Üldisus
Holoprosentsefaalia on kaasasündinud väärareng, mis mõjutab aju. Seda kõrvalekallet iseloomustab kahe ajupoolkera puudumine, mis on tingitud kahe eesaju puudumisest või puudulikkusest sünnieelse arengu ajal.
Pilt saidilt: www.peds.ufl.edu
Holoprosentsefaalia põhjused võivad olla nii geneetilised kui ka mittegeneetilised.
Sümptomite pilt sõltub haigusseisundi tõsidusest. Näiteks on holoprosentsefaalia nii raskeid vorme, et need ei sobi kokku eluga.
Täpse diagnoosi saamiseks nii sünnieelses eas kui ka pärast sünnitust peavad arstid kasutama MRI -d. Kuid need annavad ka rohkem kui usaldusväärset teavet: sünnieelne ultraheli ja kliiniliste tunnuste hindamine sünnihetkel.
Kahjuks on holoprosentsefaalia ravimatu.
