Tänapäeval on meditsiinimaailmas võimust võtmas suurepärased uudised ja see ei puuduta Covidit.
USA -s on tegelikult Toidu- ja Ravimiamet (Fda) andnud rohelise tule Alzheimeri tõve vastasele ravimile: Aducanumab.
.
"Oleme teadlikud selle heakskiidu ümbritsevast tähelepanust - ütles Patrizia Cavazzoni, kes juhib Fda uimastite hindamise ja uurimiskeskust. Me teame, et teraapia on tekitanud "ajakirjanduse, patsientide ja paljude huvitatud isikute tähelepanu".
Selle Biogeni välja töötatud ravi uuenduslik iseloom seisneb selles, et see on esimene, mis keskendub haiguse kulgu ega piirdu dementsuse sümptomite ründamisega.
Varasemad katsed
Alzheimeri tõve väljakutse on viimastel aastakümnetel üks raskemaid, kuid ka seni vähem julgustavaid tulemusi andnud.
2018. aasta uuringu kohaselt näib tegelikult, et sel ajal ebaõnnestus 400 inimestega läbi viidud kliinilist testi võimalike ravimeetodite osas ja lugematu arv rahvusvahelisi ettevõtteid, kes olid otsustanud selle valdkonna uuringutest täielikult loobuda. Negatiivsed andmed aastatel ei tundu need olevat paranenud.
Ravimi Aducanumab test ise ei olnud esialgu edukas, tõepoolest peeti seda esialgu ebaõnnestunuks.
, oleks esimene ravim, mis sekkub otseselt haiguse alguse füsioloogilistesse mehhanismidesse, st beeta-amüloidnaastude moodustumisse ajus.
Diagnoos
Täna on ainus viis Alzheimeri dementsuse teatud diagnoosi panemiseks ajukoes olevate amüloidnaastude tuvastamine, mis on võimalik ainult pärast surma.
Varem sai teha ainult tõenäolise Alzheimeri tõve diagnoosi, mille aluseks on kliinilised testid (veri, uriin, seljaaju vedelik), neuropsühholoogilised testid mälu ja tähelepanu taseme hindamiseks, probleemide lahendamise, rääkimise ja loendamise võime hindamiseks; ja aju CT -skaneeringud võimalike kõrvalekallete tuvastamiseks.
