Toimeained: magneesium (magneesiumisoolad)
Briovitase 450 mg + 450 mg suukaudse suspensiooni pulber
Miks kasutatakse Briovitase? Milleks see mõeldud on?
Briovitase on mineraalsoola lisand.
Briovitase on näidustatud kõikides kaaliumi- ja magneesiumipuuduse seisundites, mis avalduvad üldiselt väsimustunde, lihasnõrkusena ja krampidena. Nende puuduste põhjuseks võib olla liigne higistamine, intensiivne füüsiline aktiivsus, rikkalik kõhulahtisus ja oksendamine.
Vastunäidustused Kui Briovitase't ei tohi kasutada
Ärge võtke Briovitase’t
- kui olete magneesiumaspartaat -tetrahüdraadi, kaalium -aspartaathemihüdraadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
- ägeda dehüdratsiooni korral.
- kui teil on kaasasündinud müotoonia (pärilik seisund, mis halvendab lihaste lõdvestumist).
- suurtes annustes, kui teil on raske neeru- või neerupealiste puudulikkus
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Briovitase võtmist
Kui teil on südameprobleeme või neerupuudulikkus, pidage enne Briovitase võtmist nõu oma arsti või apteekriga.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
BRIOVITASE’t võib kasutada raseduse ja imetamise ajal.
Briovitase sisaldab sahharoosi ja fenüülalaniini
See ravim sisaldab sahharoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, võtke enne selle ravimi võtmist ühendust oma arstiga.
See ravim sisaldab fenüülalaniini. See võib olla fenüülketonuuriaga inimestele ohtlik.
Annus, manustamisviis ja aeg Kuidas Briovitase'i kasutada: Annustamine
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile määranud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on "
Täiskasvanud: 2 kotikest pulbrit suukaudse suspensiooni jaoks päevas.
Hoiatus: ärge ületage näidatud annuseid ilma arsti nõuanneteta.
Ravi kestus
Subjektiivse kliinilise paranemise märkamiseks kulub umbes 4 päeva ravi. BRIOVITASE manustamist on soovitatav jätkata vähemalt 2 nädalat.
Konsulteerige oma arstiga, kui häire esineb korduvalt või kui olete märganud hiljutisi muutusi selle omadustes.
Manustamisviis
Kotikese sisu lahustatakse klaasi vees.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Briovitase’t?
Briovitase allaneelamine, isegi soovitatust palju suurem, ei tohiks põhjustada tõsiseid häireid.
Juhuslikul Briovitase liiga suure annuse allaneelamisel / võtmisel teavitage sellest kohe oma arsti või minge lähimasse haiglasse.
Kõrvaltoimed Millised on Briovitase kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Need kõrvaltoimed on tavaliselt mööduvad, kuid kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, võtke ühendust oma arsti või apteekriga:
- ebamugavustunne kõhus
- iiveldus
- Ta tõmbus tagasi
- kõhulahtisus
Need sümptomid võivad kaduda, manustades ravimit pärast sööki õiges annuses.
Pakendi infolehel olevate juhiste järgimine vähendab kõrvaltoimete riski.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Te võite ka teatada kõrvaltoimetest otse riikliku teavitussüsteemi kaudu aadressil "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada lisateavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Tähtaeg "> Muu teave
Mida Briovitase sisaldab
- Toimeained on magneesiumaspartaat -tetrahüdraat ja kaalium -aspartaathemihüdraat. Üks kotike pulbrit sisaldab 450 mg magneesiumaspartaat -tetrahüdraati ja 450 mg kaalium -aspartaathemihüdraati.
- Teised koostisosad on sidrunhape, pektiin, apelsinimaitse, mandariinimaitse, greibimaitse, aspartaam, naatriumtsüklamaat, sahharoos.
Kuidas Briovitase välja näeb ja pakendi sisu
Briovitase on suukaudse suspensiooni pulbri kujul.
Pakendi sisu on 10, 14 või 20 üheannuselist kotikest.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS -
BRIOVITASE 450 MG + 450 MG PULBER SUUDELISEKS
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS -
Üks kotike sisaldab:
Magneesiumaspartaat -tetrahüdraat 450 mg
Kaaliumaspartaathemihüdraat 450 mg
03.0 RAVIMVORM -
Suukaudse suspensiooni pulber.
04.0 KLIINILINE TEAVE -
04.1 Näidustused -
BRIOVITASE on näidustatud kõikides kaaliumi- ja magneesiumipuuduse seisundites, mis avalduvad üldjuhul väsimustunde, lihasnõrkuse ja krampidega. Nende puuduste põhjuseks võib olla liigne higistamine, intensiivne füüsiline aktiivsus, rikkalik kõhulahtisus ja oksendamine.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanu annus on 2 kotikest suukaudse suspensiooni pulbrit päevas. Subjektiivse kliinilise paranemise märkamiseks kulub umbes 4 päeva ravi. BRIOVITASE manustamist on soovitatav jätkata vähemalt kaks nädalat.
04.3 Vastunäidustused -
Ülitundlikkus toimeainete või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.
Kaaliumi aspartaadi ja magneesiumi suurte annuste manustamine on raske neeru- või neerupealiste puudulikkuse korral vastunäidustatud. Ägeda dehüdratsiooni seisundid. Kaasasündinud müotoonia.
04.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel -
Neerupuudulikkusega kardiopaatiliste patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik.
Toode sisaldab sahharoosi ja vastavalt soovitatud annustele sisaldab iga annus 3,4 g sahharoosi.
See ei sobi päriliku fruktoositalumatuse, glükoosi ja galaktoosi imendumissündroomi ning sahharaasi- ja isomaltaasipuuduse korral.
Toode sisaldab fenüülalaniini allikat.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed -
Teiste ravimite samaaegsel manustamisel ei ole teada ravimite koostoimeid.
04.6 Rasedus ja imetamine -
Erilisi piiranguid pole.
04.7 Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele -
Toode ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet.
04.8 Kõrvaltoimed -
Aeg -ajalt on teatatud ebamugavustundest kõhus, iiveldusest, oksendamisest ja kõhulahtisusest.
Need sümptomid võivad kaduda, manustades ravimit pärast sööki õiges annuses.
04.9 Üleannustamine -
BRIOVITASE koguste allaneelamine, isegi soovitatust palju suurem, ei tohiks põhjustada tõsiseid probleeme; võite märgata kõhulahtisust, iiveldust, oksendamist, mõnikord seedetrakti verejooksu. Üleannustamise korral on ikkagi vajalik oksendamine, seega konsulteerige arstiga et hinnata maoloputuse võimalust.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 "Farmakodünaamilised omadused -
Selle koostisest võib järeldada, et BRIOVITASE avaldab selget toimet kaaliumi ja magneesiumi orgaaniliste varude täiendamiseks. On näidatud, et asparagiinhape on üks parimaid ioonide "transportijaid" nagu kaalium ja magneesium ning tundub, et see avaldab glutamiinhappega sarnase mehhanismiga ergastavat toimet neuromuskulaarsete ristmike tasandil.
05.2 "Farmakokineetilised omadused -
Pärast BRIOVITASE suukaudset manustamist imendub see kiiresti seedetrakti ülaosast. Organismis osalevad kaalium ja magneesium aktiivselt rakusiseses / rakuvälises ioonvahetuses, jaotudes peamiselt rakusisestesse ruumidesse. Asparagiinhape osaleb mõningates ainevahetustsüklites, sealhulgas ornitiini ja seega karbamiidi tsüklis, samuti "fumaarse hape, sidrunhappe oma. Kaaliumi ja magneesiumi eritumine toimub peamiselt neerude kaudu.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed -
BRIOVITASE koosneb asparagiinhappe kaaliumi- ja magneesiumisoolade ühendist. Nii asparagiinhape, tuntud aminohape kui ka kaalium ja magneesium on elemendid, mis on iga inimese tavalises toitumises tavaliselt esindatud. BRIOVITASE komponentide looduslik päritolu selgitab toote toksilise ja teratogeense toime puudumist.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE -
06.1 Abiained -
Üks kotike sisaldab:
Sidrunhape; pektiin; apelsini maitse; mandariini aroom; greibimaitse; aspartaam; naatriumtsüklamaat; sahharoos.
06.2 Sobimatus "-
Praeguseks pole kokkusobimatust teada.
06.3 Kehtivusaeg "-
3 aastat.
Kehtivuskuupäev viitab puutumata tootele, mis on õigesti hoitud.
06.4 Säilitamise eritingimused -
Mitte eriti, välja arvatud need, mis on ühised kõigile ravimitele.
06.5 Vahetu pakendi iseloom ja pakendi sisu -
Seotud paberist / alumiiniumist / polüetüleenist kotikesed, millest igaüks sisaldab 5 g pulbrit.
Pakendis 10, 14 või 20 kotikest.
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised -
Lahustage ühe kotikese sisu klaasi vees.
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA -
MONTEFARMACO OTC S.p.A. - Via IV Novembre, 92 - 20021 Bollate (MI)
08.0 MÜÜGILOA NUMBER -
10 kotikest - AIC: 034535017
14 kotikest - AIC: 034535029
20 kotikest - AIC: 034535031
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV -
Juuli 2001 / uuendamine: november 2011
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV -
Veebruar 2012
