Toimeained: atsetüülsalitsüülhape
Cardioaspirin 100 mg gastroresistentsed tabletid
Miks kasutatakse kardioaspiriini? Milleks see mõeldud on?
Kardioaspiriin on antitrombootiline ravim, mis takistab verehüüvete (trombide) teket veresoontes.
Kardioaspiriini kasutatakse:
- Suurte aterosklerootiliste sündmuste ennetamine:
- pärast müokardiinfarkti (südameatakk);
- pärast insulti (aju verevoolu järsk katkestamine) või mööduvad isheemilised atakid (ajutine isheemiline atakk) (ajutine verevoolu katkestamine või vähenemine);
- ebastabiilse stenokardiaga patsientidel (rünnakud, mis tekivad valu ja survetunne rinnus rinnaku juures, puhkeolekus);
- patsientidel, kellel on krooniline stabiilne stenokardia (või pingutus stenokardia, mis avaldub tugeva valu rinnus ja pingul rinnaku taga, tavaliselt pärast pingutust).
- Aordokoronaarse möödaviigu (kirurgiline tehnika, mis võimaldab taastada õige verevool südamesse) uuesti sulgemise vältimine ja "perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (PTCA)" (mittekirurgilise sekkumise tehnika, mis võimaldab taastada südame õige verevarustus).
- Kardiovaskulaarsete sündmuste ennetamine patsientidel, kellel on ilmne ateroomne haigus (haigus, mis viib rasva jäigastumiseni ja ladestumiseni arterites), veredialüüsi saavatel patsientidel ja tromboosi ennetamisel kehavälise vereringe ajal.
- Kardiovaskulaarsete sündmuste ennetamine kõrge riskiga patsientidel.
Vastunäidustused Kui kardioaspiriini ei tohi kasutada
Ärge võtke Cardioaspirin
- kui olete atsetüülsalitsüülhappe, salitsülaatide või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes allergiline
- kui teil on mastotsütoos (verevähk), sest atsetüülsalitsüülhappe kasutamine võib põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone (sh vereringešokk koos õhetusega, hüpotensioon, tahhükardia ja oksendamine);
- kui teil on varem olnud astma, mis on põhjustatud salitsülaatide või sarnase toimega ainete, eriti mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) manustamisest;
- kui teil on mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand (maohaavand või soole esimene osa);
- kui teil on verejooksu diatees (kalduvus veritseda);
- kui teil on raske neeru (halvenenud neerufunktsioon) või maksa (maks) või südame (südame) puudulikkus;
- kui teid ravitakse samaaegselt metotreksaadiga annustes 15 mg või rohkem (vt „Muud ravimid ja Cardioaspirin“);
- kui te olete raseduse viimasel trimestril (vt "Rasedus ja imetamine").
Ettevaatusabinõud kasutamisel Mida on vaja teada enne Cardioaspirin’i võtmist
Enne kardioaspiriini võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
- Kui olete analgeetikumide (valuvaigistite), põletikuvastaste või reumavastaste ravimite suhtes allergiline ja / või teil on muid allergiaid. Lõpetage Cardioaspirin kasutamine nahareaktsiooni, limaskesta kahjustuste ja muude allergia tunnuste esimeste nähtude ilmnemisel;
- Kui teil on esinenud seedetrakti haavandeid või seedetrakti verejooks;
- Kui teid ravitakse samaaegselt antikoagulantidega (ravimid, mis vedeldavad verd või takistavad verehüüvete teket) (vt „Muud ravimid ja Cardioaspirin“);
- Kui teil on neeru- või südameprobleemid, näiteks neeru- ja veresoontehaigus (muutused neerude veresoontes), kongestiivne südamepuudulikkus, mahu vähenemine (vähenenud veremaht), suur operatsioon, sepsis (raske generaliseerunud infektsioon) või suur verejooks, näiteks "atsetüülsalitsüülhape võib veelgi suurendada neerufunktsiooni kahjustuse ja ägeda neerupuudulikkuse (neerufunktsiooni kiire langus) riski;
- Kui teil on raske glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (G6PD, ensüüm, mille puudumine põhjustab geneetiliselt määratud haigust, mida iseloomustab punaste vereliblede ellujäämise vähenemine, mida nimetatakse favismiks). Atsetüülsalitsüülhape võib esile kutsuda hemolüüsi (punaste vereliblede hävitamise) või hemolüütilise aneemia;
- Kui teil on probleeme maksaga
- Kui te võtate ibuprofeeni valuvaigistina (vt „Muud ravimid ja Cardioaspirin“);
- Kui teil on astma, heinapalavik, ninapolüpoos (väikesed kasvud piki nina limaskesta või siinuste sees, mida nimetatakse polüüpideks) või krooniline hingamisteede haigus. Need seisundid suurendavad tõenäosust, et atsetüülsalitsüülhape võib põhjustada bronhospasmi (hingamisteede lihaste kokkutõmbumine, mis takistab õhu liikumist) ja põhjustada astmahooge või muid allergilisi reaktsioone. Need reaktsioonid võivad ilmneda ka patsientidel, kellel on allergilised reaktsioonid (nt nahk reaktsioonid, sügelus, nõgestõbi (väikesed laigud nahal ja sügelus)) teiste ainete suhtes;
- Kui te olete üle 70 aasta vana, eriti kui te järgite ka teisi ravimeetodeid;
- Kui teil tuleb teha isegi väike operatsioon, näiteks hamba väljatõmbamine, kuna trombotsüütide agregatsiooni pärssiva toime tõttu, mis püsib mitu päeva pärast manustamist, võib atsetüülsalitsüülhape suurendada verejooksu tekkimist operatsiooni ajal ja pärast seda;
- Kui teil on kunagi olnud podagra, vähendab atsetüülsalitsüülhape väikestes annustes kusihappe eritumist ja see võib mõnikord põhjustada podagrahooge eelsoodumusega patsientidel.
Lapsed ja noorukid
Kardioaspiriin ei ole näidustatud kasutamiseks lastel. Atsetüülsalitsüülhapet sisaldavaid ravimeid ei tohi kasutada alla 16 -aastastel lastel ja noorukitel, kellel on viirusnakkus (nt gripp ja tuulerõuged), olenemata sellest, kas neil on palavik või mitte. Salitsüülhape võib põhjustada Reye sündroomi, väga haruldast, kuid eluohtlikku haigust, mis nõuab kohest arstiabi. Pidev oksendamine nende haigustega patsientidel võib olla Reye sündroomi märk.
Koostoimed Millised ravimid või toiduained võivad muuta kardioaspiriini toimet
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.
Ravi mõju võib muutuda, kui kardioaspiriini võetakse koos teiste ravimitega, näiteks:
- antikoagulandid (vere vedeldamiseks / verehüüvete vältimiseks, nt varfariin);
- äratõukereaktsiooni vastased ravimid (siirdamise äratõukereaktsiooni vältimiseks, nt tsüklosporiin, takroliimus);
- antihüpertensiivsed ravimid (kõrge vererõhu raviks, näiteks diureetikumid ja AKE inhibiitorid);
- valuvaigistid ja põletikuvastased ravimid (valu ja põletiku korral, nt steroidid, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid);
- podagra ravimid (probenetsiid);
- ravimid vähi ja reumatoidartriidi raviks (metotreksaat).
Ärge võtke Cardioaspiriini koos metotreksaadiga annustes, mis on suuremad või võrdsed kui 15 mg nädalas, kuna see suurendab metotreksaadi toksilisust veres.
Võtke Cardioaspirin koos järgmiste ravimitega ainult hoolika meditsiinilise järelevalve all:
- Metotreksaat annustes alla 15 mg nädalas;
- Ibuprofeen: ravi ibuprofeeniga suurenenud kardiovaskulaarse riskiga patsientidel võib piirata atsetüülsalitsüülhappe kardioprotektiivset toimet;
- Antikoagulandid, trombolüütikumid / muud trombotsüütide vastased ained: suurenenud verejooksu oht;
- Teised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mis sisaldavad salitsülaate suurtes annustes: suurenenud seedetrakti haavandite ja verejooksu oht; - selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (depressiooni ravimid): suurenenud seedetrakti ülaosa verejooksu oht;
- Tsüklosporiin ja teised immunosupressandid: suurenenud toksilisus neerudele. Pöörake erilist tähelepanu, kui olete eakas inimene.
- Digoksiin (südamepuudulikkuse ravim): digoksiini kontsentratsiooni tõus veres;
- Diabeedivastased ravimid, näiteks insuliin, sulfonüüluuread: suurenenud hüpoglükeemiline toime atsetüülsalitsüülhappe suurte annuste korral;
- Diureetikumid kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe suurte annustega;
- Süsteemsed glükokortikoidid (kortisoon), välja arvatud hüdrokortisoon, mida kasutatakse asendusravina Addisoni tõve korral (neerupealiste puudulikkus);
- Angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid (AKE inhibiitorid) kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappe suurte annustega: vähenenud neerufiltratsioon ja vähenenud antihüpertensiivne toime;
- Muud antihüpertensiivsed ained (beetablokaatorid): antihüpertensiivse toime vähenemine;
- Valproehape (epilepsiavastane ravim): valproehappe toksilisuse suurenemine;
- Fenütoiin (epilepsiavastane ravim): fenütoiini suurenenud toime;
- Uricosurics (ravimid, mis suurendavad kusihappe eritumist), nagu bensbromaroon, probenetsiid: vähenenud urikosuuriline toime.
Kardioaspiriin koos alkoholiga
Alkoholi tarvitamine koos kardioaspiriiniga põhjustab seedetrakti limaskesta suurenenud kahjustusi ja pikendab veritsusaega.
Hoiatused Oluline on teada, et:
Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga.
Rasedus
Prostaglandiinide sünteesi pärssimine võib negatiivselt mõjutada rasedust ja / või embrüo / loote arengut. Ärge võtke Cardioaspirin’i raseduse kolmandal trimestril (vt „Ärge võtke Cardioaspirin’i“). Raseduse esimesel ja teisel trimestril võtke seda ravimit ainult siis, kui selgelt vajalik ja arsti soovitusel Kui kavatsete rasestuda, võtke võimalikult lühikese aja jooksul atsetüülsalitsüülhapet sisaldavaid ravimeid ja võimalikult väikest annust.
Toitmisaeg
Salitsülaadid ja mõned nende derivaadid erituvad väikestes kogustes rinnapiima. Kuna imikul ei ole pärast juhuslikku kasutamist kõrvaltoimeid täheldatud, ei ole rinnaga toitmise katkestamine tavaliselt vajalik. Regulaarse kasutamise või suurte annuste korral tuleks siiski kaaluda varase võõrutamise võimalust.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kardioaspiriin ei mõjuta autojuhtimise ega masinate käsitsemise võimet
Annustamine ja kasutusviis Kuidas kasutada kardioaspiriini: Annustamine
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile rääkinud. Kahtluse korral pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on: 1 tablett päevas ühekordse manustamisena.
Võtke seda ravimit enne sööki koos suure koguse vedelikuga (½ - 1 klaas vett).
Kardiovaskulaarsete sündmuste ennetamiseks kõrge riskiga patsientidel tuleb kasutada annust 100 mg (1 tablett).
Ärge võtke Cardioaspiriini suuremates annustes ilma arsti ettekirjutuseta.
Kasutamine lastel ja noorukitel
Cardioaspirin ei ole näidustatud lastele ja alla 16 -aastastele noorukitele (vt „Lapsed ja noorukid”).
Üleannustamine Mida teha, kui olete võtnud liiga palju kardioaspiriini
Kui te võtate Cardioaspirin’i rohkem kui ette nähtud
Kardioaspiriini üleannustamise juhusliku allaneelamise korral teavitage sellest kohe oma arsti või minge lähimasse haiglasse.
Salitsülaadi toksilisus (annus üle 100 mg / kg päevas 2 järjestikust päeva võib põhjustada toksilisust) võib olla „krooniliste (pikaajaliste) ülemääraste annuste või ägeda üleannustamise tagajärg, mis võib olla eluohtlik, mis hõlmab ka laste juhuslikku allaneelamist.
Kerge / mõõduka üleannustamise sümptomiteks võivad olla: kiire hingamine, higistamine, iiveldus, oksendamine, peavalu, pearinglus.
Mõõduka / raske üleannustamise sümptomiteks võivad olla: palavik, hingamispuudulikkus, asfüksia, kopsuturse, arütmiad (ebanormaalne südame löögisagedus), hüpotensioon (madal vererõhk), südame seiskumine (südamelöögi seiskumine), dehüdratsioon, oliguuria (uriini vähenemine) kuni neerupuudulikkus (vähenenud neerufunktsioon), muutunud suhkru ainevahetus, ketoos ("atsetoon"), tinnitus (helin või vilistav hingamine kõrvas), kurtus, seedetrakti verejooks, maohaavand, vere hüübimishäire, entsefalopaatia (ajuvalu), ajuturse ( ajukoe turse) ja kesknärvisüsteemi depressioon, mille ilmingud ulatuvad letargiast (sügav unisus) ja segasusest kuni kooma ja krampideni.
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoimed Millised on kardioaspiriini kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kõige sagedasemad kõrvaltoimed on seedetrakti häired, mis võivad olla või mitte olla seotud verejooksuga ja võivad ilmneda atsetüülsalitsüülhappe mis tahes annuse kasutamisel ning patsientidel, kellel on ennustavad sümptomid või ilma ning kellel on anamneesis tõsiseid seedetrakti häireid või ilma.
Mõju verele
- hüpoprotrombineemia (protrombiinipuudus) (esineb suurte annuste korral),
- aneemia,
- hemolüüs (punaste vereliblede hävitamine) ja hemolüütiline aneemia raske glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi (G6PD) puudulikkusega patsientidel (vt "Mida on vaja teada enne Cardioaspirin" võtmist),
- hemorraagilised sündroomid nagu: ninaverejooks (ninaverejooks), igemete verejooks, verejooks kuseteedest ja suguelunditest, purpur (punetavad laigud nahal) jne) koos pikenenud veritsusajaga. See toime püsib 4-8 päeva hiljem l "ravi katkestamine atsetüülsalitsüülhappega.
Mõju närvisüsteemile
Suurte või pikaajaliste annuste kasutamisel võib ilmneda järgmine:
- higistamine,
- peavalu,
- segadus,
- aju verejooks.
Mõju kõrvadele ja labürindile
Suurte või pikaajaliste annuste kasutamisel võib ilmneda järgmine:
- pearinglus,
- tinnitus (helin / helin kõrvas),
- kurtus.
Sellistel juhtudel lõpetage ravi kohe.
Mõju hingamissüsteemile
- nohu (nohu),
- paroksüsmaalne bronhospasm (hingamisteede lihaste kokkutõmbumine),
- raske hingeldus (õhupuudus),
- mittekardiogeenne kopsuturse ravimi kroonilise kasutamise ajal ja atsetüülsalitsüülhappe allergilise reaktsiooni taustal.
Mõju seedetrakti süsteemile
- seedetrakti verejooks,
- melena (must väljaheide, picee),
- hematemees (vere või kohvipuru jahvatatud materjali oksendamine),
- kõhuvalu,
- iiveldus,
- düspepsia (seedehäired),
- Ta tõmbus tagasi,
- maohaavand,
- kaksteistsõrmiksoole haavand.
Mõju seedetrakti ülaosale:
- ösofagiit (söögitoru põletik),
- erosioonne duodeniit (soole esimese osa põletik),
- erosioonne gastriit,
- söögitoru haavand,
- perforatsioonid.
Mõju seedetrakti alumisele osale
- peensoole (jejunum ja iileus) ja jämesoole (käärsoole ja pärasoole) haavand,
- koliit,
- soole perforatsioon.
Mõju maksale
- maksatoksilisus,
- maksaensüümide aktiivsuse suurenemine,
- maksakahjustus, peamiselt raku tasandil.
Mõju nahale
Tavaliselt on teatatud järgmistest:
- nõgestõbi (sügelus ja väikesed laigud nahal),
- lööve,
- angioödeem (näo ja limaskestade naha turse).
- Bulloosseid reaktsioone on kirjeldatud harva, näiteks:
- Stevensi-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom (toksiline epidermaalne nekrolüüs) (kaks tõsist nahareaktsiooni, mis võivad lõppeda surmaga),
- purpur (punetavad laigud nahal),
- nodosum erüteem (haigus, mida iseloomustavad naha all punased sõlmed, mis paiknevad jalgadel ja harvemini käsivartel),
- multiformne erüteem (nahapõletik, mis avaldub sihtmärgi kujuliste punakate laikude või kahjustustena).
Mõju neerudele
Suured või pikad annused võivad põhjustada:
- äge neerupuudulikkus (neerufunktsiooni kiire langus),
- äge interstitsiaalne nefriit (neerupõletik).
Süsteemsed patoloogiad
- Reye sündroom (alla 16 -aastastel patsientidel), äge, potentsiaalselt surmav aju ja maksa kahjustav haigus, mis mõjutab peaaegu eranditult lapsi.
- anafülaktilised / anafülaktoidsed reaktsioonid (rasked allergilised / allergiasarnased reaktsioonid) patsientidel, kellel on anamneesis allergia atsetüülsalitsüülhappe ja / või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes; see võib ilmneda ka patsientidel, kes ei ole varem nende ravimite suhtes allergiat näidanud .
Mõju rasedusele
- sünnituse hilinemine.
Kõrvaltoimetest teatamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sealhulgas selles infolehes loetlemata. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada riikliku teavitussüsteemi kaudu, mis asub aadressil http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Kõrvaltoimetest teatades saate aidata saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta.
Aegumine ja säilitamine
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast kõlblikkusaega. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Kõlblikkusaeg viitab puutumata pakendis olevale tootele, mis on õigesti hoitud.
Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. See aitab kaitsta keskkonda.
Mida Cardioaspirin sisaldab
- Toimeaine on atsetüülsalitsüülhape. Üks tablett sisaldab 100 mg atsetüülsalitsüülhapet
- Abiained on: tselluloosipulber, maisitärklis, metakrüülhappe kopolümeerid, naatriumlaurüülsulfaat, polüsorbaat 80, talk, trietüültsitraat.
Cardioaspirin väljanägemise ja pakendi sisu kirjeldus
Pakendi sisu on 30, 60 või 90 tabletti.
Allika pakendi infoleht: AIFA (Itaalia ravimiamet). Sisu avaldati jaanuaris 2016. Esitatud teave ei pruugi olla ajakohane.
Kõige ajakohasemale versioonile juurdepääsu saamiseks on soovitatav külastada AIFA (Itaalia ravimiamet) veebisaiti. Vastutusest loobumine ja kasulik teave.
.jpg)
