Need on loodusliku päritoluga ühendid; täpsemalt toodab teikoplaniini aktinomütseet Actinoplanes teichomyceticus. Ausalt öeldes ei ole teikoplaniin üksik molekul, vaid see on ühend, mis koosneb viiest erinevast käärimisproduktist (teikoplaniin A2-1, teikoplaniin A2-2, teikoplaniin A2-3, teikoplaniin A2-4, teikoplaniin A2- 5) toodetud eespool nimetatud bakteri poolt, kuid millel on ühine keskne tuum. Erinevaid tooteid eristab üks külgahelatest (muutuv osa on tähistatud tähega "R" selle aluseks olevas keemilises struktuuris).
Antibiootilise toime saavutamiseks võib teikoplaniini manustada parenteraalselt (süstimise või infusiooni teel) või suu kaudu.
Itaalia turul praegu saadaval olevad teikoplaniinipõhised ravimid võivad sisaldada toimeainet erinevates kontsentratsioonides (200 mg ja 400 mg). Väiksema annusega ravimeid saab väljastada korduva arstliku retsepti esitamisel, kuid kuna need on klassifitseeritud A -rühma ravimiteks - kui tingimused on olemas (patoloogia erand), saab nende kulud hüvitada riiklik tervishoiusüsteem ( SSN). Vastupidi, suure annusega teikoplaniini sisaldavad ravimid on klassifitseeritud H-rühma ravimiteks, nõuavad kordumatu korduvpiiranguga retsepti esitamist (RNRL-müüakse avalikkusele haiglate või spetsialistide retsepti alusel) ja nende kulud kaetakse täielikult. kodanikust.
Teikoplaniini sisaldavate ravimite näited
- Targocid®
- Targosid®
- Teikoplaniin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teopoplaniin on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel ja lastel (sh imikutel) tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide raviks, mis mõjutavad:
- Nahk ja nahaalused koed;
- Luud ja liigesed;
- Süda;
- Kopsud;
- Kuseteed;
- Kõht (peritoniit);
- Veri (eespool loetletud infektsioonide põhjustatud baktereemia ja septitseemia).
Lisaks saab teikoplaniini kasutada mõnede sooleinfektsioonide vastu võitlemiseks Clostridium difficile (sel juhul manustatakse toimeainet suu kaudu).
Kas teadsite, et ...
Teikoplaniin on üks antibiootikume, mida saab kasutada tüvede põhjustatud infektsioonide ravis Staphylococcus aureus metitsilliiniresistentne (MRSA).
Teikoplaniini põhjal peaksite oma arstile rääkima, kui teil on üks või mitu järgmistest seisunditest:- Kui olete vankomütsiini (teine antibiootilise toimega glükopeptiid) suhtes allergiline, kuna on oht, et teikoplaniin on samuti allergiline;
- Kui teil on olnud punase kaela sündroom;
- Kui teil on neeruprobleemid;
- Kui teil on trombotsütopeenia;
- Kui te võtate ravimeid, mis võivad põhjustada kuulmis- ja / või neerukahjustusi (ototoksilised ja nefrotoksilised ravimid).
Igal juhul tuleb enne mis tahes tüüpi teikoplaniinipõhiste ravimite võtmist arsti teavitada oma tervislikust seisundist, teavitades teda võimalike tervisehäirete või haiguste olemasolust, isegi kui seda pole ülaltoodud loendis mainitud.
Ravi ajal teikoplaniiniga võib arst otsustada lasta patsiendil regulaarselt teha vereanalüüse ja analüüse, et kontrollida kuulmist ja neerufunktsiooni, eriti kui ravi kestab kaua või kui teil on juba varem esinenud neeruprobleeme.
Pane tähele
Teopoplaniini manustamine võib põhjustada kõrvaltoimeid, mis võivad mõjutada autojuhtimise ja / või masinate käsitsemise võimet. Kui see juhtub, tuleks selliseid tegevusi vältida.
;Igal juhul peaksite enne teikoplaniinravi alustamist oma arstile rääkima, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid ravimeid või tooteid, kaasa arvatud ilma retseptita (SOP), käsimüügiravimeid. ravimid, taimsed ja fütoteraapilised tooted ning homöopaatilised ravimid.
kogeb soovimatuid toimeid, mis erinevad tüübi ja intensiivsuse poolest või ei näita neid üldse.Allpool on loetletud mõned kõrvaltoimed, mis võivad tekkida teikoplaniinravi ajal.
Tõsised kõrvaltoimed
Ravi teikoplaniiniga võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid, mis nõuavad manustamise viivitamatut katkestamist. Need toimed koosnevad:
- Ägedad ja ägedad allergilised reaktsioonid;
- Punetus ülakehas
- Stevensi-Johnsoni sündroom või epidermise toksiline nekrolüüs;
- Ravimireaktsioon eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega (DRESS).
Muud tõsised kõrvaltoimed, mis nõuavad kiiret arstiabi, on järgmised:
- Bronhospasm;
- Agranulotsütoos;
- Kõigi vererakkude vähenemine
- Muutused neerufunktsioonis;
- Krambid.
Muud kõrvaltoimed
Teikoplaniiniga ravi põhjustatud muud võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:
- Lööve ja nahalööbed;
- Sügelus;
- Palavik;
- Valu;
- Halb enesetunne ja oksendamine;
- Peavalu;
- Pearinglus
- Kuulmiskaotus, pearinglus ja / või tinnitus;
- Trombotsüütide arvu vähenemine;
- Maksaensüümide taseme tõus veres;
- Kreatiniini taseme tõus veres;
- Abstsessid;
- Parenteraalse manustamise korral reaktsioonid manustamiskohas.
Üleannustamine
Kuna teikoplaniini ravimeid manustavad tavaliselt arstid või tervishoiutöötajad haiglas, on üleannustamine ebatõenäoline, kuid mitte võimatu. Spetsiifilisi antidoote pole, seetõttu on üleannustamise korral ravi sümptomaatiline ja toetav.
. Teikoplaniini sihtmärk erineb beetalaktaamantibiootikumide sihtmärgist; üksikasjalikult blokeerib bakteriaalsete peptidoglükaanide sünteesi spetsiifiline side D-alanüül-D-alaniini jääkidega.Kahjuks tuleb märkida, et mõned bakterid on võimelised erinevate toimemehhanismide kaudu arendama selle toimeaine suhtes resistentsust.
või intravenoosselt või intravenoosse infusioonina (manustab arst või tervishoiutöötaja), samuti võib seda võtta suu kaudu. Teopoplaniinil põhinevate ravimite annused ja kasutusmeetodid peab arst määrama vastavalt ravitava infektsiooni tüübile. Ravi jaoks tavaliselt kasutatavaid annuseid kirjeldatakse siiski allpool.
Täiskasvanutele ja 12 -aastastele või vanematele lastele:
- Naha ja nahaaluskoe, kopsude ja kuseteede infektsioonid:
- Algannus (esimesed kolm annust): 400 mg iga 12 tunni järel (vastab 6 mg / kg kehakaalu kohta) intravenoosse või intramuskulaarse süstena.
- Säilitusannus400 mg (vastab 6 mg kehakaalu kg kohta), manustatuna üks kord ööpäevas intravenoosse või intramuskulaarse süstena.
- Luude ja liigeste ning südame infektsioonid:
- Algannus (esimesed 3-5 annust): 800 mg (vastab 12 mg kehakaalu kg kohta), manustatuna iga 12 tunni järel intravenoosse või intramuskulaarse süstena.
- Säilitusannus800 mg (vastab 12 mg kehakaalu kg kohta), manustatuna üks kord ööpäevas intravenoosse või intramuskulaarse süstena.
- Sooleinfektsioonid, mis on põhjustatud Clostridium difficile:
- Sellistel juhtudel tuleb teikoplaniini võtta suu kaudu. Tavaline annus on 100-200 mg kaks korda päevas 7-14 päeva jooksul.
Lastele vanuses 2 kuud kuni 12 aastat on tavaline annus järgmine:
- Algannus (esimesed 3 annust): 10 mg 1 kg kehakaalu kohta, manustatuna iga 12 tunni järel veeni.
- Säilitusannus6-10 mg 1 kg kehakaalu kohta, manustatuna üks kord ööpäevas veeni süstimise teel.
Imikute (alates sünnist kuni 2 kuu vanuseni) puhul kasutatakse tavaliselt järgmisi annuseid:
- Algannus (esimesel päeval): 16 mg 1 kg kehakaalu kohta, manustatuna tilkhaaval veeni.
- Säilitusannus8 mg 1 kg kehakaalu kohta, manustatuna tilguti infusioonina veeni üks kord päevas.
Neeruprobleemidega ja peritoneaaldialüüsi saavatel patsientidel võib manustatud annuseid vähendada. Arst otsustab, kuidas ja kui palju ravimit manustada.
?Teopoplaniini kasutamine raseduse ajal seab loote võimaliku neeru- ja sisekõrvakahjustuse ohule. Seetõttu tuleks toimeainet raseduse ajal kasutada ainult äärmise vajaduse korral ja ainult arsti range järelevalve all.
Imetamise kohta ei ole teada, kas teikoplaniin eritub rinnapiima. Sel põhjusel, kui ravi kõnealuse toimeainega on vajalik, otsustab arst, kas rinnaga toitmist võib jätkata või tuleb see katkestada.
