NAPROSYN GEL ® on Naprokseenil põhinev ravim
RAVIRÜHM: mittesteroidsed põletikuvastased ravimid paikseks kasutamiseks
Näidustused NAPROSYN GEL ® Naprokseen
SYNFELX® -i kasutatakse erinevate elundite ja süsteemide kahjustavate valulike põletikuliste haiguste raviks.
Toimemehhanism NAPROSYN GEL ® Naprokseen
SYNFELX® -i kasutatakse kliinilises praktikas tavaliselt edukalt põletikuliste valulike seisundite raviks, arvestades naatrium Naprokseeni erilisi farmakokineetilisi omadusi, mis võimaldavad ülalnimetatud toimeainel pärast suukaudset manustamist kiiresti imenduda limaskestale. , saavutades maksimaalse plasmakontsentratsiooni umbes 90 minutiga.
Vereringes jaotub plasmavalkudega seotud Naprokseen tõhusalt erinevate elundite ja süsteemide vahel, kus pärsib pöörduvalt mõningaid ensüüme, mida tuntakse tsüklooksügenaasidena, pärssides prostaglandiinide tootmist.
Prostaglandiinid, mille kontsentratsioonid kalduvad erinevat tüüpi põletikuliste protsesside ajal märkimisväärselt suurenema tänu vasopropeabiliseerivale, kemotaktilisele toimele põletikuliste rakkude ja trombotsüütide vastaste ainete vastu, toetavad kahjustuste piirkonnas aktiivset põletikulist protsessi.
Järelikult tagab toimeainete, näiteks naprokseeni või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite tarbimine, peatades prostaglandiinide tootmise:
- Tundlik põletikuvastane toime, vähendades kudesid kahjustavaid sündmusi;
- "Valuvaigistav toime, mis pärsib valuvahendajate tootmist, toimib perifeersetes notsitseptiivsetes otstes;
- Tagasihoidlik palavikuvastane toime, vähendades tsütokiinide nagu IL1 ja prostaglandiinide nagu PGE2 tootmist, mis on võimelised toimima hüpotalamuse tasemel, käivitades palavikumehhanismid.
Pärast toime lõppu eritub Naprokseen pärast maksa metabolismi mitteaktiivsete kataboliitide kujul peamiselt uriiniga.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
1. NAPROXEN ÕNNETUSTE RAVIS
Am J Med. 1988, 20. mai; 84 (5A): 45-9.
Piroksikaam ja naprokseen ägedate spordivigastuste korral.
Lereim P, Gabor I.
Uuring, mis näitab Naprokseeni ja piroksikaami efektiivsust sportlaste liigesevigastustega seotud valulike seisundite ravis kuni sümptomite täieliku kadumiseni pärast mõnepäevast ravi.
2. NAPROXENE ORTHOPEDIC PRACX
Ortopeedia. 1988. aprill; 11: 575-80.
Naprokseennaatrium: kahe annuse võrdlev efektiivsus ja talutavus valu korral pärast liigeseoperatsiooni.
Goldberg MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.
Töö, mis näitab Naprokseen -naatriumi efektiivsust mõõduka ja tugeva valu ravis pärast puusa-, õla- ja põlveliigese liigeseoperatsiooni.
3. NAPROXENE operatsioonijärgses valus
Cochrane Database Syst Rev. 2004 18. oktoober ;: CD004234.
Ühekordne suukaudne naprokseen ja naprokseennaatrium ägeda operatsioonijärgse valu korral.
Mason L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.
Väga huvitav kliiniline uuring, mis näitab, kuidas Naproxen, eriti suukaudne manustamine, võib olla efektiivne ägeda operatsioonijärgse valu vähendamisel ilma kliiniliselt oluliste kõrvalmõjudeta
Kasutusviis ja annustamine
SYNFELX ®
Kõvad kapslid, mis sisaldavad 275 mg naprokseennaatriumi;
Naprokseeni naatriumiga kaetud tabletid 550 mg;
Suposiidid 275-550 mg naatrium Naprokseeni;
Naprokseennaatriumi graanulid suukaudseks suspensiooniks 550 mg.
SYNFELX ® -i manustamist peab jälgima teie arst, kes peab koostama õige annustamisskeemi, mis põhineb patsiendi füüsilistel ja patoloogilistel omadustel, hoolitsedes selle kohandamise eest eakatel või neeru- ja maksahaigustega patsientidel.
Üldiselt on soovitatav võtta 550 mg Naprokseen-naatriumi iga 12 tunni järel, mitte 275 mg Naprokseen-naatriumi iga 6-8 tunni järel.
Igal juhul oleks soovitatav alustada ravi väikseima efektiivse annusega, et vähendada soovimatute kõrvaltoimete esinemissagedust nii palju kui võimalik.
Hoiatused NAPROSYN GEL ® Naprokseen
SYNFELX ® ravi peab jälgima arst, et vältida tõsiste kõrvaltoimete teket ja samal ajal säilitada maksimaalne terapeutiline efektiivsus.
Ravi tuleb mõista kui lühiajalist sümptomaatilist ravi, mis on vajalik käimasolevate valulike sümptomite taandumise tagamiseks.
Erilist tähelepanu tuleks pöörata patsientidele, kes põevad seedetrakti, südame -veresoonkonna, maksa- ja neeruhaigusi, mille puhul Naprokseeni võtmine võib määrata pigem poolelioleva kliinilise pildi halvenemise kui uute kõrvaltoimete tekkimise.
Sellega seoses peaksid ootamatute kõrvaltoimete ilmnemine patsienti ärevust tekitama, kes peaks pärast arstiga konsulteerimist kaaluma võimalust ravi katkestada.
SYNFELX ® sisaldab laktoosi, seetõttu ei soovitata seda tarbida laktaasi ensüümipuudulikkusega, glükoosi-galaktoosi imendumissündroomi ja galaktoositalumatusega patsientidel.
Rasedus ja imetamine
SYNFELX ® on raseduse ajal vastunäidustatud, arvestades arvukaid uuringuid, mis näitavad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite olulist toksilist toimet loote tervisele.
Täpsemalt on teaduskirjanduses teatatud mitmetest südame -hingamisteede väärarengute ja soovimatute abortide juhtumitest pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suurte annuste manustamist tiinuse ajal ja eriti raseduse viimasel trimestril.
Seda vastunäidustust toetavad ka mõjud rasedatele naistele, kellel on suurenenud verejooksu oht ja tüsistused sünnituse ajal.
Koostoimed
Kuigi farmakoloogilised uuringud näitavad mitmeid võimalikke koostoimeid mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, nagu naprokseen ja teiste toimeainete vahel, on kliinilisest seisukohast kõige enam murettekitavad järgmised:
- Suukaudsed antikoagulandid ja serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mis põhjustavad suurenenud verejooksu riski;
- Diureetikumid, AKE inhibiitorid, angiotensiin II antagonistid, metotreksaat ja tsüklosporiin, et suurendada Naprokseeni hepatotoksilist ja nefrotoksilist toimet;
- Mittesteroidsed põletikuvastased ja kortisooni ravimid, arvestades seedetrakti limaskesta ärritava ja histoloogilise kahjustuse suurenenud riski;
- Antibiootikumid, mis vastutavad farmakokineetiliste muutuste ja suhtelise terapeutilise efektiivsuse eest;
- Sulfonüüluuread, glükoosi metabolismi häirete korral, arvestades mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võimalikku hüpoglükeemilist toimet.
Vastunäidustused NAPROSYN GEL ® Naprokseen
SYNFELX ® on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral toimeaine või selle abiainete suhtes, ülitundlikkus atsetüülsalitsüülhappe ja teiste analgeetikumide suhtes, ninapolüpoos, astma, bronhospasm, angioödeem, peptiline haavand, sooleverejooks, koliithaavand. , Crohni tõbi või sama haigusseisundi anamneesis, tserebrovaskulaarne verejooks, hemorraagiline diatees või samaaegne antikoagulantravi, neerupuudulikkus ja maksapuudulikkus.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
Ravi Naprokseeniga, nagu ka teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, on sageli seotud kõrvaltoimete ilmnemisega, mille esinemissagedus ja raskus suurenevad annuste ja ravi kestusega.
Kuigi SYNFELX ® tarbimine vastavalt ettenähtud annustamisskeemidele kipub minimeerima kõrvaltoimete teket, tuleb meeles pidada, kuidas Naprokseenipõhine ravi võib sümptomite ilmnemist määrata:
- Seedetrakti häired, nagu iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, gastriit ja kõige tõsisematel juhtudel haavandid koos võimaliku erosiooni ja verejooksuga;
- Närvilisus, nagu peavalu, pearinglus ja harva unisus;
- Dermatoloogilised, nagu sügelus, nahalööve, ekseem, urtikaaria ja bulloossed reaktsioonid, isegi rasked;
- Südame -veresoonkond koos hüpotensiooni, hüpertensiooni ning suurenenud südame- ja ajuveresoonkonna õnnetustega;
- Sensoorsed probleemid nägemise ja kuulmisega;
- Respiraatorid nagu astma, düspnoe, kopsupõletik ja turse;
- Neeru- ja maksakahjustus, kusjuures kahjustatud on nii elundite kui ka nendega seotud süsteemide funktsionaalsus.
Märge
NAPROSYN GEL ® võib müüa ilma retseptita.
Sellel lehel avaldatud teave NAPROSYN GEL ® Naproxeni kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
.jpg)
