Toimeained: Tyrotricin, Cetrimonio bromide, Benzocaine
GOLAMIXIN® pihusti suu limaskestale
Miks kasutatakse Golamixini? Milleks see mõeldud on?
FARMAKOTERAPEUTILINE KATEGOORIA
Valmistatud orofarüngeaalseks õõnsuseks - ATC R02A
RAVI NÄIDUSTUSED
Türeotritsiini suhtes tundliku bakteriaalse stomatiidi paikne ravi.
Vastunäidustused Kui Golamixini ei tohi kasutada
Isikud, kellel on teadaolev ülitundlikkus komponentide, eriti türotritsiini suhtes.
Isikud, kelle märgatav eelsoodumus allergiatele on teada.
Ettevaatusabinõud kasutamisel Enne Golamixini võtmist on vaja teada
Rasedatel ja väga varases lapsepõlves tuleb ravimit manustada tõelise vajaduse korral ja arsti otsese järelevalve all.
Kui kahe päeva jooksul pärast manustamist ravivastust ei ilmne, katkestage ravi türotritsiini suhtes resistentsete bakteritüvede või seente (eriti Candida) võimaliku koloniseerimisega. Paiksete toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust nähtused. Sellisel juhul tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat ravi.
Sarnast käitumist tuleb jälgida ka mittetundlike mikroorganismide tekkimise korral.
Koostoimed Millised ravimid või toidud võivad muuta Golamixini toimet
Arvestades manustatud väikeseid annuseid, ei ole oodata tõsiseid koostoimeid teiste ravimitega.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Neile, kes tegelevad spordiga, võib etüülalkoholi sisaldavate ravimite kasutamine määrata positiivse dopinguproovi, võrreldes mõne spordialaliidu määratud piirkontsentratsiooniga.
Annustamine ja kasutusviis Kuidas Golamixini kasutada: Annustamine
Täiskasvanud: 2-3 rakendust korraga, 3-4 korda päevas.
Lapsed: 1-2 rakendust korraga, 3-4 korda päevas.
Väljastamine toimub täpselt kindla doseerimisventiili abil. Mõõdetud doseerimise saamiseks vajutage allapoole nuppu.
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju Golamixini
Üleannustamise toksilisuse ilmingud puuduvad.
Kõrvaltoimed Millised on Golamixini kõrvaltoimed
Türotritsiini kasutamisel on teatatud keele mustaks muutumisest, harva glossiidist ja ülitundlikkusreaktsioonidest, mis ravi katkestamisega siiski taanduvad. Asjakohasemad võivad olla anesteetikumide sensibiliseerimisnähud, sealhulgas lihaste häired, krambid.
Patsiendil palutakse teavitada oma arsti või apteekrit kõigist soovimatutest mõjudest, mis ei ole ülaltoodud.
Aegumine ja säilitamine
Golamixini tuleb hoida jahedas kohas.
Kehtivusaeg: 36 kuud.
Hoiatus: ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil.
Tähtaeg "> Muu teave
KOOSTIS
100 ml sisaldab:
- AKTIIVSED KOOSTISOSAD: türotritsiin 0,02 g; Tsetrimoonbromiid 0,05 g; Bensokaiin g 0,05.
- Abiained: piparmündi eeterlik õli; Alkohol.
RAVIMVORM
"suu limaskesta pihusti" pudel 10 ml.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
01.0 RAVIMPREPARAADI NIMETUS -
GOLAMIXIN
02.0 KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS -
100 ml sisaldab:
Toimeained: türotritsiin 0,02 g; tsetrimoonbromiid 0,05 g; bensokaiin g 0,05.
03.0 RAVIMVORM -
Suu limaskesta pihusti.
04.0 KLIINILINE TEAVE -
04.1 Näidustused -
Türeotritsiini suhtes tundliku bakteriaalse stomatiidi kohalik ravi.
04.2 Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud: 2-3 rakendust korraga, 3-4 korda päevas.
Lapsed: 1-2 rakendust korraga, 3-4 korda päevas.
04.3 Vastunäidustused -
Isikud, kellel on teadaolev ülitundlikkus üksikute komponentide, eriti türotritsiini suhtes. Isikud, kelle märgatav eelsoodumus allergiatele on teada.
04.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel -
Väga varases lapsepõlves tuleb ravimit manustada tõelise vajaduse korral ja arsti otsese järelevalve all.
Kui kahe päeva jooksul pärast manustamist ravivastust ei ilmne, katkestage ravi türotritsiini suhtes resistentsete tüvede või seente (eriti Candida) võimaliku koloniseerimisega. Paiksete toodete kasutamine, eriti pikaajalisel kasutamisel, võib põhjustada ülitundlikkust . Sellisel juhul tuleb ravi katkestada ja alustada sobivat ravi. Mittetundlike mikroorganismide tekkimisel tuleb järgida analoogset käitumist.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
04.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed -
Arvestades manustatud väikeseid annuseid, ei ole oodata tõsiseid koostoimeid teiste ravimitega.
04.6 Rasedus ja imetamine -
Rasedatel tuleb ravimit manustada tõelise vajaduse korral ja arsti otsese järelevalve all.
04.7 Toime autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele -
Golamixini manustamine ei mõjuta tähelepanuvõimet, seega ei takista see autojuhtimist ja täppismasinate kasutamist.
04.8 Kõrvaltoimed -
Türotritsiini kasutamisel on teatatud keele mustaks muutumisest, harva glossiidist ja ülitundlikkusreaktsioonidest, mis ravi katkestamisega siiski taanduvad. Asjakohasemad võivad olla anesteetikumide sensibiliseerimisnähud, sealhulgas lihaste häired, krambid.
04.9 Üleannustamine -
Üleannustamise toksilisuse ilmingud puuduvad.
05.0 FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
05.1 "Farmakodünaamilised omadused -
Golamixin koosneb antibiootikumi, türotritsiini, desinfitseerimisvahendi, tsetrimidi ja lokaalanesteetikumi bensokaiiniga. Golamixini abil läbi viidud farmakoloogilised testid on kinnitanud, et erialal on ja teostab üksikisiku aktiivne tegevus. koostisosad. sisu.
05.2 "Farmakokineetilised omadused -
Golamixini koostises sisalduvad toimeained ei häiri soolestiku bakterifloorat ega imendu organismi sellises kontsentratsioonis, mis määrab kindlaks süsteemse mikroobse aktiivsuse.
05.3 Prekliinilised ohutusandmed -
Rottidel ja hiirtel suukaudselt ja subkutaanselt läbi viidud ägeda toksilisuse testid andsid LD50 väärtused vastavalt kõrgemad kui 50 mg / kg ja 20 mg / kg, andes tootele suure ohutusvaru. Suukaudselt ravitud rottide ja koerte organism talus hästi 24 nädala pikkust kroonilist ravi. Golamixin -ravi ei mõjutanud suukaudselt ravitud rottide ja küülikute viljakust ega näidanud toksilisust emastele ja teratogeenset toimet. Samuti leiti, et ravimil on tuimastatud küülikul ei esine märgatavat ägedat vereringet.
06.0 FARMATSEUTILINE TEAVE -
06.1 Abiained -
Piparmündi eeterlik õli ml 0,25; alkohol maitse järgi 100 ml juures.
06.2 Sobimatus "-
Puuduvad teadaolevad kokkusobimatused teiste ravimitega.
06.3 Kehtivusaeg "-
3 aastat terves pakendis.
06.4 Säilitamise eritingimused -
Puudub.
06.5 Vahetu pakendi iseloom ja pakendi sisu -
Neutraalne klaaspudel, tüüp III, suletud doseerimispumbaga ja varustatud suukaudse dosaatoriga.
Pihustage 10 ml
06.6 Kasutamis- ja käsitsemisjuhised -
07.0 MÜÜGILOA HOIDJA -
Teofarma S.r.l. - F.lli Cervi kaudu, 8-27010 Valle Salimbene (PV)
08.0 MÜÜGILOA NUMBER -
Oromucosal spray 10 ml pudel - A.I.C. 016703035 -
09.0 MÜÜGILOA VÕI UUENDAMISE KUUPÄEV -
Oktoober 1960 / juuni 2010
10.0 TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV -
Juuni 2010