Üldisus
Poola sündroom või Poola anomaalia on ühepoolne füüsiliste väärarengute kogum, mis hõlmab rindkere poole ja sellega külgneva ülajäseme (sealhulgas käe) rinnalihaseid.
Selge näide Poola sündroomist, millel puudub parempoolne rinnanäärme limaskest. Saidilt: washingtonianplasticsurgery.com
Täpsed põhjused jäävad saladuseks; arstidel on siiski mõned kahtlused. Tegelikult usuvad nad, et Poola sündroomile tüüpiliste väärarengute tekitamine on "anomaalia vereringes mööda ühte kahest subklaviaarterist. Asub paremal ja teine vasakul, subklaviaalsed arterid varustavad verd ülajäsemetega ja mõned arteriaalsed veresooned, ulatudes pähe.
Tüüpilised Poola sündroomi ilmingud on: rinnanäärme lihaste kõrvalekalded, naha sündaktüüli-, brahüdaktil- ja siinushäired.
Teraapia koosneb põhiliselt rekonstrueerivatest kirurgilistest protseduuridest, mille eesmärk on taastada teatud keha sümmeetria.
Mis on Poola sündroom?
Poola sündroom, tuntud ka kui Poola anomaalia, on kaasasündinud anatoomiliste anomaaliate kogum, mis paikneb ühel pool keha, täpselt rindkere poole rinnanäärme lihaste ja külgneva ülajäseme (eriti käe) vahel.
Teisisõnu, Poola sündroomiga isikul on ühepoolsed füüsilised väärarengud, mis mõjutavad rindkere poolt ja ühte või mitut järgmistest: õlg, käsi ja käsi.
Pane tähele: mõiste "kaasasündinud", mis on seotud patoloogiaga, näitab, et viimane esineb sünnist saati.
NIMI PÄRITOLU
Poola sündroom võlgneb oma nime teatud Alfred Poolale, kes väärib tunnustust selle eest, et ta kirjeldas esmakordselt oma peamisi kliinilisi tunnuseid, nüüd 1841. aastal. Suurbritannias sündinud Poola töötas ametilt anatoomi ja kirurgina.
