MONORES ® - klenbuterool

MONORES ® on klenbuteroolvesinikkloriidil põhinev ravim

RAVIRÜHM: aerosoolide ja teiste obstruktiivsete hingamisteede sündroomide raviks kasutatavate ravimite adrenergilised ained.

Näidustused MONORES ® - klenbuterool

MONORES ® on näidustatud bronhiaalastma ja kroonilise obstruktiivse bronhopaatia raviks, mida iseloomustab astmaatiline komponent.

Toimemehhanism MONORES ® - klenbuterool

MONORES ® on eriala, mis põhineb klenbuteroolil, mis on loetletud beeta 2 adrenergiliste retseptorite selektiivsete agonistide hulgas.
Teiste sümpatomimeetiliste amiinide avamisel, millel on selektiivsus eespool nimetatud retseptorite suhtes, seob klenbuterool suure afiinsusega ka trahheobronhiaalse silelihase ekspresseeritud beeta 2 adrenergilisi retseptoreid, määrates kindlaks tundliku bronhodilatatsiooni, mis on oluline hingamisteede õige avatuse taastamisel.
Kontekstuaalne vedeldav toime nina lima sekretsioonidele muudab lima oluliselt vedelamaks, hõlbustades seega selle eemaldamist tsiliaarse lima puhastamise kaudu ja parandades veelgi patsiendi ventilatsioonivõimet.
Pärast MONORES ® manustamist eritub klenbuterooli imendunud osa neerude kaudu.

Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus

KLENBUTEROLI IMMUNOLOOGILINE MÕJU
J Pharmacol Sci. 2007 juuni; 104: 146-52. Epub 2007 8. juuni.

Beeta2-agonist, klenbuterool, põhjustas muutusi valgete vereliblede jaotumises rottidel.

Shirato K, Tanihata J, Motohashi N, Tachiyashiki K, Tomoda A, Imaizumi K.

Eksperimentaalne uuring, mis testib klenbuterooli kasutamisega seotud immunoloogilisi toimeid, näidates, kuidas see ravim võib põhjustada valgete vereliblede ümberjaotumist, suurendades neutrofiilide ja monotsüütide arvu eosinofiilide ja lümfotsüütide arvelt.

KLENBUTEROOL LENNUVÄLJADE OBSTRUKTIIVSTE PATOLOOGIATE RAVIS
Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 1991, jaanuar, 47: 13-7.

Spiropent (klenbuterool): teine ​​valik kroonilise pöörduva hingamisteede obstruktsiooniga patsientidele.

On WJ, Perng RP.

See töö näitab, kuidas klenbuterooli kasutamine võib olla terapeutilise efektiivsuse ja kulude osas õige valik obstruktiivsete hingamisteede haiguste, isegi pöörduvate, pikaajaliseks raviks.

KLENBUTEROOLI JA Südamehaiguste üleannustamine
J Med. Toxicol. 2007 juuni; 3: 56-60.

Äge klenbuterooli üleannustamine, mille tagajärjeks on supraventrikulaarne tahhükardia ja kodade virvendus.

Daubert GP, Mabasa VH, Leung VW, Aaron C.

Uuring, mis näitab, kuidas klenbuterooli kuritarvitamine, eriti väljaspool arsti ettekirjutusi ja väljaspool tavapäraselt näidatud annuseid, võib olla vastutav, teatud sagedusega tahhükardia ja kodade virvendus, mõnikord raske ja ebasoodsa tulemusega.

Kasutusviis ja annustamine

MONORES ®
Klenbuterool 10-20 mcg tablett;
Siirup 0,1–0,4 mg klenbuterooli 100 ml toote kohta.
Terapeutilise skeemi määratlemine sõltub arstist, kes on hoolikalt hinnanud patsiendi üldist tervislikku seisundit ja tema kliinilise pildi raskust.
Annused, sissevõtmise ajastus ja farmatseutiline vorm varieeruvad seetõttu patsientide lõikes sõltuvalt nende vajadustest.
Üldiselt on astma või astmaatiliste bronhopaatiate all kannatavatel täiskasvanutel maksimaalne soovitatav annus 20 mikrogrammi kaks korda päevas, hoolitsedes siiski selle eest, et säilitusfaasis oleks minimaalne terapeutilise toime tagamiseks vajalik annus.

MONORES ® hoiatused - klenbuterool

MONORES ® ravi peab määrama ja jälgima hingamisteede haiguste ravile spetsialiseerunud arst.
Arvestades klenbuterooli bioloogilist aktiivsust, tuleb seda ravimit kasutada eriti ettevaatlikult südame -veresoonkonna haiguste, glaukoomi, hüpertüreoidismi, feokromotsütoomi, diabeedi ja eesnäärme hüpertroofia all kannatavatel patsientidel, kes on tõenäoliselt vastuvõtlikumad ravi kõrvaltoimetele.
Vajadus sama ravitoime säilitamiseks suurendada ravimi annuseid võib viidata haiguse kliiniliste seisundite süvenemisele, näiteks nõuda täiendavat arstlikku järelevalvet ja võimalikku vajadust praegust ravi muuta.
MONORES ® sisaldab abiainete hulgas laktoosi, seetõttu ei ole see näidustatud patsientidele, kellel on galaktoositalumatus, laktaasi ensüümipuudus ja glükoosi-galaktoosi imendumissündroom.
MONORES ® kasutamine väljaspool arsti ettekirjutusi, mille jaoks see on näidatud, on võistlusel ja väljaspool seda keelatud.
Ravimit soovitatakse hoida lastele kättesaamatus kohas.

Rasedus ja imetamine

MONORES ® kasutamist raseduse ajal võib põhjendada vältimatud kliinilised vajadused ja see peaks igal juhul olema teie arsti hoolika järelevalve all.
Siiski oleks oluline enne klenbuterooli kasutamist raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil arvestada kardiobakteri võimega pärssida emaka kokkutõmbeid ja kontsentreeruda farmakoloogiliselt aktiivsetesse annustesse rinnapiima.

Koostoimed

Patsient, kes saab MONORES®-i, peaks vältima beeta 2 agonistide ja mitteselektiivsete beetablokaatorite, samuti diureetikumide, steroidide ja ksantiini derivaatide samaaegset manustamist, mis võivad põhjustada hüpokaleemiat.

Vastunäidustused MONORES ® - klenbuterool

MONORES ® kasutamine on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või selle abiainete suhtes, raske südamehaiguse, glaukoomi, eesnäärme hüpertroofia ja kuseteede retentsiooni või soole obstruktsiooni sündroomiga patsientidel:

Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed

Ravi MONORES ® võib põhjustada patsiendi hüperglükeemia, hüpokaleemia, närvilisuse ja rahutuse, pearingluse, peavalu ja värisemise, müalgia, lihasspasmide, arütmia, südamepekslemise, tahhükardia ja paradoksaalse bronhospasmi riski.
Harva on dokumenteeritud ka toimeaine suhtes ülitundlikkusega seotud sümptomite teket.

Märge

MONORES ® on kohustusliku retsepti alusel väljastatav ravim.

Sellel lehel avaldatud teave MONORES ® - klenbuterooli kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.