ERITROCINA ® on erütromütsiini etüülsuktsinaadil põhinev ravim
RAVIRÜHM: antibakteriaalsed ained - makroliidid
Näidustused Erütromütsiin © Erütromütsiin
Erythrocin © on antibiootikum, mis on kasulik ülemiste ja alumiste hingamisteede, naha ja pehmete kudede infektsioonide raviks, mida põhjustavad tundlikud mikroobid, näiteks Mükoplasma kopsupõletik, Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Bordetella pertossi.
See antimikroobne keemiaravi on näidustatud ka alfa-hemolüütiliste streptokokkide põhjustatud bakteriaalse endokardiidi lühiajaliseks profülaktikaks.
Toimemehhanism ERITROCIN © Erütromütsiin
ERITROCINA © on antibiootikum, mis põhineb makroliidide kategooriasse kuuluva toimeaine erütromütsiinil ja mida iseloomustab 14 süsinikuaatomiga makrotsükliline laktooniline ring.
Suukaudselt manustatuna ja etüülsuktsinaadi lisamisega happelises keskkonnas stabiilsena imendub see soolestiku limaskestalt, saavutades oma maksimaalse plasmakontsentratsiooni 1–4 tundi pärast suukaudset manustamist, jagades, seondudes plasmavalkudega erinevatesse kudedesse, pärast terapeutilise toime teostamist, mille poolväärtusaeg on 90 kuni 120 minutit, elimineeritakse peamiselt sapiteede kaudu pärast tsütokroom-ensüümide CYP3A4 demetüleerimist.
Bakteriostaatiline toime saavutatakse valkude sünteesi pärssimise teel, mis on tagatud sidemega 50S ribosomaalse alaühikuga, mis takistab steeriliselt, takistades näiteks sidumist peptidüültransferaasiga - ensüümiga, mis vastutab peptiidahela pikendamise eest, kombineerides erinevaid aminohappeid. tekkiva ahela happed.
Vaatamata heale terapeutilisele efektiivsusele on erinevatel mikroorganismidel välja töötatud resistentsusmehhanismid, mida iseloomustavad:
- Väljavoolupumpade süntees, mis takistavad antibiootikumi terapeutilise kontsentratsiooni saavutamist rakus;
- Bioloogilise sihtmärgi muutmine;
- Ravimi ensümaatiline inaktiveerimine.
Läbiviidud uuringud ja kliiniline efektiivsus
1. Erütromütsiini tõhusus mycoplasma pneumoniae infektsioonide korral
Eur J Epidemiol. 1996 aprill; 12: 131-4.
Ägeda hingamisteede infektsiooni levik kogukonnas Mycoplasma pneumoniae poolt.
Domínguez A, Minguell S, Torres J, Serrano A, Vidal J, Salleras L.
Uuring, mis näitab erütromütsiini efektiivsust Mycoplasma pneumoniae infektsioonide ravis, mis on potentsiaalselt ohtlik eriti alla 5 -aastastele väikestele patsientidele ja milles on siiski võimalik täheldada mõningaid kõrvaltoimeid ravimteraapiale, nagu hüpertroofiline püloorne stenoos.
Seetõttu tuleks alati arvestada kulude ja tulude suhtega
2. ERITHROMYCIN PROCINETIC AGENT PREMINETURE
Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2001 mai; 84: F177-F182.
Randomiseeritud kontrollitud suukaudse erütromütsiini uuring seedetrakti düsmotiilsuse raviks enneaegsetel imikutel
P Ng, K So, K Fung, C Lee, T Fok, E Wong, W Wong, K Cheung ja A Cheng
Eksperimentaalne uuring, mis näitab suukaudse erütromütsiini ravi efektiivsust mitte antibiootikumina, vaid prokineetilise ainena enneaegsetel imikutel, kellel on raske soolehäire.
3. ANTIBIOOTIKUMIDE KASUTAMINE VETERINAARI VÄLJAL
Antimikroobsed ained Kemoteraapia. 2000 veebruar; 44: 267-271.
Antibiootikumiresistentsus Kampülobakter Loomadest, toidust ja inimestest isoleeritud tüved Hispaanias aastatel 1997-1998
Yolanda Sáenz, 1 Myriam Zarazaga, 1 Marta Lantero, 2 M. José Gastañes, 2 Fernando Baquero, 3 ja Carmen Torres1, *
Veel üks uuring, mis näitab loomset päritolu toiduainetes meditsiinis kasutatavate antibiootikumide suhtes resistentsete mikroorganismide, näiteks "erütromütsiini" olemasolu. Antibiootikumide kuritarvitamine veterinaar- ja põllumajandusvaldkonnas kujutab endast tõsist probleemi, mis võib suurendada resistentsete liikide arvu. vähendada terapeutilist efektiivsust.
Kasutusviis ja annustamine
Erütrotsiin ©
200 mg erütromütsiini närimistabletid;
600 mg kaetud tabletid erütromütsiiniga;
500–1000 mg erütromütsiini suukaudse suspensiooni graanulid;
10% lahustatud erütromütsiini suspensioon.
Annustamisskeem sõltub ilmselgelt patsiendi füüsilistest patoloogilistest omadustest, nagu vanus, kaasuvad haigused, kliinilise pildi raskusaste, üldine tervislik seisund ja valitud ravimvorm.
Üldiselt on täiskasvanutel soovitatav võtta üks 600 mg tablett 3 korda päevas või üks kotike 1000 mg kaks korda päevas.
Hoiatused Erütrotsiin © Erütromütsiin
Erütromütsiini eliminatsiooni farmakokineetikat iseloomustav metabolism maksas ja sapiga eritumine võivad pikaajalise manustamise järgselt põhjustada maksafunktsiooni häireid.
Samuti võivad maksafunktsiooni häired tõsiselt kahjustada antibiootikumi farmakokineetilisi omadusi, muutes nii selle terapeutilist efektiivsust kui ka ohutusprofiili.
Arst peab hoolikalt hindama erütromütsiini © kasutamist lastel, võttes tõsiselt arvesse erütromütsiinraviga kaasnevaid kõrvaltoimeid, ning sobiva vormi valimine sõltub arstist, võttes arvesse patsiendi füüsilist patoloogilist olukorda. ja tema kliinilise pildi tõsidus.
Üldiselt soovitatakse üks või kaks tilka silmatilku 3-4 korda päevas või 3-4 korda päevas oftalmoloogilist salvi.
Rasedus ja imetamine
ERITROCINA © kasutamine raseduse ajal ja sellele järgneval rinnaga toitmise perioodil peaks piirduma tõelise ja vältimatu vajadusega, alati teie günekoloogi järelevalve all.
Koostoimed
Kasulik on meeles pidada, kuidas erütromütsiinile omane maksa metabolism võib mõjutada toimeainet farmakokineetilistes variatsioonides, mis on seotud teiste ravimite tsütokroom -ensüümide substraatide manustamisega.
Seetõttu oleks soovitatav pöörata maksimaalset tähelepanu karbamasepiini, tsüklosporiini, fenütoiini, essobarbitaali, terfenadiini, triasolaami, ergotamiini, digoksiini ja teiste suukaudsete antikoagulantide samaaegsele manustamisele.
Vastunäidustused Erütrotsiin © Erütromütsiin
Erythrocin © on vastunäidustatud patsientidele, kellel on ülitundlikkus toimeaine või selle abiainete suhtes.
Ebasoovitavad mõjud - kõrvaltoimed
Erütrotsiin © ravi võib põhjustada seedetrakti reaktsioone, nagu krambid, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, maksafunktsiooni häired koos suurenenud transaminaaside sisaldusega ja kolestaatiline hepatiit.
Kliiniliselt olulisi allergilisi ilminguid ja imikute hüpertroofilist püloorset stenoosi on lastel täheldatud vaid harva.
Märge
ERITROCINA © on kohustusliku retseptiravim.
Sellel lehel avaldatud teave ERITROCINA © erütromütsiini kohta võib olla aegunud või puudulik. Selle teabe õigeks kasutamiseks vaadake vastutusest loobumise ja kasuliku teabe lehte.
