Üldisus
Bi -test on sõeluuring, mis viiakse läbi raseduse esimesel trimestril.
See uuring seostab loote turse läbipaistvuse mõõtmist (ultraheli abil) kahe ema veres leiduva aine mõõtmisega:
- Rasedusega seotud valk: PAPP-A (rasedusega seotud plasmavalk A);
- Embrüo poolt toodetud hormoon: hCG (kooriongonadotropiin).
Bi -test annab hinnangu loote kromosomaalsete kõrvalekallete ja kaasasündinud väärarengute riski kohta.
Mis see on
See uuring hõlmab kahte erinevat lähenemisviisi:
- "Ema kõhuõõne ultraheli, et arvutada turse läbipaistvus (poolläbipaistev pilu, kuna väike kogus vedelikku on loote kukla naha all, mille paksuse suurenemine on seotud Downi sündroomiga);
- Tulevase ema vereanalüüs PAPP-A ja hCG taseme hindamiseks.
Bi -test võimaldab juba raseduse esimesel trimestril hinnata riski, et loode võib olla teatud kromosoomimuutuste kandja, näiteks trisoomia 21 (Downi sündroom) või trisoomia 18 (Edwardsi sündroom).
Uuring ei ole invasiivne, seetõttu ei kujuta see endast ohtu beebile ega abordi ohtu ning seda võivad taotleda kõik rasedad naised.
Sest seda mõõdetakse
Bi -test viiakse läbi, et arvata - ilma kindluseta, kuid väga suure lähendusega - loote risk olla kromosomaalsete kõrvalekallete kandja ja / või haigestuda kaasasündinud väärarengutesse, nagu näiteks 21 -trisoomia (Downi sündroom) ja trisoomia 18 (Edwardsi sündroom).
See uuring viiakse tavaliselt läbi üheteistkümnenda ja neljateistkümnenda rasedusnädala vahel, kui loote pikkus on 45–84 mm.
- Bi -testi esimene osa põhineb väikese ema vereproovi võtmisel, milles mõõdetakse kahte platsenta päritolu ainet, mida saab muuta Downi sündroomist mõjutatud loote raseduse ajal. Neid aineid nimetatakse vastavalt β-hCG-ks (kooriongonadotropiini vaba beetafraktsioon) ja PAPP-A-ks (rasedusega seotud plasmavalk A).
- Bi -testi teises osas kasutatakse selle asemel nüklilise poolläbipaistvuse ultraheli mõõtmist.
Nende kahe testi kombineeritud läbiviimine ja hindamine võimaldab tõenäosuslikult sõnastada riski, mis on üsna tundlik ja konkreetne.
Kui aga bi -test annab murettekitavaid tulemusi, võib soovitada täiendavaid diagnostilisi uuringuid (nt amniotsentees või koorioni analüüs).
