
Ebrantil on vastunäidustatud:
- ülitundlikkuse korral toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;
- raseduse ja imetamise perioodil, kuna siiani pole inimesel piisavalt kogemusi (vt punkt 4.6 "Rasedus ja imetamine');
- patsientidel, kellel on istme aordi stenoos või arteriovenoosne šunt.
04.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel -
Kui mõni muu antihüpertensiivne ravim on juba manustatud, ei tohi Ebrantili kasutada enne, kui on möödunud piisavalt aega, et varem manustatud ravim (id) jõustuksid. Seetõttu tuleb Ebrantili annust vastavalt vähendada.
Liiga kiire vererõhu langus võib põhjustada bradükardiat või südame seiskumist.
Eriti ettevaatlik on Ebrantili kasutamisel järgmistel juhtudel:
• südamepuudulikkus, mis on põhjustatud mehaanilise päritoluga funktsionaalsetest kahjustustest (nt aordi- või mitraalklapi stenoos), kopsuembooliast või südamefunktsiooni nõrgenemisest perikardihaiguse tõttu;
• lastel, kuna selles populatsioonis pole piisavalt kogemusi;
• maksapuudulikkusega patsiendid;
• mõõduka kuni raske neerufunktsiooni häirega patsiendid;
• eakad patsiendid;
• patsiendid, kes saavad samaaegset ravi tsimetidiiniga (vt lõik "Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed").
Pärast urapidiili manustamist hüpertensiooni raviks kahel TBI -ga patsiendil on kirjeldatud intrakraniaalse rõhu tõusu. Kuigi on vaja täiendavaid uuringuid, soovitatakse urapidiili kasutamisel TBI -ga patsientidel olla ettevaatlik. Ravim sisaldab 4,358 mg naatriumi viaali kohta: seda tuleb meeles pidada neerufunktsiooni kahjustusega või madala naatriumisisaldusega dieedi korral.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed -
Ebrantili antihüpertensiivset toimet võib tugevdada alfa-adrenergiliste retseptorite blokaatorite, vasodilataatorite ja teiste samaaegselt manustatavate antihüpertensiivsete ravimite võtmine, mahu vähenemine (kõhulahtisus, oksendamine) ja alkoholi tarbimine.
Tsimetidiini samaaegne kasutamine võib suurendada urapidiili taset 15%.
Samaaegsel manustamisel ei ole kirjeldatud koostoimeid narkootikumide, kardioaktiivsete ainete, rahustite, antikoagulantide, diureetikumide, hüpoglükeemiliste ja antilipideemiliste ainetega.
Kuna AKE inhibiitorite samaaegse kasutamise kohta pole veel piisavalt teavet, ei ole see ravi praegu soovitatav.
04.6 Rasedus ja imetamine -
Ebrantili tohib raseduse ajal manustada ainult äärmisel vajadusel, kuna kogemused inimestega on ebapiisavad Loomkatsed ei ole näidanud embrüo kahjustusi.
Ebrantili ei tohi imetamise ajal manustada.
04.7 Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele -
Erinevate individuaalsete reaktsioonide tõttu võib Ebrantil isegi juhiste kohaselt kasutamisel mõjutada autojuhtimise, masinate käsitsemise ja ebastabiilsete aluspindadega töötamise võimet. See kehtib eriti ravi alguses, toote vahetamisel või kombinatsioonis alkoholiga.
04.8 Kõrvaltoimed -
Paljud järgnevatest kõrvaltoimetest on tingitud vererõhu järsust langusest, kuid kogemus on kadunud mõne minuti jooksul, isegi kiire infusiooni ajal. Kõrvaltoimete raskusastmega seoses tuleks siiski kaaluda ka ravi katkestamist. Sagedus. Sage: ≥ 1/100 -
Südame patoloogiad.
Aeg -ajalt: südamepekslemine, tahhükardia, bradükardia, rõhk rinnus ja düspnoe.
Seedetrakti häired.
Sage: iiveldus;
aeg -ajalt: oksendamine.
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid.
Aeg -ajalt: väsimus, asteenia.
Diagnostilised testid.
Aeg -ajalt: ebaregulaarne südametegevus;
väga harv: pärast urapidiili suukaudset manustamist on täheldatud trombotsüütide arvu vähenemist, kuigi põhjuslikku seost urapidiilraviga ei ole võimalik kindlaks teha, nt. immunohematoloogiliste testide abil.
Närvisüsteemi häired.
Sage: pearinglus, peavalu.
Psühhiaatrilised häired.
Väga harv: erutus, unehäired.
Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme haigused.
Harv: priapism.
Hingamisteede, rindkere ja mediastiinumi häired.
Harv: ninakinnisus.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused.
Aeg -ajalt: suurenenud higistamine;
harv: allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, naha punetus, lööve.
Neerude ja kuseteede häired.
Väga harv: öine enurees.
04.9 Üleannustamine -
Üleannustamise sümptomid võivad olla vereringes (pearinglus, ortostaatilise rõhu langus, kollaps) või kesknärvisüsteemis (väsimus ja vähenenud reaktsioonikiirus).
Ravi üleannustamise korral: ülemäärast rõhulangust saab leevendada, tõstes jalad selili lamavasse asendisse või taastades veremahu. Kui need meetmed ei ole piisavad, tuleb vasokonstriktorit manustada aeglaselt intravenoosselt, jälgides samal ajal vererõhku.
Väga harvadel juhtudel on vajalik katehhoolamiinide intravenoosne süstimine (nt 0,5-1,0 mg adrenaliini, mis on lahjendatud isotoonilise soolalahusega 10 ml-ni).
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 "Farmakodünaamilised omadused -
Antihüpertensiivsed ravimid - perifeerse toimega adrenergilised ained - alfaadrenergiliste retseptorite blokaatorid.
ATC -kood: C02CA06.
Toimemehhanism: urapidiil toimib nii tsentraalselt kui ka perifeerselt Perifeersel tasandil: urapidiil blokeerib peamiselt postsünaptilisi alfa-1 retseptoreid ja pärsib seega katehhoolamiinide vasokonstriktiivset toimet. Kesktasandil: urapidiil moduleerib vereringe reguleerimiskeskuste aktiivsust, hoides sellega ära sümpaatilise närvisüsteemi tooni refleksi suurenemise või vähendades sümpaatilist tooni.
Urapidiil põhjustab perifeerse resistentsuse vähenemisega süstoolse ja diastoolse rõhu langust.
Südame löögisagedus jääb samaks.
Südame väljund ei muutu, kuid see võib suureneda juhtudel, kui see väheneb järelkoormuse suurenemise tõttu.
Vaatamata arteriaalse rõhu langusele väheneb perifeersel tasemel märkimisväärselt neeru- ja splanchnic -vaskulaarne resistentsus, säilitades või suurendades neeruvoolu, samuti glomerulaarfiltratsiooni ja eritumist uriiniga. Urapidiil ei muuda oluliselt plasma reniini aktiivsust ega mõjuta hingamisteid.
05.2 "Farmakokineetilised omadused -
- Üldine farmakokineetika
Pärast 25 mg urapidiili intravenoosset manustamist on selle kontsentratsioon veres kahefaasiline (esialgne jaotusfaas, lõpp -faas). Jaotusfaasi poolväärtusaeg on ligikaudu 35 minutit. Jaotusruumala on 0,8 l / kg (0,6–1,2 l / kg).
Seerumi poolväärtusaeg pärast intravenoosset boolusannust on 2,7 tundi (1,8-3,9 tundi).
In vitro seondub urapidiil plasmavalkudega inimese seerumis 80%. See suhteliselt madal seondumine urapidiili plasmavalkudega võib selgitada, miks puudub teadaolev koostoime urapidiili ja tugevalt plasmavalkudega seonduvate ravimite vahel.
Urapidiil läbib hematoentsefaalbarjääri ja läbib platsenta.
- Ainevahetus
Urapidiil metaboliseerub peamiselt maksas. Peamine metaboliit on fenüültsükli 4. positsioonis hüdroksüülitud urapidüül, millel puudub märgatav antihüpertensiivne toime.
O-demetüleeritud urapidiili metaboliidil on sama bioloogiline aktiivsus kui urapidiilil, kuid seda esineb ainult väikestes kogustes.
Inimesel eritub urapidiil ja selle metaboliidid kuni 50-70% neerude kaudu, millest 15% manustatud annusest on farmakoloogiliselt aktiivne urapidiil; ülejäänud osa, mis koosneb peamiselt p-hüdroksüülitud urapidüülist, millel puudub antihüpertensiivne toime, eritub väljaheitega.
- Iseloomud konkreetsetele patsientidele / rühmadele
Eakatel patsientidel ja märgatava maksa- ja / või neerupuudulikkusega patsientidel on jaotusruumala ja kliirens vähenenud ning plasma poolväärtusaeg pikem.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed -
Farmakoloogilise ohutuse, ägeda ja korduva annuse toksilisuse, genotoksilisuse, kantserogeensuse ja reproduktiivtoksilisuse hindamiseks tavapärastes loomkatsetes saadud mittekliinilised andmed ei näidanud mingit erilist ohtu inimestele.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE -
06.1 Abiained -
Propüleenglükool, ühealuseline naatriumfosfaatdihüdraat, ühealuseline naatriumfosfaatmonohüdraat, süstevesi.
06.2 Sobimatus "-
Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud lõigus 6.6.
06.3 Kehtivusaeg "-
Terves pakendis: 2 aastat.
Pideva intravenoosse infusiooni lahused, mis on saadud Ebrantili ampullide segamisel lõigus 6.6 näidatud infusioonilahustega, tuleb valmistada kasutamise ajal.
Kõiki jääke ei tohi uuesti kasutada.
06.4 Säilitamise eritingimused -
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
Ravimit ei tohi kokku puutuda soojusallikatega.
Hoidke ampulle välispakendis, et kaitsta ravimit valguse eest.
06.5 Vahetu pakendi iseloom ja pakendi sisu -
1. hüdrolüütilise klassi valged klaasist viaalid.
Karp sisaldab 5 10 ml viaali.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised -
Hävitamine: erijuhiseid pole.
Käsitsemine: lahendus "pidev intravenoosne infusioon seda võib saada, segades Ebrantil 50 mg / 10 ml süstelahuse viaalid füsioloogilise lahusega, 5 või 10% glükoosilahusega, 5% levuloosilahusega, dekstraan 40 lahusega ja 0,9% naatriumkloriidiga.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA -
Takeda Italia SpA - Via Elio Vittorini 129 - 00144 Rooma.
08.0 MÜÜGILOA NUMBER -
AIC nr 026563080.
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV -
Uuendamine: juuni 2010.
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV -
Jaanuar 2013.
