Toimeained: hüdrokortisoon (hüdrokortisoon-17-butüraat)
Locoidon 0,1% hüdrofiilne kreem
Locoidon 0,1% kreem
Locoidon 0,1% salv
Locoidon 0,1% nahaemulsioon
Locoidon 0,1% nahalahus
Näidustused Miks kasutatakse Locoidoni? Milleks see mõeldud on?
LOCOIDON on näidustatud põletikulise, allergilise või ekseemilise päritoluga ägedate, alaägedate ja krooniliste nahahaiguste kohalikuks raviks. Ekseem erinevates vormides (atoopiline, krooniline, allergiline, kontakt-, infantiilne jne); psoriaas; samblik planus; neurodermatiit; herpetiformne dermatiit, intertrigo; erinevat tüüpi põletikuline või allergiline dermatiit, kokkupuutest, seborröast, põletustest (päikese erüteem, röntgenikiirgus); anogenitaalne sügelus.
Vastunäidustused Kui Locoidoni ei tohi kasutada
LOCOIDONi ei tohi kasutada alla kaheaastastel lastel, kellel on mähkmelööve. Nagu iga teine paikseks kasutamiseks mõeldud kortisooni sisaldav preparaat, on ka LOCOIDONi kasutamine vastunäidustatud tuberkuloosse ja viirusliku päritoluga nahakahjustuste korral (sealhulgas herpes, rõuged, tuulerõuged jne). See on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Locoidoni võtmist
Oklusiivse sideme kasutamisel pidage meeles võimalike sekundaarsete bakteriaalsete või seeninfektsioonide tekkimise võimalust, mis nõuavad sobiva antimikroobse ravi alustamist ja oklusiivse sideme peatamist.
Me ei soovita võimaluse korral kasutada oklusiivset sidet suurtel nahapiirkondadel. Suurte nahapiirkondade pikaajalise ravi korral oklusiivse sideme all pidage meeles süsteemsete toimete võimalust ja neerupealiste funktsiooni koos võimalike muutustega termiline ja homöostaas, hüpertermia, mis nõuab ravi katkestamist. Plastkiled võivad olla tuleohtlikud ja iseenesest põhjustada ülitundlikkust põhjustavaid nähtusi.
Arvestades preparaadi füüsikalis-keemilisi omadusi, ei soovitata ravi oklusiivse sidemega. Oklusiivne ravi on atoopilise dermatiidiga patsientidel vastunäidustatud.
Kui ravimit manustatakse nahainfektsioonide korral, alustage piisavat antibakteriaalset või seenevastast ravi ja kui see ei aita, katkestage ravi kortikosteroididega.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta Locoidoni toimet
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, isegi ilma retseptita ostetud.
Kõik leeliselised ained (tsinkoksiid, mineraaltõrv ja kalamiin), samuti 3% salitsüülhape ja süsivesikud Sol. Pesuvahendid ei sobi Locoidoniga.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Kõik süsteemsete kortikosteroidide puhul kirjeldatud kõrvaltoimed, sealhulgas hüpoadrenalism, võivad ilmneda ka paiksete kortikosteroidide kasutamisel, eriti lastel.
Lapsed võivad olla tundlikumad kui täiskasvanud eksogeensete kortikosteroidide toimete ja eriti paikselt manustatavate kortikosteroidide poolt põhjustatud hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste telje düsfunktsiooni suhtes, arvestades nahapinna ja kehakaalu kõrge suhte tõttu suuremat imendumist. Paiksete kortikosteroididega ravitud lastel on kirjeldatud hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje depressiooni, Cushingi sündroomi, kasvupeetust ja kehakaalu ning intrakraniaalset hüpertensiooni. Lastel on sekundaarse hüpoadrenalismi ilminguteks madal kortisolemia tase ja stimulatsioonile reageerimata jätmine. AKTH Paikselt kasutatavate toodete kasutamine, eriti pikaajaline kasutamine, võib põhjustada ülitundlikkust põhjustavaid nähtusi. Sellisel juhul on vaja ravi katkestada ja alustada sobivat ravi.
Toode ei ole mõeldud kasutamiseks oftalmoloogias.
Kreem, hüdrofiilne kreem ja nahaemulsioon sisaldavad parahüdroksübensoaate, mis võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (isegi hilinenud).
Kasutada raseduse ja imetamise ajal
Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Rasedatel ja väga varases lapsepõlves tuleb ravimit manustada tõelise vajaduse korral arsti otsese järelevalve all.
Annus, manustamisviis ja manustamisaeg Kuidas Locoidoni kasutada: Annustamine
Kasutage Locoidoni alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kahtluse korral peate konsulteerima oma arsti või apteekriga.
Locoidon 0,1% kreemil on tänu abiainele, millel on tasakaalustatud suhe rasva- ja vesifaasi vahel, pehmendav ja värskendav toime ning seetõttu kasutatakse seda kõigi ägedate, alaägedate ja krooniliste nahahaiguste korral, mille puhul on näidustatud paikne ravi kortikosteroididega.
Kroonilistes, selgelt kuivades ja ketendavates vormides tuleb eelistada Locoidon 0,1% salvi, mis põhineb rasval ja veevabal.
Locoidon 0,1% hüdrofiilne kreem, veekandjas ja märgatavate hüdrofiilsete omadustega, leiab märke ägedas või alaägedas vormis, millel on äärmiselt eksudatiivne jäljend.
Locoidon 0,1% nahaemulsioon on vedel emulsioon, mille alus koosneb 15% rasvast ja 85% veest. Oma nakkuvusomaduste tõttu on see ette nähtud karvadega kaetud piirkondades ja, jätmata nahale rasvaseid jääke, ning tänu oma erilisele levitatavusele sobib see katmata piirkondade, näiteks näo, käte ja suurte alade hooldamiseks. Lisaks sobib see rahustava toime tõttu eriti hästi ägedate niiskete vormide raviks.
Locoidon 0,1% nahalahus hüdroalkohoolses kandjas sobib kasutamiseks peanahal ja juustega kaetud piirkondades.
Üldiselt on soovitatav seda kasutada piiratud nahapindadel. Kandke õhuke kiht Locoidon'i kahjustatud nahapiirkonnale 2-4 korda päevas, kergelt masseerides. Mõnikord võib arsti arvates osutuda vajalikuks kasutada oklusiivne side, kasutades läbipaistvat plastikust vihmamantlit, mida tuleb hoida 1 / 2–3 päeva, olenevalt vigastuse iseloomust, tõsidusest ja patsiendi seisundist.
Ravi kestus
Vastavalt arsti nõuandele.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Locoidoni
Paiksete kortikosteroidide liigne ja pikaajaline kasutamine võib pärssida hüpofüüsi-neerupealiste funktsiooni, põhjustades sekundaarset hüpoadrenalismi ja hüperkortitsismi ilminguid, sealhulgas Cushingi sündroomi ja eriti asteeniat, arteriaalset hüpertensiooni, südame rütmihäireid, hüpokaleemiat, metaboolset alkaloosi.
Kõrvaltoimed Millised on Locoidoni kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka Locoidon põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Paikselt kasutatavate kortikosteroidipreparaatide süsteemsed kõrvaltoimed on väikeste annuste tõttu äärmiselt ebatõenäolised: nende välimust võib siiski soodustada oklusiivne ravi või suurte nahapiirkondade töötlemine suurte annustega või pikema aja jooksul. Sellistel juhtudel on need kortikosteroidi klassikalised häired, kerges ja pöörduvas vormis.
Mõnikord võib tekkida põletustunne, ärritus, naha kuivus, follikuliit, hüpertrichoos, hüpopigmentatsioon.
Harva esinevad mõjud (rohkem kui 1 juhtum 10 000 -st, vähem kui 1 juhtum 1000 -st):
naha atroofia, sageli pöördumatu, millega kaasneb epidermise hõrenemine, telangiektaasia, purpur, epidermise vöötmed, pustulaarne akne, perioraalne dermatiit, tagasilöögiefekt, naha depigmentatsioon, dermatiit ja ekseem, sealhulgas kontaktdermatiit.
Väga harva esinevad toimed (vähem kui ühel juhul 10 000 -st):
Neerupealiste pärssimine.
Teadmata sagedusega toimed:
Immuunsüsteemi häired: ülitundlikkus
Pakendi infolehel olevate juhiste järgimine vähendab kõrvaltoimete riski.
Oluline on teavitada arsti või apteekrit kõigist kõrvaltoimetest, isegi kui neid pole pakendi infolehel kirjeldatud.
Aegumine ja säilitamine
Aegumine: vaadake pakendil märgitud aegumiskuupäeva. Kõlblikkusaeg viitab puutumatus pakendis olevale tootele, mis on õigesti hoitud.
Hoiatus: ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
ladustamine
Locoidoni salv, Locoidoni nahaemulsioon, Locoidoni nahalahus: hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Locoidoni hüdrofiilne kreem, Locoidoni kreem: hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Mitte hoida külmkapis.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Koostis ja ravimvorm
Koostis
Locoidon 0,1% hüdrofiilne kreem
100 g kreemi sisaldab: Toimeaine: hüdrokortisoon 17-butüraat 0,1 g.
Abiained: tsetüülstearüülalkohol; Makrogool 25 tsetostearüüleeter; kerge parafiiniõli; nöörjas vaseliin, propüülparahüdroksübensoaat, butüülparahüdroksübensoaat, veevaba sidrunhape, veevaba naatriumtsitraat, puhastatud vesi.
Locoidon 0,1% kreem
100 g kreemi sisaldab: Toimeaine: hüdrokortisoon 17-butüraat 0,1 g.
Abiained: tsetüülstearüülalkohol; Makrogool 25 tsetostearüüleeter; kerge vaseliiniõli; nööriv vaseliin; bensüülalkohol; veevaba sidrunhape; veevaba naatriumtsitraat; propüülparahüdroksübensoaat; puhastatud vesi.
Locoidon 0,1% salv
100 g salvi sisaldab: Toimeaine: hüdrokortisoon 17-butüraat 0,1 g.
Abiained: vedel parafiingeel 5% polüetüleeniga.
Locoidon 0,1% nahaemulsioon
100 g emulsiooni sisaldab: Toimeaine: hüdrokortisoon-17-butüraat 0,1 g.
Abiained: makrogool 25 tsetostearüüleeter; tsetüülstearüülalkohol; valge nööriline vaseliin; valge vaseliin; kurgirohuõli; butüülhüdroksütolueen; propüleenglükool; naatriumtsitraat; veevaba sidrunhape; propüül-para-hüdroksübensoaat; butüül-para-hüdroksübensoaat; puhastatud vesi.
Locoidon 0,1% nahalahus
100 ml lahust sisaldab: Toimeaine: hüdrokortisoon-17-butüraat 0,1 g.
Abiained: glütseriin; povidoon; veevaba sidrunhape, veevaba naatriumtsitraat; isopropüülalkohol; puhastatud vesi.
Ravimvormid ja sisu
Kreem, hüdrofiilne kreem, 0,1% salv - 30 g tuubid.
Nahaemulsioon, 0,1% nahalahus - 30 ml pudelid.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS
LOCOIDON
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Locoidon 0,1% kreem
100 g koort sisaldab: hüdrokortisooni 17-butüraati 0,1 g
Locoidon 0,1% salv
100 g salvi sisaldab: hüdrokortisooni 17-butüraati 0,1 g
Locoidon 0,1% hüdrofiilne kreem
100 g koort sisaldab: hüdrokortisooni 17-butüraati 0,1 g
Locoidon 0,1% nahaemulsioon
100 g emulsiooni sisaldab: hüdrokortisoon-17-butüraati 0,1 g
Locoidon 0,1% nahalahus
100 ml lahust sisaldab: hüdrokortisoon-17-butüraati 0,1 g
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
03.0 RAVIMVORM
Kreem, hüdrofiilne kreem, salv, nahaemulsioon, nahalahus.
04.0 KLIINILINE TEAVE
04.1 Näidustused
Põletikulise, allergilise või ekseemilise päritoluga ägedad, alaägedad ja kroonilised nahahaigused.
Ekseem erinevates vormides (atoopiline, krooniline, allergiline, kontakt-, infantiilne jne); psoriaas; samblik planus; neurodermatiit; herpetiformne dermatiit; intriigidevahelised; erinevat tüüpi põletikuline või allergiline dermatiit, kokkupuutest, seborröast, põletustest (päikese erüteem, röntgenikiirgus); anogenitaalne sügelus.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
The Locoidon 0,1% kreemTänu abiainele, millel on tasakaalustatud suhe rasva- ja vesifaasi vahel, on sellel pehmendav ja värskendav toime ning seetõttu kasutatakse seda kõigi ägedate, alaägedate ja krooniliste nahahaiguste korral, mille puhul on näidustatud paikne ravi kortikosteroididega.
The Locoidon 0,1% salv, mis põhineb rasval ja veevabal, tuleb seda eelistada kroonilises vormis, selgelt kuiv ja ketendav.
The Locoidon 0,1% hüdrofiilne kreem, vesilahuses ja märgatavate hüdrofiilsete omadustega leiab see märke ägedas või alaägedas vormis, millel on äärmiselt eksudatiivne jäljend.
The Locoidon 0,1% nahaemulsioon, on vedel emulsioon, mille alus koosneb 15% rasvast ja 85% veest. Oma nakkuvusomaduste tõttu on see ette nähtud karvadega kaetud piirkondades ja, jätmata nahale rasvaseid jääke, ning tänu oma erilisele levitatavusele sobib see katmata piirkondade, näiteks näo, käte ja suurte alade hooldamiseks. Lisaks sobib see rahustava toime tõttu eriti hästi ägedate niiskete vormide raviks.
Peanahale ja juustega kaetud piirkondadele manustamiseks on see näidustatud Locoidon 0,1% nahalahus hüdroalkohoolses sõidukis.
Üldiselt on soovitatav kasutada piiratud nahapindadel.
Kandke õhuke kiht Locoidon'i kahjustatud nahapiirkonnale 2-4 korda päevas, kergelt masseerides. Mõnikord võib arsti arvates osutuda vajalikuks kasutada oklusiivset sidet, kasutades läbipaistmatut läbipaistvat plastlehte, mida tuleb hoida 3 päeva jooksul sõltuvalt kahjustuse iseloomust, raskusastmest ja patsiendi seisundist. Tuleohtlik ja iseenesest võib põhjustada oklusiivse sideme kasutamisel pidage meeles võimalike sekundaarsete bakteriaalsete või seeninfektsioonide tekkimise võimalust, mis nõuavad sobiva antimikroobse ravi alustamist ja oklusiivse sideme peatamist.
Me ei soovita võimaluse korral kasutada oklusiivset sidet suurtel nahapiirkondadel.
Kui ravimit manustatakse nahainfektsioonide korral, alustage piisavat antibakteriaalset või seenevastast ravi ja kui see ei aita, katkestage ravi kortikosteroididega.
04.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Locoidoni ei tohi kasutada alla kaheaastastel lastel, kellel on mähkmelööve. Nagu kõik teised paikselt kasutatavad kortisoonipreparaadid, on Locoidoni kasutamine vastunäidustatud tuberkuloossete ja viirusliku päritoluga nahakahjustuste (herpes, rõuged, tuulerõuged) korral.
04.4 Erihoiatused ja asjakohased ettevaatusabinõud kasutamisel
Kõik süsteemsete kortikosteroidide puhul kirjeldatud kõrvaltoimed, sealhulgas hüpoadrenalism, võivad ilmneda ka paiksete kortikosteroidide kasutamisel, eriti lastel.
Lapsed võivad olla tundlikumad kui täiskasvanud eksogeensete kortikosteroidide toimete ja eriti paikselt manustatavate kortikosteroidide poolt põhjustatud hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste telje düsfunktsiooni suhtes, arvestades nahapinna ja kehakaalu kõrge suhte tõttu suuremat imendumist.
Paikselt manustatavate kortikosteroididega ravitud lastel on kirjeldatud hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealiste telje depressiooni, Cushingi sündroomi, kasvu ja kehakaalu aeglustumist ning intrakraniaalset hüpertensiooni.
Lastel on sekundaarse hüpoadrenalismi ilminguteks madal kortisooli tase ja reageerimata jätmine AKTH stimulatsioonile. Kohalikuks kasutamiseks mõeldud toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust põhjustavaid nähtusi.Sel juhul tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat ravi.
Toode ei ole mõeldud kasutamiseks oftalmoloogias.
Imikutel ja lastel võib mähe toimida oklusiivse sidemena, suurendades toote imendumist.
Väga varases lapsepõlves tuleb ravimit manustada tõelise vajaduse korral ja otsese meditsiinilise järelevalve all.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Negatiivset koostoimet või sobimatust teiste ravimitega, mida tavaliselt kasutatakse asjakohases ravis, ei ole kunagi tuvastatud.
04.6 Rasedus ja imetamine
Rasedatel tuleb ravimit manustada tõelise vajaduse korral arsti otsese järelevalve all.
04.7 Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele
Toode ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
04.8 Kõrvaltoimed
Paiksete kortikosteroidipreparaatide süsteemsed kõrvaltoimed on väikeste annuste tõttu äärmiselt ebatõenäolised; nende välimust võib aga soodustada oklusiivne ravi või suurte nahapiirkondade töötlemine suurte annustega või pikema aja jooksul. Sellistel juhtudel on need kortikosteroidi klassikalised häired, kerges ja pöörduvas vormis.
Kõrvaltoimed on loetletud allpool organsüsteemi klasside ja MedDRA esinemissageduse järgi: Väga sage (≥1 / 10), Sage (≥1 / 100 ,, Väga harv (
Mõnikord võib tekkida põletustunne, ärritus, naha kuivus, follikuliit, hüpertrichoos, hüpopigmentatsioon.
Immuunsüsteemi häired
Teadmata: ülitundlikkus
Endokriinsed patoloogiad
Väga harv: neerupealiste pärssimine
Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harv: naha atroofia, sageli mitte pöörduv, millega kaasneb epidermise hõrenemine, telangiektaasia, purpur, epidermise striae, pustulaarne akne, perioraalne dermatiit, tagasilöögiefekt, naha depigmentatsioon, dermatiit ja ekseem, sealhulgas kontaktdermatiit.
04.9 Üleannustamine
Suurte nahapiirkondade ja / või pikaajalise kasutamise korral, eriti oklusiivse sideme all, pidage meeles kortikosteroidide reabsorptsiooni süsteemsete toimete võimalust. Paiksete kortikosteroidide liigne ja pikaajaline kasutamine võib pärssida neerupealiste hüpofüüsi funktsiooni, põhjustades sekundaarset hüpoadrenalismi ja hüperkortitsismi ilminguid, sealhulgas Cushingi sündroomi ja eriti asteeniat, arteriaalset hüpertensiooni, südame rütmihäireid, hüpokaleemiat, metaboolset alkaloosi.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: mõõdukalt aktiivsed kortikosteroidid (II rühm), ATC -kood: D07AB02
Locoidoni toimeaine on halogeenimata algupärase sünteesi kortikosteroid, hüdrokortisoon-17-butüraat, millel on tugev põletikuvastane, allergiavastane ja sügelusvastane toime. Seetõttu on see näidustatud kõigi ägedate, alaägedate ja krooniliste nahahaiguste suhtes. ravile.
Esterdamine C17-s võihappega annab hüdrokortisoon-17-butüraadi molekulile kõrge lipofiilsuse ja seega afiinsuse optimaalsete läbitungimisomadustega nahakudede suhtes. Põletikuvastase aktiivsuse hindamise testidega osutus hüdrokortisoon-17-butüraat tugevamaks kui hüdrokortisoonatsetaat ja sama tugev kui võrdluseks kasutatud fluoritud kortikosteroidid. Hüdrokortisoon-17-butüraat koosneb kahest füsioloogilisest ainest, mõlemad on organismist kergesti metaboliseeruvad, mille tagajärjel on väiksem võimsus kõige võimsamate halogeenitud kortikosteroidide kasutamisega seotud paiksete või süsteemsete kõrvaltoimete tekkeks.
05.2 Farmakokineetilised omadused
Nahale kantud toimeaine püsib pikka aega sarvkihis, kust see aeglaselt levib epidermise sügavamatesse kihtidesse, et jõuda pärisnahka (reservi efekt). Naha poolväärtusaeg on 20–25 tundi tervele nahale ja umbes 10-15 tundi, kui nahapind on vigastatud.
Hüdrokortisoon-17-butüraat muundatakse osaliselt 21-butüraadiks ja hüdrolüüsitakse kiiresti plasma ja maksa esteraaside abil.Steroid eritub väljaheitega ja uriiniga, peamiselt lihtsate ja konjugeeritud metaboliitide kujul.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed
Hüdrokortisoon-17-butüraadi äge toksilisus ei oma tähtsust (LD50 suukaudselt küüliku hiirtel 30 päeva järjest Locoidoni erinevates esitlustes oli hästi talutav nii süsteemselt kui ka paikselt.
Naha taluvus on suurepärane ja süsteemne toime pärast paikset manustamist nõrk, seetõttu on hüdrokortisoon-17-butüraadil suur ohutusvaru.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE
06.1 Abiained
Locoidoni kreem: tsetüülstearüülalkohol; Makrogool 25 tsetostearüüleeter; kerge vaseliiniõli; nööriv vaseliin; bensüülalkohol; veevaba sidrunhape; veevaba naatriumtsitraat; propüülparahüdroksübensoaat; puhastatud vesi.
Locoidoni salv: vedel parafiinigeel 5% polüetüleeniga.
Locoidoni hüdrofiilne kreem: tsetüülstearüülalkohol; Makrogool 25 tsetosterüüleeter; kerge parafiiniõli; nööriv vaseliin; propüülparahüdroksübensoaat; butüülparahüdroksübensoaat, veevaba sidrunhape; veevaba naatriumtsitraat; puhastatud vesi.
Locoidoni nahaemulsioon: Makrogool 25 tsetostearüüleeter; tsetüülstearüülalkohol; valge nööriline vaseliin; valge vaseliin; kurgirohuõli; butüülhüdroksütolueen; propüleenglükool; naatriumtsitraat; veevaba sidrunhape; propüül-para-hüdroksübensoaat; butüül-para-hüdroksübensoaat; puhastatud vesi.
Locoidoni nahalahus: glütseriin; povidoon; veevaba sidrunhape; veevaba naatriumtsitraat; isopropüülalkohol; puhastatud vesi.
06.2 Sobimatus
Kõik leeliselised ained (tsinkoksiid, mineraaltõrv ja kalamiin), samuti 3% salitsüülhape ja süsiniksool .. Pesuained ei ühildu Locoidoniga.
06.3 Kehtivusaeg
Locoidoni kreem: 3 aastat
Locoidoni salv: 3 aastat
Locoidoni hüdrofiilne kreem: 3 aastat
Locoidoni nahaemulsioon: 2 aastat
Locoidoni nahalahus: 2 aastat
06.4 Säilitamise eritingimused
Locoidoni kreem, Locoidoni hüdrofiilne kreem
Hoida temperatuuril mitte üle + 25 ° C. Mitte hoida külmkapis.
Locoidoni salv, Locoidoni nahaemulsioon, Locoidoni nahalahus
Hoida temperatuuril mitte üle + 25 ° C.
06.5 Vahetu pakendi olemus ja pakendi sisu
Locoidon kreem, Locoidon hüdrofiilne kreem ja Locoidon salv need sisalduvad alumiiniumtorudes, mis on sisemiselt kaetud 30 g araldiidiga.
Locoidoni nahaemulsioon ja Locoidoni nahalahus need on 30 ml polüetüleenpudelites.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised
Ei mingeid erijuhiseid.
Kasutamata ravim ja sellest tekkinud jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA
Astellas Pharma S.p.A. - Via delle Industrie 1 - 20061 Carugate (Milano)
08.0 MÜÜGILOA NUMBER
Locoidon 0,1% salv: 023325018
Locoidon 0,1% hüdrofiilne kreem: 023325020
Locoidon 0,1% nahalahus: 023325044
Locoidon 0,1% koor: 023325057
Locoidon 0,1% nahaemulsioon: 023325083
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV
Locoidon 0,1% salv - registreerimine 12. august 1976 - loa pikendamine juuni 2005
Locoidon 0,1% hüdrofiilne kreem - registreerimine 12. august 1976 - loa pikendamine juuni 2005
Locoidon 0,1% nahalahus - registreerimine 12. august 1976 - loa pikendamine juuni 2005
Locoidon 0,1% koor - registreerimine 10. juuni 1983 - loa pikendamine juuni 2005
Locoidon 0,1% nahaemulsioon - registreerimine 10. juuni 1996 - loa pikendamine juuni 2005
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Märts 2009
