YELLOX - BROMFENAK

Kuidas Yelloxi kasutatakse - bromfenak?

Yelloxi annus on üks tilk kahjustatud silma (desse) kaks korda päevas, alustades päevast pärast katarakti operatsiooni ja jätkates kaks nädalat. Ravi kestus ei tohi ületada kahte nädalat.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte oftalmoloogilist ravimit, tuleb ravimeid manustada vähemalt 5 -minutilise vahega.

Kuidas Yellox - bromfenak toimib?

Yelloxi toimeaine bromfenak on mittesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA). See toimib, blokeerides ensüümi tsüklooksügenaas, mis toodab põletikulises protsessis osalevaid aineid prostaglandiine. Vähendades prostaglandiinide tootmist silmas, suudab Yellox vähendada operatsioonist põhjustatud põletikku.

Kuidas Yellox - bromfenaki uuriti?

Yelloxi toimet testiti esmalt katsemudelites, enne kui seda uuriti inimestel.
Kahes põhiuuringus võrreldi Yelloxi platseeboga (farmakoloogiliselt inertse aine manustamine) 527 patsiendil, kellel oli operatsioonijärgne põletik pärast katarakti operatsiooni. Efektiivsuse põhinäitaja oli patsientide arv, kellel kahe nädala pärast ei ilmnenud põletiku tunnuseid.

Milles seisneb uuringute põhjal Yellox - bromfenaki kasulikkus?

Yellox oli operatsioonijärgse silmapõletiku ravis pärast katarakti ekstraheerimist efektiivsem kui platseebo. Ühes uuringus ei esinenud 66% Yelloxiga ravitud patsientidest (104 patsienti 158 -st) kahe nädala pärast põletiku tunnuseid, võrreldes 48% -ga platseebot saanud patsientidest. Teises uuringus olid tulemused: 63% (124 -l 198 -st) Yellox -ravi saanud patsientidel ja 40% (39 -l 98 -st) platseebot saanud patsientidel.

Mis riskid kaasnevad Yellox - bromfenakiga?

Yelloxi kõige sagedasemad või olulisemad kõrvaltoimed on ebanormaalsed aistingud silmas (0,5%), kerge või mõõdukas sarvkesta erosioon (silma katva läbipaistva kihi) (0,4%), silma sügelus (0, 4%), silmavalu (0,3%) ja silmade punetus (0,3%). Yelloxi kohta teatatud kõrvalnähtude täieliku loetelu leiate pakendi infolehelt.
Yelloxi ei tohi kasutada inimesed, kes võivad olla bromfenaki, selle ravimi mis tahes muu koostisaine või teiste MSPVA -de suhtes ülitundlikud (allergilised). Seda ei tohi kasutada inimestel, kellel atsetüülsalitsüülhape (aspiriin) või muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid põhjustavad astmahoo, nõgestõbi (sügelev lööve) või äge riniit (nohu ja kinnine nina).

Lisateave Yelloxi - bromfenaki kohta

18. mail 2011 andis Euroopa Komisjon Croma-Pharma GmbH-le Yelloxi müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidus. Müügiluba kehtib viis aastat, seejärel saab seda pikendada.
Kui vajate Yellox -ravi kohta lisateavet, lugege pakendi infolehte (mis on Euroopa avaliku hindamisaruande lisatud) või võtke ühendust oma arsti või apteekriga.
Selle kokkuvõtte viimane uuendus: 04-2011.

Sellel lehel avaldatud teave Yellox - bromfenaci kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.