Telmisartan Teva - telmisartaan

Mis on Telmisartan Teva?

Telmisartan Teva on ravim, mis sisaldab toimeainena telmisartaani valgete ovaalsete tablettidena (20, 40 ja 80 mg).
Telmisartan Teva on geneeriline ravim, mis tähendab, et see on sarnane võrdlusravimiga Micardis, millel juba on Euroopa Liidus müügiluba.

Milleks Telmisartan Tevat kasutatakse?

Telmisartan Teva’t kasutatakse essentsiaalse hüpertensiooniga (kõrge vererõhk) täiskasvanutel. Mõiste "hädavajalik" tähendab, et hüpertensioonil pole ilmset põhjust.
Ravimit saab ainult retsepti alusel.

Kuidas Telmisartan Tevat kasutatakse?

Telmisartan Teva’t võetakse suu kaudu, koos toiduga või ilma. Soovitatav annus on 40 mg üks kord ööpäevas, kuid mõned patsiendid võivad kasu saada 20 mg annuse kasutamisest. Kui soovitud vererõhku ei ole saavutatud, võib annust suurendada kuni 80 mg või lisada mõni muu hüpertensiooni ravim, näiteks hüdroklorotiasiid.

Kuidas Telmisartan Teva toimib?

Telmisartan Teva toimeaine irbesartaan on angiotensiin II retseptori antagonist, mis tähendab, et see blokeerib organismis angiotensiin II -nimelise hormooni toimet. Angiotensiin II on tugev vasokonstriktor (aine, mis piirab veresooni). Blokeerides retseptoreid, millega angiotensiin II tavaliselt kinnitub, takistab telmisartaan hormooni toimimist, lastes veresoontel laieneda. See viib vererõhu languseni ja vähendab kõrge vererõhuga, näiteks insuldiga seotud riske.

Kuidas Telmisartan Tevat uuriti?

Kuna Telmisartan Teva on geneeriline ravim, piirdusid uuringud tõendusmaterjaliga, mis näitas, et ravim on bioekvivalentne võrdlusravimiga Micardis. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad toodavad organismis sama kogust toimeainet

Milles seisneb Telmisartan Teva kasulikkus ja mis riskid?

Kuna Telmisartan Teva on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, eeldatakse, et kasu ja riskid on samad mis võrdlusravimil.

Miks Telmisartan Teva heaks kiideti?

Inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee (CHMP) jõudis järeldusele, et vastavalt ELi õigusaktide nõuetele on tõestatud, et Telmisartan Teva kvaliteet ja võrreldavus Micardisega on võrreldav. Seetõttu on inimravimite komitee seisukoht, et nagu Micardis'e puhul kaalub kasu üle tuvastatud riskid Komitee soovitas anda Telmisartan Tevale müügiloa.

Lisateave Telmisartan Teva kohta

26. jaanuaril 2010 avaldas Euroopa Komisjon Teva Pharma B.V. Telmisartan Teva müügiluba, mis kehtib kogu Euroopa Liidus. Müügiluba kehtib viis aastat, seejärel saab seda pikendada.
Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti Telmisartan Teva kohta leiate siit.
Võrdlusravimi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate ka ameti veebisaidilt.
Selle kokkuvõtte viimane uuendus: 12-2009.

Sellel lehel avaldatud teave Telmisartan Teva kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.