Memantine Mylan - memantiin

Mis ravim on Memantine Mylan ja milleks seda kasutatakse?

Memantine Mylan on ravim, mida kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõvega patsientide raviks. Alzheimeri tõbi on dementsuse tüüp (psüühikahäire), mis mõjutab järk -järgult mälu, ajutegevust ja käitumist. Sisaldab toimeainet memantiini. Memantine Mylan on geneeriline ravim. See tähendab, et Memantine Mylan on sarnane võrdlusravimiga Ebixa, millel on Euroopa Liidus (EL) juba luba. Lisateavet geneeriliste ravimite kohta leiate küsimustest ja vastustest, klõpsates siin.

Kuidas Memantine Mylani kasutatakse - memantiini?

Memantine Mylan on saadaval 10 mg ja 20 mg tablettidena ning seda saab osta ainult retsepti alusel. Ravi peab alustama ja jälgima Alzheimeri tõve diagnoosimisel ja ravis kogenud arst. Ravi tohib alustada ainult siis, kui on võimalik otsida abi inimeselt, kes jälgib regulaarselt patsiendi Memantine Mylani tarbimist. Memantine Mylani tuleb manustada üks kord päevas iga päev samal kellaajal. Kõrvaltoimete riski vähendamiseks suurendatakse Memantine Mylani annust järk -järgult esimese kolme ravinädala jooksul: annus on 5 mg esimesel nädalal, 10 mg teisel nädalal ja 15 mg kolmandal nädalal. neljandal nädalal on soovitatav säilitusannus 20 mg üks kord ööpäevas.Tolerantsust ja annust tuleb hinnata kolm kuud pärast ravi alustamist. Memantine Mylan -ravi jätkamise eelised tuleb seejärel regulaarselt üle vaadata. Mõõduka või raske neeruprobleemiga patsientidel võib osutuda vajalikuks annuse vähendamine. Lisateavet vt pakendi infolehelt

Kuidas Memantine Mylan - memantiin toimib?

Memantine Mylani toimeaine memantiin on dementsusevastane ravim. Alzheimeri tõve põhjus ei ole teada, kuid arvatakse, et sellega seotud mälukaotus on tingitud signaalide edastamise häirest ajus. Memantiin blokeerib teatud tüüpi retseptoreid, mida nimetatakse NMDA retseptoriteks ja millega tavaliselt seondub glutamaat, neurotransmitter. Neurotransmitterid on närvisüsteemi kemikaalid, mis võimaldavad närvirakkudel omavahel suhelda. Muutused glutamaadi ajusiseste signaalide edastamisel on seostatud Alzheimeri tõvega täheldatud mälukaotusega. Lisaks võib NMDA retseptorite ülestimuleerimine põhjustada rakkude kahjustusi või surma. Blokeerides NMDA retseptoreid, parandab memantiin signaalide edastamist ajus ja vähendab Alzheimeri tõve sümptomeid.

Kuidas Memantine Mylan - memantiini uuriti?

Kuna Memantine Mylan on geneeriline ravim, piirdusid uuringud patsientidega ainult testidega, et teha kindlaks, kas see on võrdlusravimiga Ebixa bioekvivalentne. Kaks ravimit on bioekvivalentsed, kui nad toodavad organismis sama kogust toimeainet.

Millised on Memantine Mylani - memantiini eelised ja riskid?

Kuna Memantine Mylan on geneeriline ravim ja võrdlusravimiga bioekvivalentne, peetakse selle kasulikkust ja riske samadeks mis võrdlusravimil.

Miks Memantine Mylan - memantiin heaks kiideti?

Ameti inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee (CHMP) jõudis järeldusele, et vastavalt ELi nõuetele on tõestatud, et Memantine Mylan on võrreldava kvaliteediga ja bioekvivalentne Ebixaga. Seetõttu leidis inimravimite komitee, et nagu Ebixa puhul, kaalub kasu üles tuvastatud riskid ja soovitas Memantine Mylani kasutamiseks ELis heaks kiita.

Mis meetmed võetakse, et tagada Memantine Mylan - memantiini ohutu ja tõhus kasutamine?

Memantine Mylani ravimi omaduste kokkuvõttele ja pakendi infolehele on lisatud ohutusalane teave, sealhulgas asjakohased ettevaatusabinõud, mida tervishoiutöötajad ja patsiendid peavad järgima.

Muu teave Memantine Mylani kohta - memantiin

Euroopa Komisjon andis 22. aprillil 2013 Memantine Mylanile müügiloa, mis kehtib kogu Euroopa Liidu territooriumil. Lisateavet Memantine Mylani ravi kohta lugege pakendi infolehelt (lisatud Euroopa avaliku hindamisaruande juurde) või pidage nõu oma arsti või apteekriga. Võrdlusravimi Euroopa avaliku hindamisaruande täisteksti leiate ka ameti veebisaidilt. Selle kokkuvõtte viimane uuendus: 04-2013.

Sellel lehel avaldatud teave Memantine Mylan - memantiini kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.