Vaata ka: soo määramine
Bioloogilised alused
Iga inimorganismi rakk, välja arvatud seksuaalne, sisaldab 23 paari kromosoome; neist 22 sisaldab teavet keha arengu kohta, samas kui 23. paar sisaldab geenijärjestusi sise- ja välissuguelundite arendamiseks. sugukromosoomid, mida tähistatakse tähtedega X või Y, määravad seega indiviidi soo. Emasel koosneb see paar kahest suhteliselt suurest kromosoomist, mida nimetatakse X -ks, samas kui meessoost leiame X -kromosoomi teise, palju väiksema ja asümmeetrilise, nimega Y.
Sugurakkudel või sugurakkudel (munarakk emasel ja spermatosoididel mehel) on ainult pool kromosoomikomplektist, seega 23 üksikut kromosoomi nende moodustumise ajal esineva meiootilise jagunemise tõttu. Tänu sellele jagunemisele on munarakk seemnerakud tulevad kokku, saadud rakk, mida nimetatakse sügootiks, sisaldab täiskomplekti 46 kromosoomi (23 paari). Sugurakkude paljunemise ajal on üksikute kromosoomide jaotus juhuslik: emapaar, kellel on XX paar, edastab alati ja igal juhul X -kromosoomi, isa (XY) aga toodab Y- ja X -spermat .
KOKKUVÕTE: iga naissoost somaatiline rakk (kõik organismi rakud, välja arvatud seksuaalsed) sisaldab 2 X kromosoomi, samas kui iga emane sugurakk (munarakk) sisaldab ainult ühte.
Isa puhul iseloomustab kõiki somaatilisi rakke X- ja Y -kromosoom, sugurakud aga võivad sisaldada kas X- või Y -kromosoomi:
Kui muna oma X -kromosoomiga ühineb spermaga Y -kromosoomiga, sünnib isane; kui seevastu munarakk ühineb teist X -kromosoomi sisaldava spermaga, on sündimata laps emane.
Teisisõnu, rasestumise ajal määrab Y -kromosoomi olemasolu või puudumine isalises spermatosoidis kindlaks, kas loote areng jätkub vastavalt isas- või naissoost liini suunas. Seega sõltub sündimata lapse sugu ainult geneetilisest panusest isa.
Uudishimu
Teaduslikud uuringud on toonud esile mõningaid erinevusi Y ja X spermatosoidide vahel; esimene (isane) oleks väiksem ja kiirem, kuid mitte eriti vastupidav, teine (emane) aga aeglasem, kuid tugevam ja pikema elueaga.
Selle eelduse kohaselt võivad mõned ettevaatusabinõud pakkuda suuremat võimalust teatud soost lapse eostamiseks. Eelkõige poisi eostamise soodustamiseks oleks kasulik:
- üksteisega tihedate seksuaalvahekordade tarbimine;
- keskenduda seksuaalvahekorrale ovulatsiooni päeval;
- vahekorra ajal võtke seisukoht, mis hõlmab sügavat läbitungimist.
Vastupidi, tüdruku kontseptsiooni eelistaksid:
- harv seksuaalvahekord;
- seksuaalvahekorra tarbimine preovulatoorsel perioodil;
- võtta seisukoht, mis hõlmab vahekorra ajal madalat läbitungimist.
Kuigi need meetodid põhinevad teaduslikul eeldusel, ei ole neil tehnikatel siiski tõelist tõhusust teaduslikult kinnitatud.
Kliinilised rakendused
Tänu nende spetsiifilise geneetilise pärilikkusega seotud erinevustele on võimalik Y -spermatosoidid biokeemiliste meetoditega eraldada X -i spermatosoididest.
Näiteks värvipimeduse või hemofiiliaga emal on 50% tõenäosus haigestuda isasesse, samas kui tütred on terved või maksimaalselt terved haiguse kandjad (kui isa on terve). Ja vastupidi, kui nendest haigustest mõjutatud isasel on lapsi, ei mõjuta see ühtegi isast last, samas kui kõik naistütred on kandjad (kui ema on terve). Hemofiilia ja värvipimedus on tegelikult kaks pärilikku haigust, mis on seotud sugukromosoomiga X.
